GLPBio

COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products Related to COX(306)

  • GC15634 structure
    GC15634SC 560
    CAS: 188817-13-2
    Purity: >99.50%

    Le SC 560 est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-1 avec une IC50 de 9 nM.

  • GC15928 structure
    GC15928Phenacetin
    CAS: 62-44-2
    Purity: >99.50%

    La phénacétine (acétophénétidine) est un analgésique/antipyrétique non opioÏde.

  • GC16077 structure
    GC16077Deracoxib
    CAS: 169590-41-4
    Purity: >99.50%

    Le déracoxib, un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2, est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) non narcotique.

  • GC16294 structure
    GC16294Ibuprofen Lysine
    CAS: 57469-77-9
    Purity: >98%

    L'ibuprofène ((±)-Ibuprofène) L-lysine est un puissant inhibiteur sélectif de la COX-1 actif par voie orale avec une valeur IC50 de 13 μM.

  • GC16508 structure
    GC16508Salicylic acid
    CAS: 69-72-7
    Purity: >98.00%

    L'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoÏque) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).

  • GC16594 structure
    GC16594Ketorolac tromethamine salt
    CAS: 74103-07-4
    Purity: >99.50%

    Le sel de trométhamine de kétorolac (sel de trométhamine RS37619) est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, agissant comme un inhibiteur non sélectif de la COX, avec des CI50 de 20 nM pour la COX-1 et de 120 nM pour la COX-2.

  • GC16662 structure
    GC16662Etodolac
    CAS: 41340-25-4
    Purity: >99.00%

    L'étodolac (AY-24236) est un composé anti-inflammatoire non stéroÏdien qui est un inhibiteur non sélectif de la COX (IC50=53,5 nM)IC50 & Cible : IC50 : 53,5 nM (COX).

  • GC16716 structure
    GC16716Sulindac
    CAS: 38194-50-2
    Purity: >99.50%

    Sulindac (MK-231) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien actif par voie orale.

  • GC16721 structure
    GC16721Licofelone
    CAS: 156897-06-2
    Purity: >98.00%

    La licofélone (ML-3000) est un inhibiteur double COX/5-lipoxygénase (5-LOX) (IC50 = 0,21/0,18 μM, respectivement) pour le traitement de l'arthrose.

  • GC16790 structure
    GC16790Piroxicam
    CAS: 36322-90-4
    Purity: >99.50%

    Le piroxicam (CP-16171) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien, agit comme un inhibiteur de la COX, avec des IC50 de 47, 25 μM pour les monocytes humains COX-1 et COX-2, respectivement.

  • GC16881 structure
    GC16881FR 122047 hydrochloride
    CAS: 130717-51-0
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de FR 122047 (chlorhydrate) est un inhibiteur actif sélectif et oral de la COX-1 avec une IC50 de 28 nM.

  • GC17051 structure
    GC17051Parecoxib Sodium
    CAS: 198470-85-8
    Purity: >99.50%

    Le parécoxib sodique (SC 69124A) est un inhibiteur de la COX-2 hautement sélectif et actif par voie orale, le promédicament du valdécoxib.

  • GC17556 structure
    GC17556Indomethacin
    CAS: 53-86-1
    Purity: >99.00%

    Indomethacin (Indometacin) est un inhibiteur puissant de COX1/2 actif par voie orale, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 18 nM et 26 nM pour COX-1 et COX-2.

  • GC17776 structure
    GC17776Asaraldehyde
    CAS: 4460-86-0
    Purity: >99.50%

    L'asarylaldéhyde (Asaronaldéhyde), un inhibiteur de la COX-2, inhibe de manière significative l'activité de la cyclooxygénase II (COX-2) avec une valeur IC50 de 100 μg/mL.

  • GC17817 structure
    GC17817SC 58125
    CAS: 162054-19-5
    Purity: >98%

    Le SC 58125 est un inhibiteur puissant et sélectif de la cyclooxygénase 2 (COX-2), avec une IC50 de 0,04 μM.

  • GC17863 structure
    GC17863Ibuprofen
    CAS: 15687-27-1
    Purity: >99.50%

    L'ibuprofène ((±)-Ibuprofène) est un puissant inhibiteur sélectif de la COX-1, actif par voie orale, avec une valeur IC50 de 13 μM.

  • GC18084 structure
    GC18084Nimesulide
    CAS: 51803-78-2
    Purity: >99.50%

    Le nimésulide est un inhibiteur sélectif de la COX-2, avec des IC50 de 70 nM-70 μM en fonction du temps, mais il ne montre aucun effet sur la COX-1 (IC50 > 100 μM).

  • GC10006 structure
    GC10006Tenoxicam
    CAS: 59804-37-4
    Purity: >98.00%

    Tenoxicam (Ro-12-0068), un agent anti-inflammatoire aux propriétés analgésiques et antipyrétiques.

  • GC10335 structure
    GC10335Valeroyl Salicylate
    CAS: 64206-54-8
    Purity: >98%

    selective, irreversible inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1)

  • GC10429 structure
    GC10429Etoricoxib
    CAS: 202409-33-4
    Purity: >99.00%

    Etoricoxib is a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. Etoricoxib inhibits the activity of COX-2 (IC 50 =1.1μM) and COX-1 (IC 50 =116μM).

  • GC10603 structure
    GC10603(-)-epicatechin gallate
    CAS: 1257-08-5
    Purity: >98.00%

    (-)-epicatechin gallate est un flavanol naturel appartenant aux catéchines de type ester des polyphénols du thé. (-)-epicatechin gallate exerce des effets anti-inflammatoires en inhibant la cyclooxygénase-1 (COX-1), sa valeur d'IC50 est 7,5μM.

  • GC10611 structure
    GC10611N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide
    CAS: 261766-23-8
    Purity: >98%

    inhibitor of COX-2

  • GC10873 structure
    GC10873α-Spinasterol
    CAS: 481-18-5
    Purity: >99.00%

    α-Le spinasterol, isolé de Spinacia oleracea, a une activité antibactérienne.

  • GC11049 structure
    GC11049(+/-)-Sulfinpyrazone
    CAS: 57-96-5
    Purity: >99.00%

    (+/-)-sulfinpyrazone (G-28315) est un agent uricosurique actif et puissant par voie orale pour l'arthrite goutteuse chronique et intermittente.