COX
COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.
Products Related to COX(306)
- GC15928PhenacetinCAS: 62-44-2Purity: >99.50%
La phénacétine (acétophénétidine) est un analgésique/antipyrétique non opioÏde.
- GC16294Ibuprofen LysineCAS: 57469-77-9Purity: >98%
L'ibuprofène ((±)-Ibuprofène) L-lysine est un puissant inhibiteur sélectif de la COX-1 actif par voie orale avec une valeur IC50 de 13 μM.
- GC16508Salicylic acidCAS: 69-72-7Purity: >98.00%
L'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoÏque) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).
- GC16594Ketorolac tromethamine saltCAS: 74103-07-4Purity: >99.50%
Le sel de trométhamine de kétorolac (sel de trométhamine RS37619) est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, agissant comme un inhibiteur non sélectif de la COX, avec des CI50 de 20 nM pour la COX-1 et de 120 nM pour la COX-2.
- GC16721LicofeloneCAS: 156897-06-2Purity: >98.00%
La licofélone (ML-3000) est un inhibiteur double COX/5-lipoxygénase (5-LOX) (IC50 = 0,21/0,18 μM, respectivement) pour le traitement de l'arthrose.
- GC16881FR 122047 hydrochlorideCAS: 130717-51-0Purity: >98%
Le chlorhydrate de FR 122047 (chlorhydrate) est un inhibiteur actif sélectif et oral de la COX-1 avec une IC50 de 28 nM.
- GC17051Parecoxib SodiumCAS: 198470-85-8Purity: >99.50%
Le parécoxib sodique (SC 69124A) est un inhibiteur de la COX-2 hautement sélectif et actif par voie orale, le promédicament du valdécoxib.
- GC17556IndomethacinCAS: 53-86-1Purity: >99.00%
Indomethacin (Indometacin) est un inhibiteur puissant de COX1/2 actif par voie orale, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 18 nM et 26 nM pour COX-1 et COX-2.
- GC17776AsaraldehydeCAS: 4460-86-0Purity: >99.50%
L'asarylaldéhyde (Asaronaldéhyde), un inhibiteur de la COX-2, inhibe de manière significative l'activité de la cyclooxygénase II (COX-2) avec une valeur IC50 de 100 μg/mL.
- GC18084NimesulideCAS: 51803-78-2Purity: >99.50%
Le nimésulide est un inhibiteur sélectif de la COX-2, avec des IC50 de 70 nM-70 μM en fonction du temps, mais il ne montre aucun effet sur la COX-1 (IC50 > 100 μM).
- GC10335Valeroyl SalicylateCAS: 64206-54-8Purity: >98%
selective, irreversible inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1)
- GC10429EtoricoxibCAS: 202409-33-4Purity: >99.00%
Etoricoxib is a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. Etoricoxib inhibits the activity of COX-2 (IC 50 =1.1μM) and COX-1 (IC 50 =116μM).
- GC10603(-)-epicatechin gallateCAS: 1257-08-5Purity: >98.00%
(-)-epicatechin gallate est un flavanol naturel appartenant aux catéchines de type ester des polyphénols du thé. (-)-epicatechin gallate exerce des effets anti-inflammatoires en inhibant la cyclooxygénase-1 (COX-1), sa valeur d'IC50 est 7,5μM.
- GC10873α-SpinasterolCAS: 481-18-5Purity: >99.00%
α-Le spinasterol, isolé de Spinacia oleracea, a une activité antibactérienne.
- GC11049(+/-)-SulfinpyrazoneCAS: 57-96-5Purity: >99.00%
(+/-)-sulfinpyrazone (G-28315) est un agent uricosurique actif et puissant par voie orale pour l'arthrite goutteuse chronique et intermittente.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15634 | SC 560 | 188817-13-2 | >99.50% | |
Le SC 560 est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-1 avec une IC50 de 9 nM. | ||||
| GC15928 | Phenacetin | 62-44-2 | >99.50% | |
La phénacétine (acétophénétidine) est un analgésique/antipyrétique non opioÏde. | ||||
| GC16077 | Deracoxib | 169590-41-4 | >99.50% | |
Le déracoxib, un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2, est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) non narcotique. | ||||
| GC16294 | Ibuprofen Lysine | 57469-77-9 | >98% | |
L'ibuprofène ((±)-Ibuprofène) L-lysine est un puissant inhibiteur sélectif de la COX-1 actif par voie orale avec une valeur IC50 de 13 μM. | ||||
| GC16508 | Salicylic acid | 69-72-7 | >98.00% | |
L'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoÏque) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB). | ||||
| GC16594 | Ketorolac tromethamine salt | 74103-07-4 | >99.50% | |
Le sel de trométhamine de kétorolac (sel de trométhamine RS37619) est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, agissant comme un inhibiteur non sélectif de la COX, avec des CI50 de 20 nM pour la COX-1 et de 120 nM pour la COX-2. | ||||
| GC16662 | Etodolac | 41340-25-4 | >99.00% | |
L'étodolac (AY-24236) est un composé anti-inflammatoire non stéroÏdien qui est un inhibiteur non sélectif de la COX (IC50=53,5 nM)IC50 & Cible : IC50 : 53,5 nM (COX). | ||||
| GC16716 | Sulindac | 38194-50-2 | >99.50% | |
Sulindac (MK-231) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien actif par voie orale. | ||||
| GC16721 | Licofelone | 156897-06-2 | >98.00% | |
La licofélone (ML-3000) est un inhibiteur double COX/5-lipoxygénase (5-LOX) (IC50 = 0,21/0,18 μM, respectivement) pour le traitement de l'arthrose. | ||||
| GC16790 | Piroxicam | 36322-90-4 | >99.50% | |
Le piroxicam (CP-16171) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien, agit comme un inhibiteur de la COX, avec des IC50 de 47, 25 μM pour les monocytes humains COX-1 et COX-2, respectivement. | ||||
| GC16881 | FR 122047 hydrochloride | 130717-51-0 | >98% | |
Le chlorhydrate de FR 122047 (chlorhydrate) est un inhibiteur actif sélectif et oral de la COX-1 avec une IC50 de 28 nM. | ||||
| GC17051 | Parecoxib Sodium | 198470-85-8 | >99.50% | |
Le parécoxib sodique (SC 69124A) est un inhibiteur de la COX-2 hautement sélectif et actif par voie orale, le promédicament du valdécoxib. | ||||
| GC17556 | Indomethacin | 53-86-1 | >99.00% | |
Indomethacin (Indometacin) est un inhibiteur puissant de COX1/2 actif par voie orale, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 18 nM et 26 nM pour COX-1 et COX-2. | ||||
| GC17776 | Asaraldehyde | 4460-86-0 | >99.50% | |
L'asarylaldéhyde (Asaronaldéhyde), un inhibiteur de la COX-2, inhibe de manière significative l'activité de la cyclooxygénase II (COX-2) avec une valeur IC50 de 100 μg/mL. | ||||
| GC17817 | SC 58125 | 162054-19-5 | >98% | |
Le SC 58125 est un inhibiteur puissant et sélectif de la cyclooxygénase 2 (COX-2), avec une IC50 de 0,04 μM. | ||||
| GC17863 | Ibuprofen | 15687-27-1 | >99.50% | |
L'ibuprofène ((±)-Ibuprofène) est un puissant inhibiteur sélectif de la COX-1, actif par voie orale, avec une valeur IC50 de 13 μM. | ||||
| GC18084 | Nimesulide | 51803-78-2 | >99.50% | |
Le nimésulide est un inhibiteur sélectif de la COX-2, avec des IC50 de 70 nM-70 μM en fonction du temps, mais il ne montre aucun effet sur la COX-1 (IC50 > 100 μM). | ||||
| GC10006 | Tenoxicam | 59804-37-4 | >98.00% | |
Tenoxicam (Ro-12-0068), un agent anti-inflammatoire aux propriétés analgésiques et antipyrétiques. | ||||
| GC10335 | Valeroyl Salicylate | 64206-54-8 | >98% | |
selective, irreversible inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1) | ||||
| GC10429 | Etoricoxib | 202409-33-4 | >99.00% | |
Etoricoxib is a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. Etoricoxib inhibits the activity of COX-2 (IC 50 =1.1μM) and COX-1 (IC 50 =116μM). | ||||
| GC10603 | (-)-epicatechin gallate | 1257-08-5 | >98.00% | |
(-)-epicatechin gallate est un flavanol naturel appartenant aux catéchines de type ester des polyphénols du thé. (-)-epicatechin gallate exerce des effets anti-inflammatoires en inhibant la cyclooxygénase-1 (COX-1), sa valeur d'IC50 est 7,5μM. | ||||
| GC10611 | N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide | 261766-23-8 | >98% | |
inhibitor of COX-2 | ||||
| GC10873 | α-Spinasterol | 481-18-5 | >99.00% | |
α-Le spinasterol, isolé de Spinacia oleracea, a une activité antibactérienne. | ||||
| GC11049 | (+/-)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | >99.00% | |
(+/-)-sulfinpyrazone (G-28315) est un agent uricosurique actif et puissant par voie orale pour l'arthrite goutteuse chronique et intermittente. | ||||
