GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products for GluR
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC18033 γDGG γDGG est un bloqueur compétitif des récepteurs AMPA.
- GC12699 (±)-LY 395756 ligand for mGlu2 and mGlu3 receptor
- GC12394 (±)-trans-ACPD (±)-trans-ACPD, un agoniste des récepteurs métabotropiques, produit une mobilisation du calcium et un courant entrant dans les neurones de Purkinje cérébelleux en culture.
- GC16207 (1S,3R)-ACPD group I and II mGlu receptor agonist
- GC11379 (2R,4R)-APDC (2R,4R)-APDC est un agoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II (mGluR).
- GC17722 (R)-3,4-DCPG AMPA receptor antagonist with weak activity at NMDA receptors and little activity at kainate receptors
- GC14124 (R)-3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine NMDA and AMPA/kainate receptor antagonist
- GC16542 (RS)-3,4-DCPG antagonist of AMPA receptors and agonist of mGluR8
- GC15342 (RS)-3,5-DHPG DHPG ((RS)-3,5-DHPG) is an amino acid that is a selective potent agonist for group I mGluR (mGluR 1 and mGluR 5) and has no effect on Group II and III mGluR.
- GC12985 (RS)-3-Hydroxyphenylglycine PI-linked metabotropic glutamate receptors agonist
- GC13288 (RS)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine broad spectrum EAA agonist/antagonist
- GC13773 (RS)-4-Carboxyphenylglycine broad spectrum EAA ligand
- GC11771 (RS)-APICA (RS)-APICA est un antagoniste sélectif du récepteur métabotropique du glutamate du groupe II (mGluR II).
- GC12279 (RS)-MCPG (RS)-MCPG (alpha-MCPG) est un antagoniste compétitif et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR) du groupe I/groupe II.
- GC11997 (RS)-MCPG disodium salt group I/group II metabotropic glutamate receptor antagonist
- GC11433 (RS)-PPG (RS)-PPG est un agoniste puissant et sélectif des mGluR du groupe III.
- GC14639 (S)-3,4-DCPG Le (S)-3,4-DCPG est un agoniste sélectif du récepteur métabotropique du glutamate 8a (mGluR8a) avec une CE50 de 31 nM dans les cellules AV12-664 exprimant le mGluR8 humain.
- GC16858 (S)-3,5-DHPG Le (S)-3,5-DHPG est un agoniste faible mais sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I (mGluRs) avec des valeurs Ki de 0,9 μM et 3,9 μM pour mGluR1a et mGluR5a, respectivement .
- GC11536 (S)-3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine group I metabotropic glutamate receptor antagonist and group II mGlu agonist
- GC16234 (S)-3-Hydroxyphenylglycine group I metabotropic glutamate receptors agonist
- GC12012 (S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine group I mGlu1a/1a receptor antagonist and mGluR2 agonist
- GC14176 (S)-4-Carboxyphenylglycine group I metabotropic glutamate receptor antagonist
- GC10739 (S)-HexylHIBO Group I mGlu receptor antagonist
- GC16349 (S)-MCPG Le (S)-MCPG ((+)-MCPG) est un puissant antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate de groupe I/II (mGluRs) et l'isomère actif du (RS)-MCPG.
- GC14752 2,4-Dihydroxyphenylacetyl-L-asparagine glutamate receptors blocker
- GC11223 3-MATIDA mGlu1 receptor antagonist
- GC16068 A 841720 A 841720 est un antagoniste puissant, non compétitif et sélectif du récepteur mGlu1 avec une IC50 de 10 nM pour le récepteur mGlu1 humain.
- GC17079 ACDPP hydrochloride mGlu5 receptor antagonist
- GC12435 ACPT-I Agonist for group III mGlu receptors
- GC12460 ADX 10059 hydrochloride Negative allosteric modulator at mGlu5
- GC10494 ADX-47273 L'ADX-47273 est un modulateur allostérique positif (PAM) mGluR5 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau, avec une CE50 de 0,17 μM pour la potentialisation de la réponse au glutamate (50 nM).
- GC14146 AIDA AIDA (AIDA), un dérivé rigide (carboxyphényl) glycine, est un antagoniste relativement puissant et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I (mGlu1a) avec une IC50 de 214 μM.
- GC11287 AMN 082 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'AMN 082, un agoniste mGluR7 sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau, active directement la signalisation des récepteurs via un site allostérique dans le domaine transmembranaire.
- GC10141 Bay 36-7620 Selective mGlu1 receptor non-competitive antagonist
- GC12510 BINA BINA (BINA) est un potentialisateur sélectif du mGluR2 humain (hmGluR2) pour le traitement de nombreux troubles neurologiques.
- GC12899 CBiPES hydrochloride positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor
- GC10422 CDPPB Le CDPPB est un modulateur allostérique positif puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du sous-type 5 du récepteur métabotropique du glutamate (mGluR5), avec une CE50 de 27 nM dans les cellules ovariennes de hamster chinois exprimant le mGluR5 humain.
- GC12532 CHPG Le CHPG est un agoniste sélectif du mGluR5 et atténue le stress oxydatif et l'inflammation induits par le SO2 par la voie TSG-6/NF-κB dans les cellules microgliales BV2 .
- GC17963 CHPG Sodium salt Le sel de sodium du CHPG est un agoniste sélectif du mGluR5 et atténue le stress oxydatif et l'inflammation induits par le SO2 par la voie TSG-6/NF-κB dans les cellules microgliales BV2 .
- GC12705 Cinnabarinic acid L'acide cinnabarinique est un agoniste orthostérique spécifique de mGlu4 en interagissant avec les résidus de la poche de liaison au glutamate de mGlu4, n'a aucune activité sur les autres récepteurs mGlu.
- GC18134 CPCCOEt Le CPCCOEt est un antagoniste de faible affinité, sélectif, non compétitif et réversible du récepteur métabotropique du glutamate 1b (mGluR1b).
- GC12100 CPPG Le CPPG ((RS)-CPPG) est un puissant antagoniste des récepteurs mGlu des groupes II/III.
- GC12063 D-AP4 Le D-AP4 (D-APB; acide D-2-amino-4-phosphonobutyrique), un analogue phosphono du glutamate, est un antagoniste des récepteurs d'acides aminés excitateurs À large spectre NMDA.
- GC15385 DCB Le DCB (3,3′-dichlorobenzaldazine) est un modulateur allostérique neutre du récepteur métabotropique du glutamate sous-type 5 (mGluR5) du récepteur métabotropique du glutamate.
- GC16247 DCG IV Le DCG IV est un puissant agoniste des mGluR du groupe II avec des EC50 de 0,35 et 0,09 μM pour mGlu2R et mGlu3R, respectivement.
- GC13120 Desmethyl-YM 298198 mGlu1-selective antagonist
- GC11246 DFB DFB (DFB) est un modulateur allostérique positif sélectif de mGluR5.
- GC14687 DL-AP4 Le DL-AP4 (acide 2-amino-4-phosphonobutyrique) est un antagoniste du glutamate.
- GC12960 DL-AP4 Sodium salt Broad spectrum EAA ligand
- GC13126 DMeOB Negative allosteric modulator of mGlu5
- GC13192 E4CPG E4CPG ((RS)-ECPG) est un antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR) du Groupe I/Groupe II.
- GC17326 EGLU EGLU (acide (2S)-α-éthylglutamique; (2S)-α-EGLU) est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs mGluR-2.
- GC11766 Fenobam Le fénobam est un antagoniste sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau du mGluR5 agissant sur un site modulateur allostérique (Kds de 54 et 31 nM pour les récepteurs mGlu5 recombinants du rat et de l'homme, respectivement).
- GC17446 HexylHIBO HexylHIBO est un puissant antagoniste mGluR du groupe I avec un Kbs de 140 et 110 μM aux récepteurs mGlu1a et mGlu5a, respectivement.
- GC12198 IEM 1754 dihydrobroMide IEM 1754 dihydrobroMide, un dérivé dicationique de l'adamantane, est un puissant bloqueur des canaux ouverts des récepteurs ionotropes natifs du glutamate, y compris les récepteurs sensibles au quisqualate dans les muscles des insectes, le NMDAR dans les neurones corticaux de rat en culture et l'AMPAR dans les cellules hippocampiques fraÎchement isolées.
- GC12521 Ifenprodil Tartrate NMDA receptor antagonist
- GC17217 JNJ 16259685 JNJ 16259685 est un antagoniste sélectif du récepteur mGlu1 et inhibe l'activation synaptique de mGlu1 de manière dépendante de la concentration avec une IC50 de 19 nM.
- GC17932 L-AP4 L-AP4 (L-APB) est un agoniste puissant et spécifique des mGluR du groupe III, avec des EC50 de 0,13, 0,29, 1,0, 249 μM pour les récepteurs mGlu4, mGlu8, mGlu6 et mGlu7, respectivement .
- GC15136 L-AP6 selective agonist for 'quis'-sensitized site
- GC12224 L-BMAA hydrochloride Le chlorhydrate de L-BMAA (chlorhydrate de BMAA) est une neurotoxine produite par les cyanobactéries.
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GC13881
L-CCG-l
group II metabotropic glutamate receptor agonist
- GC17974 Latrepirdine dihydrochloride La latrépirdine est un composé neuroactif ayant une activité antagoniste sur les récepteurs histaminergiques, α-adrénergiques et sérotoninergiques.
- GC18309 LSN2463359 LSN2463359 est un modulateur allostérique positif du glutamate métabotropique 5 (mGlu5).
- GC14722 LY 2389575 hydrochloride negative allosteric modulator of mGlu3
- GC10605 LY 354740 LY 354740 (LY354740) est un agoniste des récepteurs du groupe II (mGlu2/3) très puissant et sélectif avec des CI50 de 5 et 24 nM sur les récepteurs mGlu2 et mGlu3 humains transfectés, respectivement.
- GC12831 LY 367385 LY 367385 est un antagoniste mGluR1a hautement sélectif et puissant.
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GC14861
LY 379268
Agoniste des récepteurs mGlu du groupe II, hautement sélectif.
- GC16557 LY 379268 disodium salt group II mGlu receptor agonist
- GC17492 LY 456236 hydrochloride mGlu1 receptor antagonist
- GC14097 LY 487379 hydrochloride Le chlorhydrate de LY 487379 est un modulateur allostérique positif (PAM) mGluR2 humain sélectif.
- GC11571 MAP4 MAP4 est un antagoniste sélectif du groupe III mGluR dans certains systèmes électrophysiologiques .
- GC10045 MFZ 10-7 MFZ 10-7 est un puissant antagoniste de mGluR5.
- GC14869 ML 289 ML 289 (VU0463597) est un modulateur allostérique négatif mGlu3 (IC50 \u003d 0,66 μM) puissant, sélectif et pénétrant dans le SNC.
- GC17095 ML 337 ML 337 est un modulateur allostérique négatif sélectif et pénétrant dans le cerveau de mGlu3, avec une IC50 de 593 nM.
- GC17950 MMPIP hydrochloride Le chlorhydrate de MMPIP est un antagoniste sélectif allostérique métabotropique du récepteur 7 du glutamate (mGluR7) (valeurs KB 24 -30 nM).
- GC10238 MNI 137 MNI 137 est un modulateur allostérique négatif puissant et sélectif pour les mGluR du groupe II.
- GC14227 MNI-caged-L-glutamate rapidly and efficiently releases glutamate
- GC15769 MPPG Le MPPG est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs sensibles au L-AP4 avec une valeur de kD de 9,2 μM, testé sur la moelle épinière du rat nouveau-né.
- GC17185 MSOP MSOP est un antagoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate de groupe III avec un KD apparent de 51 μM pour le mGluR présynaptique sensible au L-AP4.
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GC13548
MSPG
mGlu receptor antagonist
- GC11428 MTPG Le MTPG est un puissant antagoniste des mGluR2 et mGluR3.
- GC13222 N-Acetylglycyl-D-glutamic acid Excitatory peptide that induces seizures
- GC17456 NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) Le NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) est un agoniste spécifique du récepteur NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) imitant l'action du glutamate, le neurotransmetteur qui agit normalement sur ce récepteur.
- GC17604 NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD group I and II mGlu receptor agonist
- GC11554 NPEC-caged-(S)-3,4-DCPG mGlu8a agonist
- GC10784 NPEC-caged-LY 379268 group II mGlu receptor agonist
- GC11563 NPS 2390 NPS 2390 est un antagoniste non compétitif de mGluR1 et mGluR5.
- GC10123 O-Phospho-L-serine La O-Phospho-L-sérine est le précurseur immédiat de la L-sérine dans la voie de synthèse de la sérine et un agoniste des récepteurs mGluR du groupe III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 et mGluR8); La O-Phospho-L-sérine agit également comme un antagoniste faible du mGluR1 et un antagoniste puissant du mGluR2.
- GC17383 PHCCC PHCCC est un antagoniste du groupe I mGluR avec une IC50 de 3 μM. PHCCC est un modulateur positif sélectif du récepteur mGlu4. Effet antiparkinsonien.
- GC14383 Ro 01-6128 Ro 01-6128 est un modulateur allostérique positif de mGluR1.
- GC11704 Ro 64-5229 mGlu2 antagonist
- GC14172 Ro 67-4853 Ro 67-4853 est un modulateur allostérique positif (PAM) de mGluR1 (pEC50 = 7,16 pour le récepteur rmGlu1a).
- GC12485 Ro 67-7476 Ro 67-7476 est un puissant modulateur allostérique positif de mGluR1 et potentialise la libération de calcium induite par le glutamate dans les cellules HEK293 exprimant mGluR1a de rat avec une EC50 de 60,1 nM. Ro 67-7476 est un puissant agoniste de P-ERK1/2et active la phosphorylation de ERK1/2 en l'absence de glutamate ajouté de manière exogène (EC50 = 163,3nM).
- GC15435 RuBi-Glutamate Ruthenium-bipyridine-trimethylphosphine caged glutamate
- GC10026 S-Sulfo-L-cysteine sodium salt EAA receptor agonist
- GC11269 Salsolinol-1-carboxylic acid L'acide salsolinol-1-carboxylique est un alcaloÏde endogène du système nerveux central (SNC).
- GC11233 SIB 1757 SIB 1757 est un antagoniste hautement sélectif et non compétitif du récepteur mGlu5 avec une IC50 de 0,4 μM.
- GC10452 SIB 1893 SIB 1893 est un composé racémique des isomères (E)-SIB-1893 et (Z)-SIB-1893.
- GC14301 Spaglumic acid L'acide spaglumique (acide N-acétylaspartylglutamique) est un neuropeptide présent À des concentrations millimolaires dans le cerveau.
- GC11750 TC-N 22A Le TC-N 22A est un mGlu4 PAM puissant, sélectif, actif par voie orale et perméable au cerveau avec une CE50 de 9 nM dans les cellules BHK humaines exprimant le mGlu4.