Monoamine Oxidase
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Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.
Products Related to Monoamine Oxidase(100)
- GC31104IsocarboxazidCAS: 59-63-2Purity: >98.50%
L'isocarboxazide est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase, avec une IC50 de 4,8 μM pour la monoamine oxydase cérébrale de rat in vitro.
- GC31890PXS-5153ACAS: 2125956-82-1Purity: >98%
Le PXS-5153A est un inhibiteur puissant, sélectif, actif par voie orale et À action rapide de la lysyl oxydase de type 2/3 enzymatique (LOXL2/LOXL3), avec une IC50 <40 nM pour LOXL2 chez toutes les espèces de mammifères et une IC50 de 63 nM pour l'homme LOXL3.
- GC31949PAT-1251 HydrochlorideCAS: 2098884-53-6Purity: >98%
PAT-1251 Hydrochloride est un inhibiteur de la lysyl de oxydase-type 2 (LOXL2; IC 50 =0.71μM).
- GC32764GSK-LSD1 DihydrochlorideCAS: 2102933-95-7Purity: >98.00%
Le dichlorhydrate de GSK-LSD1 est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible de la déméthylase spécifique de la lysine 1 (LSD1) avec une IC50 de 16 nM.
- GC33573Rasagiline 13C3 mesylate racemic (AGN1135 13C3 racemic)CAS: 1216757-55-9Purity: >98%
Le racémique de mésylate de rasagiline 13C3 (racémique AGN1135 13C3) est un racémique de mésylate de rasagiline marqué au 13C.
- GC33677Iproniazid phosphateCAS: 305-33-9Purity: >98.00%
Le phosphate d'iproniazide est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (MAO) de la classe des hydrazines.
- GC33686(S)-Rasagiline (TVP1022)CAS: 185517-74-2Purity: >99.00%
La (S)-Rasagiline (TVP1022) (TVP1022) est la forme énantiomère S relativement inactive de la Rasagiline.
- GC33714Rasagiline (AGN1135)CAS: 136236-51-6Purity: >98.50%
La rasagiline (AGN1135) (R-AGN1135) est un inhibiteur sélectif irréversible de la monoamine oxydase mitochondriale (MAO) avec des IC50 de 4,43 nM et 412 nM pour l'activité MAO B et A du cerveau de rat, respectivement.
- GC33718Brofaromine (CGP 11305A)CAS: 63638-91-5Purity: >98.50%
La brofaromine (CGP 11305A) (CGP 11305A) est un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) avec une IC50 de 0,2μ ; M pour la MAO-A.
- GC33749SalsolidineCAS: 5784-74-7Purity: >98%
La salsolidine est un alcaloÏde tétrahydroisoquinoline, agit comme un inhibiteur de MAO A compétitif stéréosélectif.
- GC33983Amitraz (BTS-27419)CAS: 33089-61-1Purity: >98%
L'amitraz (BTS-27419) est un acaricide et un insecticide non systémique, avec une activité agoniste alpha-adrénergique, une interaction avec les récepteurs de l'octopamine du système nerveux central et une inhibition des monoamine oxydases et de la synthèse des prostaglandines.
- GC34842ToloxatoneCAS: 29218-27-7Purity: >99.00%
La toloxatone (MD 69276) est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase A (MAOA).
- GC35006(S)-Rasagiline mesylateCAS: 202464-88-8Purity: >98%
Le mésylate de (S)-rasagiline (TVP1022) est la forme énantiomère S relativement inactive du mésylate de rasagiline.
- GC351927-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinoneCAS: 22246-18-0Purity: >99.50%
La 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone) est un inhibiteur faible de la MAO-A, avec une IC50 de 183 μM, et n'a aucun effet sur la MAO-B.
- GC36638Mofegiline hydrochlorideCAS: 120635-25-8Purity: >98%
Le chlorhydrate de mofégiline (MDL72974A) est un inhibiteur irréversible activé par une enzyme actif et sélectif de la MAO-B, avec une sélectivité marquée sur la MAO-B par rapport À la MAO-A avec des IC50 de 3,6 nM (MAO-B) et 680 nM (MAO-A ), respectivement.
- GC38583PXS-5153A monohydrochloridePurity: >99.50%
Le monochlorhydrate de PXS-5153A est un inhibiteur de la lysyl oxydase 2/3 (LOXL2/LOXL3) puissant, sélectif, actif par voie orale et À action rapide, avec une IC50 <40 nM pour LOXL2 chez toutes les espèces de mammifères et une IC50 de 63 nM pour humain LOXL3.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31021 | 2614W94 | 205187-35-5 | >98% | |
2614W94 est un inhibiteur sélectif et réversible de la monoamine oxydase-A avec un mécanisme d'inhibition compétitif et IC50 de 5 nM et Ki de 1,6 nM avec la sérotonine comme substrat. | ||||
| GC31024 | RS 8359 | 105365-76-2 | >98% | |
Le RS 8359 est un inhibiteur sélectif et réversible de la MAO-A, À activité antidépressive. | ||||
| GC31094 | CR4056 | 1004997-71-0 | >98% | |
| GC31104 | Isocarboxazid | 59-63-2 | >98.50% | |
L'isocarboxazide est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase, avec une IC50 de 4,8 μM pour la monoamine oxydase cérébrale de rat in vitro. | ||||
| GC31155 | CX-157 | 205187-53-7 | >98% | |
Le CX-157 est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase-A (MAO-A) avec une EC50 de 19,3ng/mL. | ||||
| GC31252 | MAO-IN-1 | 124991-40-8 | >99.00% | |
MAO-IN-1 est un inhibiteur de la monoamine oxydase B (MAO B) avec une IC50 de 20 nM. | ||||
| GC31890 | PXS-5153A | 2125956-82-1 | >98% | |
Le PXS-5153A est un inhibiteur puissant, sélectif, actif par voie orale et À action rapide de la lysyl oxydase de type 2/3 enzymatique (LOXL2/LOXL3), avec une IC50 <40 nM pour LOXL2 chez toutes les espèces de mammifères et une IC50 de 63 nM pour l'homme LOXL3. | ||||
| GC31949 | PAT-1251 Hydrochloride | 2098884-53-6 | >98% | |
PAT-1251 Hydrochloride est un inhibiteur de la lysyl de oxydase-type 2 (LOXL2; IC 50 =0.71μM). | ||||
| GC32764 | GSK-LSD1 Dihydrochloride | 2102933-95-7 | >98.00% | |
Le dichlorhydrate de GSK-LSD1 est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible de la déméthylase spécifique de la lysine 1 (LSD1) avec une IC50 de 16 nM. | ||||
| GC33573 | Rasagiline 13C3 mesylate racemic (AGN1135 13C3 racemic) | 1216757-55-9 | >98% | |
Le racémique de mésylate de rasagiline 13C3 (racémique AGN1135 13C3) est un racémique de mésylate de rasagiline marqué au 13C. | ||||
| GC33677 | Iproniazid phosphate | 305-33-9 | >98.00% | |
Le phosphate d'iproniazide est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (MAO) de la classe des hydrazines. | ||||
| GC33686 | (S)-Rasagiline (TVP1022) | 185517-74-2 | >99.00% | |
La (S)-Rasagiline (TVP1022) (TVP1022) est la forme énantiomère S relativement inactive de la Rasagiline. | ||||
| GC33714 | Rasagiline (AGN1135) | 136236-51-6 | >98.50% | |
La rasagiline (AGN1135) (R-AGN1135) est un inhibiteur sélectif irréversible de la monoamine oxydase mitochondriale (MAO) avec des IC50 de 4,43 nM et 412 nM pour l'activité MAO B et A du cerveau de rat, respectivement. | ||||
| GC33718 | Brofaromine (CGP 11305A) | 63638-91-5 | >98.50% | |
La brofaromine (CGP 11305A) (CGP 11305A) est un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) avec une IC50 de 0,2μ ; M pour la MAO-A. | ||||
| GC33749 | Salsolidine | 5784-74-7 | >98% | |
La salsolidine est un alcaloÏde tétrahydroisoquinoline, agit comme un inhibiteur de MAO A compétitif stéréosélectif. | ||||
| GC33983 | Amitraz (BTS-27419) | 33089-61-1 | >98% | |
L'amitraz (BTS-27419) est un acaricide et un insecticide non systémique, avec une activité agoniste alpha-adrénergique, une interaction avec les récepteurs de l'octopamine du système nerveux central et une inhibition des monoamine oxydases et de la synthèse des prostaglandines. | ||||
| GC34842 | Toloxatone | 29218-27-7 | >99.00% | |
La toloxatone (MD 69276) est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase A (MAOA). | ||||
| GC35006 | (S)-Rasagiline mesylate | 202464-88-8 | >98% | |
Le mésylate de (S)-rasagiline (TVP1022) est la forme énantiomère S relativement inactive du mésylate de rasagiline. | ||||
| GC35192 | 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 22246-18-0 | >99.50% | |
La 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone) est un inhibiteur faible de la MAO-A, avec une IC50 de 183 μM, et n'a aucun effet sur la MAO-B. | ||||
| GC36638 | Mofegiline hydrochloride | 120635-25-8 | >98% | |
Le chlorhydrate de mofégiline (MDL72974A) est un inhibiteur irréversible activé par une enzyme actif et sélectif de la MAO-B, avec une sélectivité marquée sur la MAO-B par rapport À la MAO-A avec des IC50 de 3,6 nM (MAO-B) et 680 nM (MAO-A ), respectivement. | ||||
| GC36853 | Pargyline | 555-57-7 | >98.00% | |
La pargyline est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (MAO) avec un Kis de 13 μM et 0,5 μM pour MAO-A et MAO-B, respectivement. | ||||
| GC37558 | Rosmarinic acid racemate | 537-15-5 | >98% | |
| GC38583 | PXS-5153A monohydrochloride | - | >99.50% | |
Le monochlorhydrate de PXS-5153A est un inhibiteur de la lysyl oxydase 2/3 (LOXL2/LOXL3) puissant, sélectif, actif par voie orale et À action rapide, avec une IC50 <40 nM pour LOXL2 chez toutes les espèces de mammifères et une IC50 de 63 nM pour humain LOXL3. | ||||
| GC39018 | Obtusin | 70588-05-5 | >98% | |
L'obtusine, isolée de la graine de Cassia obtusifolia Linn, est un inhibiteur de la monoamine oxydase-A humaine (hMAO-A) hautement sélectif et compétitif avec une IC50 de 11,12 μM et un Ki de 6,15 μM. | ||||
