Monoamine Oxidase

hMAO-B-IN-4 (composé B10) est un inhibiteur sélectif, réversible et capable de traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB) de la monoamine oxydase-B humaine (hMAO-B), avec des valeurs IC50 et Ki respectives de 0,067 et 0,03 μM. L'IC50 d'hMAO-B-IN-4 pour l'inhibition d'hMAO-A est de 33,82 μM. hMAO-B-IN-4 peut être utilisé dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.

Ladostigil (TV-3326) hydrochloride est un inhibiteur doublement efficace par voie orale de la cholinestérase et de la monoamine oxydase sélective du cerveau (MAO), avec des valeurs IC50 d'inhibition de MAO-B et AChE respectivement à 37,1 et 31,8 μM. Ladostigil hydrochloride a des effets neuroprotecteurs, antioxydants et anti-inflammatoires, pouvant être utilisé dans la recherche sur la dépression et la maladie d'Alzheimer.

MAO-B-IN-8 est un inhibiteur réversible efficace de la MAO-B et un inhibiteur de la production des cellules gliales, qui sont des médiateurs inflammatoires du système nerveux. MAO-B-IN-8 peut être utilisé dans la recherche sur les maladies neurodégénératives.

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 est un ligand ciblant plusieurs points d'ancrage basé sur le resvératrol, avec des IC50 respectifs de 8,05 μM, 9,83 μM et 0,57 μM pour hMAO-B, NRF2 et QR2. Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 a une action neuroprotectrice en réduisant la production de ROS dans les tranches d'hippocampe de souris traitées à l'acide okadaïque.

Pheniprazine hydrochloride est un inhibiteur efficace de la monoamine oxydase à longue durée d'action. Pheniprazine hydrochloride a le potentiel de recherche pour traiter la dépression.

CAD031 est un dérivé de l'agent de ciblage de la maladie d'Alzheimer (ad) j147 avec des propriétés neuroprotectrices et d'amélioration de la mémoire.

(R)-Safinamide, l’énantiomère du safinamide, peut inhiber MAO-B avec une valeur ci50 de 0,45 μM.

AChE/BChE/MAO-B-IN-1 (composé 10) est un inhibiteur réversible et non dépendant du temps de l'ache, de la bche et de la Mao - B, avec des IC50 de 7,31, 0,56 et 26,1 µm pour l'hache, la hbche et la hmao - B, respectivement.

MAO-B-IN-18 est un puissant Inhibiteur sélectif de la Mao B avec des IC50 de 52 nm et 14 µm pour hmao B et hmao a, respectivement.

MAO-B-IN-17 est un Inhibiteur sélectif de la monoamine oxydase B (Mao - b) avec une IC50 de 5,08 μm.

MAO-B-IN-30 (composé is7) est un inhibiteur puissant, sélectif et trans - hémato - encéphalique de la Mao - B avec des IC50 de 19176 et 0082 µm pour la Mao - A et la Mao - B, respectivement.

hMAO-B-IN-5 (B15) est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de la monoamine oxydase humaine hmao - B avec une CI50 de 0,12 µm.

Tisolagiline (kds2010) est un inhibiteur réversible de la Mao - B utilisé dans la recherche sur la maladie de Parkinson.

Lysyl hydroxylase 2-IN-1 (composé 12) est un inhibiteur sélectif de la lysyl droxylase 2 (LH2) avec une ci50 de ~300 nM.

HIF-1α-IN-5 est un inhibiteur de HIF-1α avec une valeur ci50 de 24 nM (en cellule HEK293T).

MAO-B-IN-25 (composé 92) est un Inhibiteur sélectif de la Mao - B avec des CI50 de 0,5 nm pour la Mao - A et 240 nm pour la Mao - B.

LSD1/HDAC6-IN-2 (jbi - 802) est un inhibiteur lsd1 / hdac6 / Moa - a actif par voie orale avec des valeurs IC50 de 5 nm, 11 nm et 5 nm, respectivement.

Ethaverine hydrochloride un dérivé de la papavérine, inhibant les canaux calciques cardiaques de type L.

Pirlindole hydrochloride is an orally active, selective and reversible MAO-A inhibitor with an IC 50 value of 250 nM.

2-Phenylcyclopropanamine (Compound 3) is an irreversible inhibitor of MAO-A/B and LSD1.

(R)-Liquiritigenin ((R)-4',7-Dihydroxyflavanone) is a MAO inhibitor that acts as an inhibitor of recombinant human MAO-A ( IC 50 9.97 μM) and recombinant human MAO-B ( IC 50 3.91 μM).

MAO-B-IN-55 (Compound 5c) is a reversible competitive MAO-B inhibitor with an IC 50 of 2.9 nM, and it exhibits approximately 2750-fold higher selectivity for MAO-B over MAO-A.

4-Chlorochalcone (Compound 3) is a monoamine oxidase inhibitor (hMAO-B: IC 50 = 0.082 μM, hMAO-A: IC 50 = 9.95 μM).

MODAG-005 is a blood-brain barrier-permeable PET probe precursor for α-synuclein ( α‑Syn ) aggregates, with a K i value of 0.4 nM and a K d value of 0.2 nM.