Monoamine Oxidase
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Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.
Products Related to Monoamine Oxidase(100)
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Le bleu de méthylène trihydraté (C.
- GC50329M 30 dihydrochlorideCAS: 64821-19-8Purity: >98.50%
Le dichlorhydrate de M 30 est un inhibiteur de MAO-A (IC50 = 37 nM) et de MAO-B (IC50 = 57 nM) actif par voie orale, perméable au cerveau et irréversible sélectif pour le cerveau.
- GC60004(rel)-Tranylcypromine D5 hydrochlorideCAS: 107077-98-5Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de tranylcypromine-d5 (SKF 385-d5) est un chlorhydrate de (rel)-tranylcypromine marqué au deutérium.
- GC605194-HydroxyderricinCAS: 55912-03-3Purity: >98.00%
La 4-hydroxyderricine, les principaux ingrédients actifs d'Angelica keiskei Koidzumi, est un puissant inhibiteur sélectif de la MAO-B (inhibiteurs de la monoamine oxydase) avec une IC50 de 3,43 μM.
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Le chlorhydrate d'hydroxyamine est un inhibiteur sélectif de la monoamine oxydase (MAO) utilisé pour inhiber l'agrégation plaquettaire.
- GC60939IproniazidCAS: 54-92-2Purity: >98.00%
L'iproniazide est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (MAO) de la classe des hydrazines.
- GC61162OsthenolCAS: 484-14-0Purity: >98.50%
Osthenol (Ostenol), une coumarine prénylée isolée des racines séchées d'Angelica pubescens, est un inhibiteur sélectif, réversible et compétitif de la monoamine oxydase-A humaine (hMAO-A) (Ki = 0,26 μM).
- GC61255Rubrofusarin triglucosideCAS: 245724-07-6Purity: >98%
Le triglucoside de rubrofusarine est un composé glycoside isolé des graines de Cassia obtusifolia Linn.
- GC61382XanthoangelolCAS: 62949-76-2Purity: >98.00%
Le xanthoangelol, extrait d'Angelica keiskei, supprime les réponses inflammatoires induites par l'obésité.
- GC61983β-AminopropionitrileCAS: 151-18-8Purity: >99.50%
β-Aminopropionitrile (BAPN) est un inhibiteur spécifique irréversible de la lysyl oxydase (LOX) avec une valeur de CI50 d'environ 3-8 μM.
- GC62706ContezolidCAS: 1112968-42-9Purity: >98%
Contezolid (MRX-I), une nouvelle oxazolidinone active par voie orale, est un antibiotique À l'étude pour les infections compliquées de la peau et des tissus mous (cSSTI) causées par des bactéries Gram-positives résistantes.
- GC62726(±)-AmiflamineCAS: 77502-96-6Purity: >98%
(±)-Amiflamine (FLA 336) est un puissant inhibiteur de la monoamine oxydase-A (MAO-A) avec un pIC50 de 5,57.
- GC63035Kynuramine dihydrochlorideCAS: 36681-58-0Purity: >99.50%
La kynuramine, une amine endogène, est un substrat fluorescent et une sonde de l'amine oxydase plasmatique.
- GC63038LadostigilCAS: 209394-27-4Purity: >98%
Ladostigil (TV-3326) est un double inhibiteur actif par voie orale de la cholinestérase et de la monoamine oxydase (MAO) sélective du cerveau, avec des IC50 de 37,1 et 31,8 μM pour la MAO-B et l'AChE, respectivement.
- GC63466Ladostigil hemitartrateCAS: 209394-46-7Purity: >98%
L'hémitartrate de Ladostigil (TV-3326) est un double inhibiteur actif par voie orale de la cholinestérase et de la monoamine oxydase (MAO) sélective du cerveau, avec des IC50 de 37,1 et 31,8 μM pour la MAO-B et l'AChE, respectivement.
- GC63556Methyl citrateCAS: 26163-61-1Purity: >98.00%
Le citrate de méthyle est un inhibiteur de la monoamine oxydase B (MAO-B) (IC50 = 0,23 mM).
- GC64009MAO-B-IN-2CAS: 1253978-24-3Purity: >98%
MAO-B-IN-2 est un inhibiteur sélectif et compétitif de MAO-B et BChE avec des valeurs IC50 de 0,51 et 7,00 μM, respectivement.
- GC64656LOX-IN-3 dihydrochlorideCAS: 2409964-23-2Purity: >98.00%
Le dichlorhydrate de LOX-IN-3 est un inhibiteur de la lysyl oxydase (LOX) actif par voie orale. Le dichlorhydrate de LOX-IN-3 peut être utilisé pour la recherche sur la fibrose, le cancer et l'angiogenèse.
- GC65609GlicoriconeCAS: 161099-37-2Purity: >96.00%
La glicoricone, un composé phénolique, est isolée d'une espèce de réglisse.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC39187 | Azure B | 531-55-5 | >98% | |
Azure B est un colorant cationique et le principal métabolite du bleu de méthylène. | ||||
| GC39603 | Methylene blue trihydrate | 7220-79-3 | >99.00% | |
Le bleu de méthylène trihydraté (C. | ||||
| GC50329 | M 30 dihydrochloride | 64821-19-8 | >98.50% | |
Le dichlorhydrate de M 30 est un inhibiteur de MAO-A (IC50 = 37 nM) et de MAO-B (IC50 = 57 nM) actif par voie orale, perméable au cerveau et irréversible sélectif pour le cerveau. | ||||
| GC60004 | (rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride | 107077-98-5 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de tranylcypromine-d5 (SKF 385-d5) est un chlorhydrate de (rel)-tranylcypromine marqué au deutérium. | ||||
| GC60519 | 4-Hydroxyderricin | 55912-03-3 | >98.00% | |
La 4-hydroxyderricine, les principaux ingrédients actifs d'Angelica keiskei Koidzumi, est un puissant inhibiteur sélectif de la MAO-B (inhibiteurs de la monoamine oxydase) avec une IC50 de 3,43 μM. | ||||
| GC60917 | Hydroxyamine hydrochloride | 5470-11-1 | >99.00% | |
Le chlorhydrate d'hydroxyamine est un inhibiteur sélectif de la monoamine oxydase (MAO) utilisé pour inhiber l'agrégation plaquettaire. | ||||
| GC60939 | Iproniazid | 54-92-2 | >98.00% | |
L'iproniazide est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (MAO) de la classe des hydrazines. | ||||
| GC61162 | Osthenol | 484-14-0 | >98.50% | |
Osthenol (Ostenol), une coumarine prénylée isolée des racines séchées d'Angelica pubescens, est un inhibiteur sélectif, réversible et compétitif de la monoamine oxydase-A humaine (hMAO-A) (Ki = 0,26 μM). | ||||
| GC61255 | Rubrofusarin triglucoside | 245724-07-6 | >98% | |
Le triglucoside de rubrofusarine est un composé glycoside isolé des graines de Cassia obtusifolia Linn. | ||||
| GC61382 | Xanthoangelol | 62949-76-2 | >98.00% | |
Le xanthoangelol, extrait d'Angelica keiskei, supprime les réponses inflammatoires induites par l'obésité. | ||||
| GC61983 | β-Aminopropionitrile | 151-18-8 | >99.50% | |
β-Aminopropionitrile (BAPN) est un inhibiteur spécifique irréversible de la lysyl oxydase (LOX) avec une valeur de CI50 d'environ 3-8 μM. | ||||
| GC62202 | PXS-4728A | 1478364-68-9 | >99.50% | |
Le PXS-4728A (BI-1467335) est un inhibiteur sélectif, actif par voie orale, de l'amine oxydase sensible au semicarbazide (SSAO). | ||||
| GC62462 | LOX-IN-3 | 2409963-83-1 | >98.00% | |
LOX-IN-3 est un inhibiteur de la lysyl oxydase (LOX) actif par voie orale. LOX-IN-3 peut être utilisé pour la recherche sur la fibrose, le cancer et l'angiogenèse. | ||||
| GC62706 | Contezolid | 1112968-42-9 | >98% | |
Contezolid (MRX-I), une nouvelle oxazolidinone active par voie orale, est un antibiotique À l'étude pour les infections compliquées de la peau et des tissus mous (cSSTI) causées par des bactéries Gram-positives résistantes. | ||||
| GC62726 | (±)-Amiflamine | 77502-96-6 | >98% | |
(±)-Amiflamine (FLA 336) est un puissant inhibiteur de la monoamine oxydase-A (MAO-A) avec un pIC50 de 5,57. | ||||
| GC63035 | Kynuramine dihydrochloride | 36681-58-0 | >99.50% | |
La kynuramine, une amine endogène, est un substrat fluorescent et une sonde de l'amine oxydase plasmatique. | ||||
| GC63038 | Ladostigil | 209394-27-4 | >98% | |
Ladostigil (TV-3326) est un double inhibiteur actif par voie orale de la cholinestérase et de la monoamine oxydase (MAO) sélective du cerveau, avec des IC50 de 37,1 et 31,8 μM pour la MAO-B et l'AChE, respectivement. | ||||
| GC63158 | PXS-5120A | 2125955-70-4 | >98% | |
Le PXS-5120A est un inhibiteur fluoroallylamine puissant et irréversible de la Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) avec une activité anti-fibrotique. | ||||
| GC63466 | Ladostigil hemitartrate | 209394-46-7 | >98% | |
L'hémitartrate de Ladostigil (TV-3326) est un double inhibiteur actif par voie orale de la cholinestérase et de la monoamine oxydase (MAO) sélective du cerveau, avec des IC50 de 37,1 et 31,8 μM pour la MAO-B et l'AChE, respectivement. | ||||
| GC63556 | Methyl citrate | 26163-61-1 | >98.00% | |
Le citrate de méthyle est un inhibiteur de la monoamine oxydase B (MAO-B) (IC50 = 0,23 mM). | ||||
| GC64009 | MAO-B-IN-2 | 1253978-24-3 | >98% | |
MAO-B-IN-2 est un inhibiteur sélectif et compétitif de MAO-B et BChE avec des valeurs IC50 de 0,51 et 7,00 μM, respectivement. | ||||
| GC64656 | LOX-IN-3 dihydrochloride | 2409964-23-2 | >98.00% | |
Le dichlorhydrate de LOX-IN-3 est un inhibiteur de la lysyl oxydase (LOX) actif par voie orale. Le dichlorhydrate de LOX-IN-3 peut être utilisé pour la recherche sur la fibrose, le cancer et l'angiogenèse. | ||||
| GC65609 | Glicoricone | 161099-37-2 | >96.00% | |
La glicoricone, un composé phénolique, est isolée d'une espèce de réglisse. | ||||
| GC68299 | Simtuzumab | 1318075-13-6 | >98% | |
