Cannabinoid Receptor

Le JTE 907 est un agoniste inverse des récepteurs CB2 hautement sélectif, actif par voie orale et exerce des effets anti-inflammatoires in vivo.

CB1 receptor agonist

ligand of the CB2 receptor

L'hémopressine (rat) est un nonapeptide dérivé de la chaîne α1 de l'hémoglobine, isolée à l'origine d'homogénats de cerveau de rat.

L'hémopressine est un nonapeptide dérivé de la chaÎne α1 de l'hémoglobine, isolée À l'origine d'homogénats de cerveau de rat.

cannabidiol analog with close structural similarity to O-1918 which is a selective antagonist of abnormal cannabidiol

NESS 0327 est un antagoniste cannabinoÏde À haute sélectivité pour le récepteur cannabinoÏde CB1.

CB1 receptor agonist

COR 170 (11u) est un agoniste inverse sélectif de CB2 qui est un dérivé de l'acide 4-quinolone-3-carboxylique avec une valeur Ki de 3,8 nM pour le récepteur CB2.

A-836339 is a synthetic cannabinoid (CB) which has a higher affinity for the peripheral CB2 receptor (Ki = 0.64 nM) over the central CB1 receptor (Ki = 270 nM).

A potent and selective CB1 receptor agonist

La lélamine (chlorhydrate) est une molécule de diterpène tricyclique extraite de l'écorce des pins.

Bay 59-3074 est un agoniste partiel sélectif des récepteurs cannabinoÏdes CB1/CB2 avec des valeurs Ki de 48,3 et 45,5 nM aux récepteurs humains CB1 et CB2, respectivement. Bay 59-3074 a des propriétés analgésiques.

LY2828360 est un agoniste cannabinoÏde (CB2) À action lente mais efficace, inhibant l'accumulation d'AMPc et activant la signalisation ERK1/2.

Olorinab (APD 371) (APD 371) est un agoniste des récepteurs cannabinoÏdes de type 2 (CB2) très puissant, sélectif et totalement efficace, avec une CE50 de 6,2 nM pour hCB2.

CB1-IN-1 (BPRCB1184) est un antagoniste de CB1R À restriction périphérique, avec Ki de 0,3 nM et 21 nM pour CB1R (EC50 = 3 nM) et CB2R, respectivement.

L'olivétol est un phénol naturellement présent dans les lichens et produit par certains insectes, agissant comme un inhibiteur compétitif des récepteurs cannabinoÏdes CB1 et CB2.

L'antagoniste CB1 1 est un antagoniste du récepteur CB1, utilisé dans la recherche sur le syndrome métabolique et l'obésité, les troubles neuro-inflammatoires, les troubles cognitifs et la psychose, les troubles gastro-intestinaux et les maladies cardiovasculaires.

La N-oléoyl glycine est un lipoaminoacide qui stimule l'adipogenèse associée À l'activation du récepteur CB1 et de la voie de signalisation Akt dans l'adipocyte 3T3-L1.

Yangonin présente une affinité pour le récepteur cannabinoÏde recombinant humain CB1 avec une IC50 et un Ki de 1,79 μM et 0,72 μM, respectivement.

Le β-caryophyllène est un agoniste des récepteurs CB2.

CB2R-IN-1 est un puissant agoniste inverse des récepteurs cannabinoÏdes CB2 avec un Ki de 0,9 nM.

Anandamide, un endocannabinoïde dérivé de lipides membranaires contenant de l'acide arachidonique, exerce ses actions en se liant et en activant les récepteurs CB1 et CB2 (récepteurs cannabinoïdes 1 et 2) ainsi que le récepteur vanilloïde transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1).