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Cannabinoid Receptor

The cannabinoid receptor (CB1 and CB2) is a member of G-protein coupled receptor which plays a significant role in physiologic processes such as cognitive and immune functions.

Products Related to Cannabinoid Receptor(111)

  • GC36963 structure
    GC36963Pregnenolone monosulfate
    CAS: 1247-64-9
    Purity: >98.00%

    Pregnenolone monosulfate est un précuseur clé de diverses hormones stéroïdiennes (comprendre les hormones stéroïdiennes), et possède de multiples fonctions biologiques.

  • GC37737 structure
    GC37737Taranabant ((1R,2R)stereoisomer)
    CAS: 701977-08-4
    Purity: >98.00%

    Le stéréoisomère de Taranabant (1R,2R) est l'énantiomère R du Taranabant.

  • GC37738 structure
    GC37738Taranabant racemate
    CAS: 701977-00-6
    Purity: >99.50%

    Le racémate de taranabant (racémate MK-0364) est un antagoniste et/ou agoniste inverse du récepteur cannabinoÏde-1 (CB1) extrait du brevet WO 2004048317 A1.

  • GC37889 structure
    GC37889VCE-004.8
    CAS: 1818428-24-8
    Purity: >98.00%

    VCE-004.8 (VCE-004.8) est un PPARγ spécifique, actif par voie orale ; et double agoniste des récepteurs CB2.

  • GC37935 structure
    GC37935WIN 55,212-2 Mesylate
    CAS: 131543-23-2
    Purity: >98.00%

    WIN 55,212-2 Mesylate est un agoniste puissant des récepteurs cannabinoïdes (CB) aminoalkylindole que les valeurs de K i sont respectivement 62,3nM et 3,3nM pour les récepteurs CB1 et CB2 recombinants humains.

  • GC39666 structure
    GC39666TM38837
    CAS: 1253641-65-4
    Purity: >99.50%

    TM38837 est un antagoniste sélectif périphérique des récepteurs cannabinoÏdes de type 1 (CB1).

  • GC44680 structure
    GC44680Pregnenolone sulfate (sodium salt)
    CAS: 1852-38-6
    Purity: >98.00%

    Pregnenolone sulfate (sodium salt), un métabolite neuroactif de la prénénolone, présente une valeur d'IC50 de 26±2μmol/L pour le récepteur de type acide aminobutyrique de type A (GABA A R) et une valeur d'IC50 de 18±3μmol/L pour GABA A R sans la sous-unité γ.

  • GC45150 structure
    GC45150Voacamine
    CAS: 3371-85-5
    Purity: >98.00%

    La voacamine, un alcaloÏde indole, présente une puissante activité antagoniste des récepteurs cannabinoÏdes CB1.

  • GC50143 structure
    GC50143PSNCBAM-1
    CAS: 877202-74-9
    Purity: >98%

    PSNCBAM-1 est un antagoniste allostérique sélectif des récepteurs CB1 avec une CE50 de 0,1 μM.

  • GC50271 structure
    GC50271SCH 336
    CAS: 447459-51-0
    Purity: >98%

    SCH 336 est un agoniste CB2 puissant, sélectif, inverse et actif par voie orale.

  • GC50273 structure
    GC50273LEI 101 hydrochloride
    Purity: >98%

    Potent and selective CB2 partial agonist; orally biovailable

  • GC50387 structure
    GC50387PM 226
    CAS: 1949726-13-9

    Le PM 226 est un cannabinoïde agoniste sélectif du CB2R (Ki (CB2R)\u003d13 nM ; CE50 (CB2R)\u003d39 nM ; Ki (CB1R) \u003e40 μM ;) avec des propriétés neuroprotectrices in vitro et vivo.

  • GC50435 structure
    GC50435PSB CB5
    CAS: 1627710-30-8
    Purity: >98%

    PSB CB5 est un antagoniste puissant et sélectif de GRP18.

  • GC50579 structure
    GC50579Ec2la
    CAS: 2244579-87-9
    Purity: >98%

    Ec2la est un modulateur allostérique positif des récepteurs cannabinoÏdes de type 2 (CB2R) actif par voie orale.

  • GC61778 structure
    GC61778BAY 38-7271
    CAS: 212188-60-8
    Purity: >98%

    BAY 38-7271 est un agoniste sélectif et très puissant des récepteurs cannabinoÏdes CB1/CB2, avec un Kis de 1,85 nM et 5,96 nM pour le récepteur CB1 humain recombinant et le récepteur CB2, respectivement.

  • GC62835 structure
    GC62835AM-6538
    CAS: 1245626-00-9
    Purity: >99.50%

    L'AM6538 est un antagoniste des cannabinoÏdes (CB) À longue durée d'action, de haute affinité et pseudo-irréversible.

  • GC62855 structure
    GC62855AZD1940
    CAS: 881413-29-2
    Purity: >99.00%

    AZD1940 est un agoniste des récepteurs cannabinoÏdes CB1/CB2 À haute affinité, actif par voie orale, avec des valeurs de pKi de 7,93 et 9,06 pour le CB1R et le CB2R humains, respectivement.

  • GC63410 structure
    GC63410(Rac)-MRI-1867
    CAS: 1610420-28-4
    Purity: >98%

    (Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, composé 6b) est un antagoniste des récepteurs cannabinoÏdes de type 1 (CB1R)/iNOS, avec un Ki de 5,7 nM pour CB1R.

  • GC63617 structure
    GC63617RTICBM-189
    CAS: 551909-15-0
    Purity: >99.50%

    Le RTICBM-189 est un puissant modulateur allostérique pénétrant dans le cerveau du récepteur cannabinoÏde de type 1 (CB1) avec un pIC50 de 7,54 dans le test de mobilisation Ca2+.

  • GC65106 structure
    GC65106Pregnenolone-d4-1
    CAS: 61574-54-7
    Purity: >98.00%
  • GC65277 structure
    GC65277Tedalinab
    CAS: 916591-01-0
    Purity: >99.00%

    Le tedalinab (GRC-10693) est un agoniste puissant, actif par voie orale et sélectif des récepteurs cannabinoÏdes 2 (CB2).

  • GC66030 structure
    GC66030CB1 agonist 1
    CAS: 851212-80-1
    Purity: >98%

    L'agoniste CB1 1 (composé 22) est un agoniste de CB1. L'agoniste CB1 1 montre une affinité pour le récepteur CB1 avec une valeur de pIC50 de 5,7. L'agoniste CB1 1 peut être utilisé pour la recherche de troubles cérébraux.

  • GC66413 structure
    GC66413RVD-Hpα TFA
    Purity: >98%

    RVD-Hpα ; Le TFA est la forme N-terminale étendue de l'hémopressine humaine qui agit comme un agoniste sélectif des récepteurs CB1. RVD-Hpα ; Le TFA augmente les niveaux intracellulaires de Ca2+ dans les cellules exprimant les récepteurs CB1 in vitro. RVD-Hpα ; TFA également modulateur allostérique positif CB2 À haute affinité (Ki = 50 nM).

  • GC67972 structure
    GC67972S-777469
    CAS: 885496-53-7
    Purity: >98%