Apoptosis
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Products Related to Apoptosis(675)
- GC72792CyclopentenylcytosineCAS: 90597-22-1Purity: >99.00%
Cyclopentenylcytosine (CPC) est un analogue nucléosidique qui réduit les niveaux de Cytidine triphosphate (CTP) et de Désoxycytidine triphosphate (dctp) dans les cellules leucémiques en inhibant la CTP synthase.
- GC72803Aspidin BBCAS: 584-28-1Purity: >98.00%
Aspidin BB est un dérivé du phloroglucinol, qui peut être isolé de la partie aérienne de Dryopteris championii.
- GC72817BAI1 hydrochlorideCAS: 329349-20-4Purity: >99.00%
BAI1 hydrochloride est un facteur sélectif d’apoptose BAX inhibiteurs allostériques.
- GC72851BelapectinCAS: 1980787-47-0Purity: >99.00%
Belapectin (GR - MD - 02) est un inhibiteur de la galactocoaguline - 3 (Gal - 3).
- GC72858Avenanthramide ACAS: 108605-70-5Purity: >99.00%
Avenanthramide A est une ptoalexine que l'on trouve dans l'avoine (Avena sativa L.).
- GC72864PZ703b hydrochloridePurity: >99.00%
PZ703b hydrochloride est un dégradeur PROTAC Bcl-xl qui induit l’apoptose et inhibe la prolifération des cellules cancéreuses.
- GC72875Justicidin ACAS: 25001-57-4Purity: >99.00%
Justicidin A est un produit de la nature qui pourrait être isolé sous Justicia procumbens.
- GC72878UCD38B hydrochlorideCAS: 1115177-19-9Purity: >99.00%
UCD38B hydrochloride est un inhibiteur de l’upa enzymatique compétitif par cellules avec une valeur ci50 de 7 μM.
- GC72892Oblimersen sodiumPurity: >98.00%
Oblimersen sodium est un inhibiteur de BCL-2 ciblant l’arn BCL-2.
- GC72985Z-LEVD-FMKCAS: 1135688-25-3Purity: >98.50%
Z-LEVD-FMK est un inhibiteur de la caspase - 4 perméable aux cellules.
- GC73002Ganglioside GD3 diammoniumPurity: >98.00%
Ganglioside GD3 diammonium est un glycosphingolipide acide.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC72792 | Cyclopentenylcytosine | 90597-22-1 | >99.00% | |
Cyclopentenylcytosine (CPC) est un analogue nucléosidique qui réduit les niveaux de Cytidine triphosphate (CTP) et de Désoxycytidine triphosphate (dctp) dans les cellules leucémiques en inhibant la CTP synthase. | ||||
| GC72803 | Aspidin BB | 584-28-1 | >98.00% | |
Aspidin BB est un dérivé du phloroglucinol, qui peut être isolé de la partie aérienne de Dryopteris championii. | ||||
| GC72817 | BAI1 hydrochloride | 329349-20-4 | >99.00% | |
BAI1 hydrochloride est un facteur sélectif d’apoptose BAX inhibiteurs allostériques. | ||||
| GC72824 | KX2-361 | 897016-26-1 | >99.00% | |
KX2-361 (KX-02) est un inhibiteur de polymérisation Src-kinase et tubuline. | ||||
| GC72835 | NSC260594 | 906718-66-9 | >96.00% | |
NSC260594 induit l’apoptose. | ||||
| GC72851 | Belapectin | 1980787-47-0 | >99.00% | |
Belapectin (GR - MD - 02) est un inhibiteur de la galactocoaguline - 3 (Gal - 3). | ||||
| GC72858 | Avenanthramide A | 108605-70-5 | >99.00% | |
Avenanthramide A est une ptoalexine que l'on trouve dans l'avoine (Avena sativa L.). | ||||
| GC72862 | Erasin | 2256056-21-8 | >95.00% | |
Erasin est un puissant inhibiteur de STAT3 antagoniste de la résistance à l'erlotinib avec des IC50 de 9,7 et 24 µm pour STAT3 et stat1, respectivement. | ||||
| GC72864 | PZ703b hydrochloride | - | >99.00% | |
PZ703b hydrochloride est un dégradeur PROTAC Bcl-xl qui induit l’apoptose et inhibe la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||
| GC72868 | AZA197 | 1249398-09-1 | >98.00% | |
AZA197 est un Inhibiteur sélectif de petites molécules de Cdc42. | ||||
| GC72875 | Justicidin A | 25001-57-4 | >99.00% | |
Justicidin A est un produit de la nature qui pourrait être isolé sous Justicia procumbens. | ||||
| GC72878 | UCD38B hydrochloride | 1115177-19-9 | >99.00% | |
UCD38B hydrochloride est un inhibiteur de l’upa enzymatique compétitif par cellules avec une valeur ci50 de 7 μM. | ||||
| GC72892 | Oblimersen sodium | - | >98.00% | |
Oblimersen sodium est un inhibiteur de BCL-2 ciblant l’arn BCL-2. | ||||
| GC72910 | DD1 | 187585-11-1 | >99.00% | |
DD1 inhibiteurs du protéasome ciblant l'activation de Bax et la dégradation de p70s6k lors de l'apoptose dans la leucémie myéloïde aiguë (Lam). | ||||
| GC72915 | (R)-MRT199665 | - | >98.00% | |
(R)-MRT199665 est un isomère de MRT199665. | ||||
| GC72924 | PD173952 | 305820-75-1 | >99.00% | |
PD173952 est un inhibiteur de tyrosine kinases avec des ci50 de 0,3, 1,7 et 6,6 nM contre Lyn, Abl et Csk, respectivement. | ||||
| GC72928 | DB818 | 790241-43-9 | >98.00% | |
DB818 est un puissant inhibiteur de homeobox A9 (hoxa9). | ||||
| GC72929 | DB818 dihydrochloride | - | - | |
DB818 dihydrochloride est la forme de sel de didrochlorure de DB818. | ||||
| GC72933 | LQZ-7F | 354543-09-2 | >97.00% | |
LQZ-7F, un inhibiteur de la dimérisation survivin, induit l’apoptose spontanée et synergie avec le docétaxel dans les cellules cancéreuses de la prostate. | ||||
| GC72944 | MMRi64 | 430458-66-5 | >98.00% | |
MMRi64 perturbe les interactions Mdm2-MdmX. | ||||
| GC72971 | INCB3619 | 791826-72-7 | >98.00% | |
INCB3619 L'IC50 pour adam10 et adam17 est respectivement de 22 nm et 14 nm. | ||||
| GC72985 | Z-LEVD-FMK | 1135688-25-3 | >98.50% | |
Z-LEVD-FMK est un inhibiteur de la caspase - 4 perméable aux cellules. | ||||
| GC72994 | RAPTA-C | 372948-28-2 | >99.00% | |
RAPTA-C (Ru (η6 - ène) Cl2 (PTA)) est un agent anticancéreux et anti - angiogénique. | ||||
| GC73002 | Ganglioside GD3 diammonium | - | >98.00% | |
Ganglioside GD3 diammonium est un glycosphingolipide acide. | ||||
