Aryl Hydrocarbon Receptor
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Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR or AHR or ahr or ahR) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic (aryl) hydrocarbons, and regulates xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s, most notably cyp 1A1.
Aryl Hydrocarbon Receptor is a member of the family of basic helix-loop-helix transcription factors. AhR binds several exogenous ligands including natural plant flavonoids, polyphenolics and indoles, as well as synthetic polycyclic aromatic hydrocarbons and dioxin-like compounds. AhR is a cytosolic transcription factor that is normally inactive, binding to several co-chaperones. Upon ligand binding to chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), the chaperones dissociate resulting in AhR translocating into the nucleus and dimerizing with ARNT (AhR nuclear translocator), leading to changes in gene transcription.
Products Related to Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- GC64208AHR antagonist 5 free baseCAS: 2247950-42-9Purity: >98%
La base libre de l'antagoniste 5 de l'AHR est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale du récepteur des aryl-hydrocarbures (AHR). La base libre de l'antagoniste 5 de l'AHR empêche efficacement la translocation de l'AHR du cytoplasme vers le noyau. La base libre de l'antagoniste 5 de l'AHR est hautement sélective pour l'AHR par rapport aux autres récepteurs, transporteurs et kinases.
- GC64275AHR antagonist 5CAS: 2247953-39-3Purity: >98%
L'antagoniste AHR 5, un antagoniste puissant et actif par voie orale des récepteurs d'aryle hydrocarbure (AHR) extrait du brevet WO2018195397, exemple 39, a une IC50 < 0,5 μμ. L'antagoniste AHR 5 inhibe significativement la croissance tumorale en combinaison avec l'inhibiteur de point de contrÔle anti-PD-1.
- GC68631AhR agonist 2Purity: >99.50%
AhR agonist 2 (Composé 12a) est un agoniste efficace du récepteur d'hydrocarbures aromatiques (AhR), avec une EC50 de 0,03 nM. AhR agonist 2 induit une accumulation rapide du noyau d'AhR, déclenche la transcription des gènes en aval et favorise la réparation de la barrière cutanée. AhR agonist 2 présente un potentiel pour la recherche sur le psoriasis.
- GC69908Skatole-d3CAS: 111399-60-1Purity: >98.00%
Skatole-d3 est un dérivé deutérié de la skatole. La skatole est une substance produite par la flore intestinale qui active les récepteurs d'hydrocarbures aromatiques (aryl hydrocarbon receptors) et régule la fonction des cellules épithéliales intestinales via p38.
- GC70236L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydratePurity: >99.00%
L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate est le 13C marqué L-Kynurenine sulfate.
- GC72948Dibenzo(a,i)pyreneCAS: 189-55-9Purity: >98.00%
Dibenzo(a,i)pyrene est un Ligand récepteur de la 2,3,7,8 - tétrachlorodibenzodioxine TCDD.
- GC7416425-Hydroxytachysterol3CAS: 39932-44-0Purity: >98.00%
25-Hydroxytachysterol3 est un métabolite de la vitamine D3.
- GC79341N-MethylscatoleCAS: 875-30-9Purity: >98.00%
N-Methylscatole (compound 70130) is a weak aryl hydrocarbon receptor ( AhR ) agonist exhibiting no significant antagonistic activity [1] .
- GC793429,10-DichlorophenanthreneCAS: 17219-94-2Purity: >98%
9,10-Dichlorophenanthrene is a chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbon and is generally regarded as a carcinogen.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64208 | AHR antagonist 5 free base | 2247950-42-9 | >98% | |
La base libre de l'antagoniste 5 de l'AHR est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale du récepteur des aryl-hydrocarbures (AHR). La base libre de l'antagoniste 5 de l'AHR empêche efficacement la translocation de l'AHR du cytoplasme vers le noyau. La base libre de l'antagoniste 5 de l'AHR est hautement sélective pour l'AHR par rapport aux autres récepteurs, transporteurs et kinases. | ||||
| GC64275 | AHR antagonist 5 | 2247953-39-3 | >98% | |
L'antagoniste AHR 5, un antagoniste puissant et actif par voie orale des récepteurs d'aryle hydrocarbure (AHR) extrait du brevet WO2018195397, exemple 39, a une IC50 < 0,5 μμ. L'antagoniste AHR 5 inhibe significativement la croissance tumorale en combinaison avec l'inhibiteur de point de contrÔle anti-PD-1. | ||||
| GC64898 | L-Kynurenine-d4-1 | 194546-33-3 | >98% | |
| GC67892 | CHD-5 | 289494-16-2 | >98% | |
| GC68631 | AhR agonist 2 | - | >99.50% | |
AhR agonist 2 (Composé 12a) est un agoniste efficace du récepteur d'hydrocarbures aromatiques (AhR), avec une EC50 de 0,03 nM. AhR agonist 2 induit une accumulation rapide du noyau d'AhR, déclenche la transcription des gènes en aval et favorise la réparation de la barrière cutanée. AhR agonist 2 présente un potentiel pour la recherche sur le psoriasis. | ||||
| GC69347 | KYN-101 | 2247950-73-6 | >98.00% | |
KYN-101 est un inhibiteur de l'AHR efficace, sélectif et actif par voie orale. KYN-101 réduit l'expression de l'ARNm CYP1A1. KYN-101 a une activité anticancéreuse. | ||||
| GC69908 | Skatole-d3 | 111399-60-1 | >98.00% | |
Skatole-d3 est un dérivé deutérié de la skatole. La skatole est une substance produite par la flore intestinale qui active les récepteurs d'hydrocarbures aromatiques (aryl hydrocarbon receptors) et régule la fonction des cellules épithéliales intestinales via p38. | ||||
| GC70236 | L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate | - | >99.00% | |
L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate est le 13C marqué L-Kynurenine sulfate. | ||||
| GC72826 | CB7993113 | 819827-50-4 | >98.00% | |
CB7993113 est un puissant antagoniste AHR, avec une ci50 de 0,33 μM. | ||||
| GC72948 | Dibenzo(a,i)pyrene | 189-55-9 | >98.00% | |
Dibenzo(a,i)pyrene est un Ligand récepteur de la 2,3,7,8 - tétrachlorodibenzodioxine TCDD. | ||||
| GC74164 | 25-Hydroxytachysterol3 | 39932-44-0 | >98.00% | |
25-Hydroxytachysterol3 est un métabolite de la vitamine D3. | ||||
| GC79337 | ZSTK3744 | - | >98.00% | |
ZSTK3744 is an aryl hydrocarbon receptor ( AhR ) agonist. | ||||
| GC79341 | N-Methylscatole | 875-30-9 | >98.00% | |
N-Methylscatole (compound 70130) is a weak aryl hydrocarbon receptor ( AhR ) agonist exhibiting no significant antagonistic activity [1] . | ||||
| GC79342 | 9,10-Dichlorophenanthrene | 17219-94-2 | >98% | |
9,10-Dichlorophenanthrene is a chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbon and is generally regarded as a carcinogen. | ||||
| GC79393 | PY109 | 2378039-23-5 | >99.00% | |
PY109 is an orally active and highly selective aryl hydrocarbon receptor ( AHR ) agonist. | ||||
| GN10706 | Diosimin | 520-27-4 | >98.00% | |