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Proton Pump

Proton pump is a protein complex that transport the H+ ion across the membranes of lysosomes and vacuoles to generate an electrical and chemical gradient that provide energy for ATP synthesis from ADP.

Products Related to Proton Pump(58)

  • GC32924 structure
    GC32924Linaprazan (AZD0865)
    CAS: 248919-64-4
    Purity: >98.50%

    Le linaprazan (AZD0865) (AZD0865) inhibe la H+,K+-ATPase gastrique par la liaison compétitive K+-.

  • GC33575 structure
    GC33575Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium)
    CAS: 161796-84-5
    Purity: >98%

    Le sel de potassium d'ésoméprazole ((S)-oméprazole de potassium) ((S)-sel de potassium d'oméprazole) est un puissant inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale et réduit la sécrétion d'acide par inhibition de la H+, K+-ATPase dans les cellules pariétales gastriques.

  • GC35982 structure
    GC35982EN6
    CAS: 1808714-73-9
    Purity: >98.00%

    EN6 est une petite molécule in vivo activateur de l'autophagie qui cible de manière covalente la cystéine 277 dans la sous-unité ATP6V1A de l'ATPase lysosomale vacuolaire H+ (v-ATPase).

  • GC36009 structure
    GC36009Esomeprazole magnesium salt
    CAS: 1198768-91-0
    Purity: >98%

    Le sel de magnésium d'ésoméprazole ((S)-sel de magnésium d'oméprazole) est un puissant inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale et réduit la sécrétion d'acide par inhibition de la H+, K+-ATPase dans les cellules pariétales gastriques.

  • GC36806 structure
    GC36806Omeprazole D3
    CAS: 922731-01-9
    Purity: >98.50%

    L'oméprazole D3 (H 16868-d3) est de l'oméprazole marqué au deutérium.

  • GC36847 structure
    GC36847Pantoprazole sodium
    CAS: 138786-67-1
    Purity: >99.50%

    Le pantoprazole sodique (BY10232 sodique) est un puissant inhibiteur de la pompe À protons (IPP) actif par voie orale .

  • GC36848 structure
    GC36848Pantoprazole sodium hydrate
    CAS: 164579-32-2
    Purity: >98.00%

    L'hydrate de sodium de pantoprazole (hydrate de sodium BY10232) est un puissant inhibiteur de la pompe À protons (IPP) actif par voie orale.

  • GC37756 structure
    GC37756Tenatoprazole sodium
    CAS: 335299-59-7
    Purity: >98%

    Le ténatoprazole sodique (TU-199 sodique) est un inhibiteur de la pompe À protons; inhibe la H+/K+-ATPase de porc gastrique avec une IC50 de 6,2 μM.

  • GC37920 structure
    GC37920Vonoprazan
    CAS: 881681-00-1
    Purity: >99.50%

    Le vonoprazan (base libre TAK-438), un inhibiteur de la pompe À protons (IPP), est un inhibiteur de l'acide compétitif du potassium (P-CAB) puissant et actif par voie orale, avec une activité antisécrétoire.

  • GC39429 structure
    GC39429Rabeprazole Sulfide
    CAS: 117977-21-6
    Purity: >98.00%

    Le sulfure de rabéprazole est un métabolite actif du rabéprazole.

  • GC39734 structure
    GC39734Diphyllin
    CAS: 22055-22-7
    Purity: >99.50%

    La diphylline est un lignane arylnaphtalène isolé de Justicia procumbens et est un puissant inhibiteur du VIH-1 avec une CI50 de 0,38 μM.

  • GC47537 structure
    GC47537Lansoprazole-d4
    CAS: 934294-22-1
    Purity: >99.00%

    Le lansoprazole D4 (AG-1749 D4) est un lansoprazole marqué au deutérium.

  • GC60530 structure
    GC605305-Hydroxylansoprazole
    CAS: 131926-98-2
    Purity: >99.50%

    Le 5-hydroxylansoprazole (AG1908) est un métabolite actif du lansoprazole dans le plasma.

  • GC60929 structure
    GC60929Ilaprazole sodium
    CAS: 172152-50-0
    Purity: >98.50%

    L'ilaprazole (IY-81149) sodique est un inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale.

  • GC60975 structure
    GC60975Lansoprazole Sulfide D4
    CAS: 1216682-38-0
    Purity: >98%

    Le sulfure de lansoprazole D4 est un sulfure de lansoprazole marqué au deutérium.

  • GC61155 structure
    GC61155Omeprazole sodium
    CAS: 95510-70-6
    Purity: >98.00%

    L'oméprazole sodique (H 16868 sodium), un inhibiteur de la pompe À protons (IPP), est disponible pour le traitement des troubles gastro-intestinaux liés À l'acidité.

  • GC61863 structure
    GC61863Verucopeptin
    CAS: 138067-14-8
    Purity: >98.00%

    La verucopeptine est un puissant inhibiteur du HIF-1 (IC50 = 0,22μM) et diminue l'expression des gènes cibles du HIF-1 et les niveaux de protéine HIF-1α. La verucopeptine inhibe fortement l'activité de la v-ATPase en ciblant directement la sous-unité v-ATPase ATP6V1G mais pas ATP1V1B2 ou ATP6V1D. La vérucopeptine présente une activité antitumorale contre les cancers multirésistants (MDR) et peut être utilisée pour la recherche sur le cancer.

  • GC62823 structure
    GC62823Abeprazan
    CAS: 1902954-60-2
    Purity: >99.50%

    Abeprazan (DWP14012) est un bloqueur d'acide compétitif avec le potassium.

  • GC62885 structure
    GC62885Caloxin 2A1 TFA
    Purity: >99.50%

    La caloxine 2A1 TFA est un inhibiteur peptidique extracellulaire de la membrane plasmique Ca2+-ATPase (PMCA).

  • GC63335 structure
    GC63335Omeprazole-13CD3
    CAS: 1261395-28-1
    Purity: >98%
  • GC63472 structure
    GC63472Zastaprazan
    CAS: 2133852-18-1
    Purity: >99.50%

    Zastaprazan est un inhibiteur de la pompe À protons (WO2018008929).

  • GC63687 structure
    GC63687Rabeprazole-d4
    CAS: 934295-48-4
    Purity: >98%

    Le rabéprazole D4 (LY307640 D4) est un rabéprazole marqué au deutérium.

  • GC63954 structure
    GC63954KM91104
    CAS: 304481-60-5
    Purity: >99.00%

    KM91104, un inhibiteur de la V-ATPase perméable aux cellules, cible spécifiquement les sous-unités a3-b2 de la V-ATPase.

  • GC64070 structure
    GC64070Omeprazole-d3-1
    CAS: 934293-92-2
    Purity: >98%