GLPBio

IDO

Read More about this category

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.

Products Related to IDO(46)

  • GC36294 structure
    GC36294IDO/TDO-IN-1
    CAS: 2033173-01-0
    Purity: >98%

    IDO/TDO-IN-1 (composé 25) est un inhibiteur double indoleamine-2,3-dioxygénase (IDO) et tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO) très puissant et actif par voie orale avec des IC50 de 9,7 et 47 nM, respectivement.

  • GC36295 structure
    GC36295IDO-IN-11
    CAS: 1888378-32-2
    Purity: >98%

    IDO-IN-11 est un inhibiteur d'indoleamine-2,3-dioxygénase (IDO) avec des IC50 de 0,18 μM (Kinase) et 0,014 μM (Hela Cell), extrait du brevet WO 2016041489 A1, composé 13.

  • GC39127 structure
    GC39127Palmatine
    CAS: 3486-67-7
    Purity: >98%

    La palmatine est un inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO-1) actif par voie orale et irréversible avec des IC50 de 3 μM et 157 μM contre HEK 293-hIDO-1 et rhIDO-1, respectivement.

  • GC61750 structure
    GC61750(Rac)-Indoximod
    CAS: 26988-72-7
    Purity: >97.00%

    Le (Rac)-indoximod (1-méthyl-DL-tryptophane) est un inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO).

  • GC62496 structure
    GC62496BMS-986242
    CAS: 1923844-48-7
    Purity: >99.00%

    Le BMS-986242 est un inhibiteur de l'indoleamine-2,3-dioxygénase 1 (IDO1) actif par voie orale, puissant et sélectif. BMS-986242 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.

  • GC62689 structure
    GC62689PROTAC IDO1 Degrader-1
    CAS: 2488851-89-2
    Purity: >98.00%

    PROTAC IDO1 Degrader-1 est le premier puissant dégradeur d'IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygénase 1) qui détourne l'IDO1 vers la ligase Cereblon E3 pour introduire l'IDO1 dans l'UPS et finalement atteindre l'ubiquitination et la dégradation (DC50 = 2,84 μM).

  • GC64060 structure
    GC64060Kushenol E
    CAS: 99119-72-9
    Purity: >96.00%

    Kushenol E est une classe de flavonoÏdes isolés de Sophora flavescens et est un inhibiteur non compétitif de l'indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1) avec une IC50 de 7,7μM et un Ki de 9,5μM, a une activité anti-tumorale.

  • GC64955 structure
    GC64955NLG802
    CAS: 2071683-99-1
    Purity: >99.00%

    NLG802 est un promédicament de l'indoximod, un inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) actif par voie orale.

  • GC65499 structure
    GC65499IDO1/2-IN-1 hydrochloride
    CAS: 2310286-60-1
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate d'IDO1/2-IN-1 (composé 4t) est le premier puissant inhibiteur double IDO1/IDO2 avec des IC50 de 28 nM et 144 nM pour IDO1 et IDO2, respectivement. Le chlorhydrate d'IDO1/2-IN-1 présente des activités antitumorales. Oralement actif.

  • GC65895 structure
    GC65895IDO1-IN-19
    CAS: 2328099-11-0
    Purity: >98%

    IDO1-IN-19 (Composé 17) est un puissant inhibiteur de IDO1. IDO1-IN-19 a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses.

  • GC67714 structure
    GC67714DP00477
    CAS: 169120-56-3
    Purity: >98.00%
  • GC68133 structure
    GC68133Palmatine hydroxide
    CAS: 131-04-4
    Purity: >99.00%
  • GC69255 structure
    GC69255IDO1-IN-18
    CAS: 2328099-08-5
    Purity: >98%

    IDO1-IN-18 (Composé 14) est un inhibiteur efficace de l'IDO1. IDO1-IN-18 a le potentiel d'être étudié pour traiter les maladies cancéreuses.

  • GC69256 structure
    GC69256IDO1/TDO-IN-4
    CAS: 461424-21-5
    Purity: >98%

    IDO1/TDO-IN-4 est un inhibiteur doublement efficace de l'IDO1/TDO, avec des valeurs IC50 de 3,53 μM (IDO1) et 1,15 μM (TDO). IDO1/TDO-IN-4 peut former des liaisons hydrogène avec l'IDO1 et interagir par empilement pi-pi avec le TDO. IDO1/TDO-IN-4 peut être utilisé dans la recherche sur la dépression, les maladies infectieuses causées par la dépression, les maladies métaboliques et les maladies auto-immunes.

  • GC69257 structure
    GC69257IDO2-IN-1
    CAS: 2803768-09-2
    Purity: >98.00%

    IDO2-IN-1 est un inhibiteur puissant de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO2) avec une activité orale, ayant une IC50 de 112 nM. Il peut être utilisé pour la recherche sur l'auto-immunité inflammatoire.

  • GC69891 structure
    GC69891(S)-Indoximod-d3
    CAS: 1801851-87-5
    Purity: >98%

    (S)-Indoximod-d3 est le déutérium de (S)-Indoximod. (S)-Indoximod (1-méthyl-L-tryptophane) est un inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO). (S)-Indoximod peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

  • GC70167 structure
    GC70167ZC0109
    Purity: >98%

    ZC0109 est un inhibiteur double de l'IDO1 et de la thioredoxine réductase 1 (TrxR1), avec des IC50 respectifs de 50 nM et 3,0 μM. ZC0109 induit l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), bloquant le cycle cellulaire en phase G1/S, ce qui entraîne l'apoptose des cellules cancéreuses.

  • GC70609 structure
    GC70609(R)-IDO/TDO-IN-1
    CAS: 2033173-00-9
    Purity: >98.00%

    (R)-IDO/TDO-IN-1 le composé 25 est un inhibiteur de l’indoléamine-2,3-dioxygénase IDO, avec de bonnes propriétés pharmacocinétiques.

  • GC79679 structure
    GC79679Amg-1
    CAS: 496023-55-3
    Purity: >98.00%

    Amg-1 is a potent, reversible and selective indoleamine 2,3-dioxygenase ( IDO1 ) inhibitor ( IC 50 = 3.0 μM).

  • GN10414 structure
    GN10414Coptisine
    CAS: 3486-66-6
    Purity: >98%
  • GN10577 structure
    GN10577Coptisine chloride
    CAS: 6020-18-4
    Purity: >98.00%
  • GN10609 structure
    GN10609Coptisine Sulfate
    CAS: 1198398-71-8
    Purity: >98%