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Phospholipase

Phospholipases are enzymes that catalyze the hydrolysis of phospholipids into fatty acids and other lipid mediators. It plays a variety of roles in tumorgenesis , inflammation and brain disorders etc.

Products Related to Phospholipase(136)

  • GC69136 structure
    GC69136Fuzapladib sodium
    CAS: 141284-73-3
    Purity: >99.00%

    Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) is an effective orally active inhibitor of phospholipase A2 (phospholipase A2). Fuzapladib sodium can block the adhesion between inflammatory cells and microvascular endothelial cells, inhibit neutrophil infiltration into the pancreas or acute pancreatitis, and has anti-acute pancreatitis effects.

  • GC69371 structure
    GC69371LFHP-1c
    CAS: 2102347-47-5
    Purity: >98.00%

    LFHP-1c is an inhibitor of PGAM5 that has neuroprotective activity in ischemic stroke. LFHP-1c protects the integrity of the blood-brain barrier from ischemic damage. LFHP-1c binds to endothelial cell PGAM5, inhibiting its phosphatase activity and suppressing its interaction with NRF2. LFHP-1c has protective effects both in vitro and in vivo.

  • GC69862 structure
    GC69862SB-435495
    CAS: 304694-39-1
    Purity: >98.00%

    SB-435495 est un inhibiteur efficace, sélectif, réversible et non covalent de Lp-PLA2 avec une activité par voie orale, ayant une IC50 de 0,06 nM.

  • GC71074 structure
    GC71074ASM-IN-1
    CAS: 2913151-46-7
    Purity: >98.00%

    ASM-IN-1 est un inhibiteur puissant de la sphingomyélinase acide (ASM) actif par voie orale avec une IC50 de 1,5 µm.

  • GC71088 structure
    GC71088Giripladib
    CAS: 865200-20-0
    Purity: >99.00%

    Giripladib (PLA-695) est un inhibiteur indolique de la phospholipase A2 cytosolique (cPLA2).

  • GC71329 structure
    GC71329A3373
    CAS: 2324948-66-3
    Purity: >99.00%

    A3373, a novel chemical inhibitor of Phospholipase D1 (PLD1) and PLD2, with IC50 of 325 nM and 15.15 μM, respectively, inhibits LPS-induced immune response and plays important roles in autoimmune arthritis, bone demineralization and osteoclastogenesis.

  • GC71353 structure
    GC71353VU534
    CAS: 923509-20-0
    Purity: >98.00%

    VU534 est un activateur NAPE-PLD, avec une ce50 de 0,30 μM.

  • GC71354 structure
    GC71354VU533
    CAS: 923417-09-8
    Purity: >99.00%

    VU533 (APE - PLD) activateur est un activateur nape - PLD puissant avec une valeur CE50 de 0,30 µm.

  • GC71535 structure
    GC71535Fuzapladib
    CAS: 141283-87-6
    Purity: >98.00%

    Fuzapladib (IS - 741) est un inhibiteur de l'activation de l'antigène lié à la fonction leucocytaire de type 1 (LFA - 1) actif par voie orale, une molécule d'adhésion leucocytaire.

  • GC73308 structure
    GC73308VU0364739
    CAS: 1244639-78-8
    Purity: >99.00%

    VU0364739 est un Inhibiteur sélectif de la pld2 (IC50: 22 nm).

  • GC79396 structure
    GC79396Anti-CD3 Antibody (UCHT-1)
    Purity: >97.00%

    Anti-CD3 Antibody (UCHT-1) is an antibody targeting CD3.

  • GC79746 structure
    GC79746N-Palmitoyl-l-leucine
    CAS: 14379-42-1
    Purity: >99.50%

    N-Palmitoyl-l-leucine (GK144) is a secreted phospholipases A 2 inhibitor.

  • GC79747 structure
    GC79747BAPTA tetracesium
    CAS: 480436-84-8
    Purity: >98%

    BAPTA tetracesium is a selective and cell-impermeant chelator for calcium.

  • GC81519 structure
    GC81519SHP1-IN-2
    Purity: >97.00%

    SHP1‑IN‑2 is a selective and orally active SHP1 inhibitor.

  • GC91052 structure
    GC91052Plipastatin A1
    CAS: 103651-09-8
    Purity: >90.00%

    Un lipopeptide avec des activités inhibitrices d'enzyme et immunosuppressives.

  • GN10683 structure
    GN10683Tanshinone I
    CAS: 568-73-0
    Purity: >98.00%