Cathepsin

Ac-VLPE-FMK est un dérivé de tétrapeptide contenant une fonction cétone monofluorométhyle (m-FMK), qui agit comme inhibiteur des cathepsines B et L. Ac-VLPE-FMK peut être utilisé dans la recherche sur l'invasion cancéreuse.

Cathepsin X-IN-1 (composé 25) est un inhibiteur efficace de la cathepsine X, avec une IC50 de 7,13 µM. Cathepsin X-IN-1 réduit la migration des cellules PC-3 et présente une faible toxicité cellulaire.

N-Ethylmaleimide-d5 est le deutérium substitué de N-Ethylmaleimide. N-Ethylmaleimide (NEM), un réactif d'alkylation des thiols libres, est un inhibiteur de la protéase cystéine spécifique. N-Ethylmaleimide inhibe spécifiquement le transporteur de phosphate dans les mitochondries. N-Ethylmaleimide est également un inhibiteur de l'enzyme déubiquitinante.

p-Aminophenylmercuric acetate, un activateur organomercuriel de MMP capable d'attaquer les groupes sulfhydryles des protéines ou d'induire des réactions de commutation de la cystéine impliquée à la fois dans l'activation et l'inhibition de MMP-8.

RO5461111 est un inhibiteur hautement spécifique et efficace par voie orale de la cathepsine S (IC50 : 0,4 nM pour la cathepsine S humaine ; 0,5 nM pour la cathepsine S murine). RO5461111 peut efficacement inhiber l'activation des lymphocytes T et B spécifiques de l'antigène. RO5461111 a un effet bénéfique sur l'inflammation pulmonaire et le lupus néphrite.

GB111-NH2 hydrochloride est un inhibiteur de cystéine cathepsine, et peut être utilisé pour l’étude du cancer.

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride est un substrat sélectif de la cathepsine B.

Z-FF-FMK est un inhibiteur sélectif de la cathepsine-l.

Cathepsin K inhibitor 6 (composé 19) est un inhibiteur de la cathepsine K (CAT k) avec une CI50 de 17 nm.

Z-Nle-Lys-Arg-AMC acetate est un substrat peptidique fluorogénique qui surveille spécifiquement l’activité de la cathépsine B sur une large gamme de pH.

Z-Phe-Arg-pNA est un substrat de la cathepsine L.

Z-FG-NHO-BzOME est un inhibiteur de protéase de cystéine qui inhibe sélectivement la cathépsine B, la cathépsine L, la cathépsine S et la papaïne.

LN5P45 est un inhibiteur de l’otub2 (IC50: 2,3 μM).

Olgotrelvir sodium est un double inhibiteur actif par voie orale de la protéase principale du coronavirus (Mpro) et de la cathépsine de cellules humaines (cathépsine L).

Z-Arg-Arg-βNA acetate est un substrat dipeptidique sensible de la protéase cathepsine B et résistant aux protéases H et L.

TS-24 est un inhibiteur de la cathépsine S, avec une ci50 de 4,3 μM.

Arg-Arg-AMC acetate est la forme acétate de sel d’arg-arg-amc.

NOTA -FZCD-3 is a NOTA -labeled FZCD-3 polypeptide precursor that targets cathepsin D ( CTSD ) with a K D of 0.65 μM.

Anti-hepatic fibrosis agent 3 is an orally active anti-hepatic fibrosis compound targeting Cathepsin D.

Z-Arg-Lys-AOMK is a cathepsin B inhibitor that can cross the blood-brain barrier.

S2160 hydrochloride is a substrate of Cathepsin B that can be utilized in the calorimetric assay for the measurement of cathepsin B [1] .

Cathepsin L-IN-3 (Compound cat L inh.

Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2 acetate is a Cathepsin D substrate, that can be used for cathepsin D FRET assay [1] .