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Drug Metabolite

Drug metabolite results when a drug is metabolized into a modified form which continues to produce effects. Drug metabolism redox reactions such as heteroatom dealkylations, hydroxylations, heteroatom oxygenations, reductions, and dehydrogenations can yield active metabolites, and in rare cases even conjugation reactions can yield an active metabolite.

Targets for  Drug Metabolite

Products for  Drug Metabolite

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC61813 O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride

    Mebeverine metabolite O-desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride

     Le chlorhydrate d'alcool O-Desmethyl Mebeverine est un métabolite de la Mebeverine, qui est un puissant inhibiteur du récepteur α1, provoquant une relaxation du tractus gastro-intestinal. O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride Chemical Structure
  3. GC44492 O-Desmethyl Metoprolol

    O-DMM, SL 80-0088

     O-Desmethyl metoprolol is the major active metabolite of the β1-adrenergic receptor blocker metoprolol. O-Desmethyl Metoprolol Chemical Structure
  4. GC49316 O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin A metabolite of indomethacin O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin Chemical Structure
  5. GC49428 O-Des[2-aminoethyl]-O-carboxymethyl dehydroamlodipine A major metabolite of amlodipine O-Des[2-aminoethyl]-O-carboxymethyl dehydroamlodipine Chemical Structure
  6. GC49677 Olmesartan-d6 An internal standard for the quantification of olmesartan Olmesartan-d6 Chemical Structure
  7. GC63311 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone (methoxy-d3)

    Omeprazole sulfone (methoxy-d3); Omeprazole sulphone (methoxy-d3)

     Métabolite de l'oméprazole Oméprazole sulfone (méthoxy-d3) (Oméprazole sulfone (méthoxy-d3)) est le métabolite de l'oméprazole marqué au deutérium Oméprazole sulfone. Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone (methoxy-d3) Chemical Structure
  8. GC49780 Omeprazole N-oxide

    OMEP N-oxide, OMP N-oxide, OMZ N-oxide

     A metabolite of omeprazole Omeprazole N-oxide Chemical Structure
  9. GC44509 Omeprazole sulfide

    OMEP sulfide, OMP sulfide, OMZ sulfide, Pyrmetazole, Ufiprazole

     Métabolite de l'oméprazole Le sulfure d'oméprazole (Ufiprazole) est un métabolite de l'oméprazole, qui est un inhibiteur de la pompe À protons. Omeprazole sulfide Chemical Structure
  10. GC63684 Omeprazole sulfide-d3

    Ufiprazole-d3

     Le sulfure d'oméprazole-d3 (Ufiprazole-d3) est le sulfure d'oméprazole marqué au deutérium. Omeprazole sulfide-d3 Chemical Structure
  11. GC11155 Omeprazole sulfone

    OMEP sulfone, OMP sulfone, OMZ sulfone

     L'oméprazole sulfone est un métabolite de l'oméprazole, qui est un inhibiteur de la pompe À protons. Omeprazole sulfone Chemical Structure
  12. GC47826 Omeprazole sulfone-d3

    OMEP sulfone-d3, OMP sulfone-d3, OMZ sulfone-d3

     A neuropeptide with diverse biological activities Omeprazole sulfone-d3 Chemical Structure
  13. GC39415 OR-1896 OR-1896 est un métabolite actif À longue durée de vie du Levosimendan. OR-1896 Chemical Structure
  14. GC14780 Oseltamivir acid

    GS-4071, Ro 64-0802

     A neuraminidase inhibitor and antiviral Oseltamivir acid Chemical Structure
  15. GC41249 p,p'-DDD

    4,4'-DDD, 4,4'-Dichlorodiphenyldichloroethane, p,p-Dichlorodiphenyldichloroethane, NSC 8941

     Le p,p'-DDD est un métabolite majeur du p,p'-DDT. p,p'-DDD Chemical Structure
  16. GC44527 p,p'-DDE

    4,4'-DDE, 4,4'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, NSC 1153

     Le p,p'-DDE (4,4'-DDE), un métabolite majeur du dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT) persistant, est un puissant antagoniste des récepteurs aux androgènes, avec une IC50 de 5 μM et un Ki de 3,5 μM. p,p'-DDE Chemical Structure
  17. GC91296 p-Carboxyphenyl Sulfate

    Un acide phénolique sulfaté

     p-Carboxyphenyl Sulfate Chemical Structure
  18. GC61165 Paeoniflorgenin La paeoniflorgénine est un métabolite déglucosylé de la paeoniflorine. Paeoniflorgenin Chemical Structure
  19. GC14762 Palifosfamide

    Isophosphoramide Mustard, NSC 297900

     An active metabolite of ifosfamide Palifosfamide Chemical Structure
  20. GC49184 Palonosetron N-oxide A metabolite of palonosetron Palonosetron N-oxide Chemical Structure
  21. GC44554 Pantoprazole Sulfide

    Pantoprazole thioether

     Pantoprazole sulfide is a metabolite of the gastric H+/K+ ATPase pump inhibitor pantoprazole. Pantoprazole Sulfide Chemical Structure
  22. GC44555 Pantoprazole sulfone Pantoprazole sulfone is a metabolite of the gastric H+/K+ ATPase pump inhibitor pantoprazole. Pantoprazole sulfone Chemical Structure
  23. GC47923 Paraxanthine-d6

    1,7-Dimethylxanthine-d6

     An internal standard for the quantification of paraxanthine Paraxanthine-d6 Chemical Structure
  24. GC48493 PCI 45227

    Dihydrodiol Ibrutinib

     Le PCI 45227 (PCI-45227) est un métabolite dihydrodiolactif de l'ibrutinib, a une activité inhibitrice vis-À-vis de la BTK environ 15 fois inférieure À celle de l'ibrutinib. PCI 45227 Chemical Structure
  25. GC44599 Perindoprilat

    S-9780

     Le périndoprilate (S 9780) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) avec une valeur IC50 allant de 1,5 À 3,2 nM. Perindoprilat Chemical Structure
  26. GC52177 Perphenazine Sulfoxide Perphenazine Sulfoxide Chemical Structure
  27. GC44627 Phenylephrine Glucuronide Phenylephrine glucuronide is a metabolite of the α1A-adrenergic receptor agonist phenylephrine . Phenylephrine Glucuronide Chemical Structure
  28. GC44628 Phenylephrine-3-O-Sulfate Phenylephrine-3-O-sulfate is metabolite of the α1A-adrenergic receptor agonist phenylephrine formed via sulfation. Phenylephrine-3-O-Sulfate Chemical Structure
  29. GC61182 Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)

    NSC 69945, PMC

     La cyclohexanamine moutarde phosphoramide est un métabolite biologiquement actif du cyclophosphamide, avec une activité anticancéreuse. La moutarde phosphoramide cyclohexanamine induit des dommages À l'ADN. Phosphoramide mustard (cyclohexanamine) Chemical Structure
  30. GC41339 Pioglitazone Ketone

    Ketopioglitazone

     Pioglitazone ketone is an active metabolite of the PPARγ agonist pioglitazone. Pioglitazone Ketone Chemical Structure
  31. GC49845 Piribedil N-oxide A metabolite of piribedil Piribedil N-oxide Chemical Structure
  32. GC44650 Pitavastatin lactone La pitavastatine lactone est un métabolite majeur de la pitavastatine chez l'homme. Pitavastatin lactone Chemical Structure
  33. GC49340 Pitavastatin lactone-d4 An internal standard for the quantification of pitavastatin lactone Pitavastatin lactone-d4 Chemical Structure
  34. GC44665 PNU 142300 PNU 142300 is an inactive metabolite of the oxazolidinone antibiotic linezolid . PNU 142300 Chemical Structure
  35. GC44668 Posaconazole D-Glucuronide

    Posaconazole N-β-D-Glucuronide

     Posaconazole D-glucuronide is a metabolite of the antifungal agent posaconazole. Posaconazole D-Glucuronide Chemical Structure
  36. GC44676 Pravastatin lactone

    R-414, SQ 31,369

     Pravastatin lactone is a metabolite of pravastatin, a hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that is a ring-hydroxylated metabolite of mevastatin. Pravastatin lactone Chemical Structure
  37. GC41266 Pregnanediol-3-Glucuronide

    Pregnanediol-3α-Glucuronide

     Le prégnandiol-3-glucuronide est le principal métabolite terminal de la progestérone, jouant un rôle important dans les processus physiologiques, tels que le cycle menstruel féminin, la grossesse (soutient la gestation), l'embryogenèse et la réponse immunitaire maternelle des humains et d'autres espèces. Pregnanediol-3-Glucuronide Chemical Structure
  38. GC91375 Promethazine Sulfoxide

    Le sulfoxyde de prométhazine est un métabolite de l'antagoniste du récepteur H1 de l'histamine, la prométhazine.

     Promethazine Sulfoxide Chemical Structure
  39. GC91492 Propiverine N-oxide Propiverine N-oxide is an active metabolite of the muscarinic acetylcholine receptor antagonist propiverine . Propiverine N-oxide Chemical Structure
  40. GC18702 Propiverine N-oxide (hydrochloride) Propiverine N-oxide is a first-pass active metabolite of propiverine. Propiverine N-oxide (hydrochloride) Chemical Structure
  41. GC18569 Propofol β-D-Glucuronide Propofol β-D-Glucuronide est un métabolite du propofol et est largement utilisé en tant que marqueur pour identifier l'état métabolique du propofol chez les animaux. Propofol β-D-Glucuronide Chemical Structure
  42. GC44699 Propranolol β-D-Glucuronide (sodium salt) Propranolol β-D-glucuronide is a major metabolite of propranolol. Propranolol β-D-Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  43. GC40851 Pseudoerythromycin A enol ether

    LY267108

     L'éther d'énol de pseudoérythromycine A (LY267108) est un produit de dégradation de l'érythromycine. Pseudoerythromycin A enol ether Chemical Structure
  44. GC90883 Purine riboside-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    Un métabolite actif de la nébularine.

     Purine riboside-5'-O-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  45. GC37056 Quetiapine sulfoxide Le sulfoxyde de quétiapine (Quétiapine S-oxyde) est un métabolite principal de la quétiapinem. Quetiapine sulfoxide Chemical Structure
  46. GC37057 Quetiapine sulfoxide dihydrochloride Le dichlorhydrate de sulfoxyde de quétiapine (dichlorhydrate de quetiapine S-oxyde) est un métabolite principal de la quétiapinem. Quetiapine sulfoxide dihydrochloride Chemical Structure
  47. GC37058 Quetiapine sulfoxide hydrochloride Le chlorhydrate de sulfoxyde de quétiapine (chlorhydrate de quetiapine S-oxyde) est un métabolite principal de la quétiapinem. Quetiapine sulfoxide hydrochloride Chemical Structure
  48. GC44799 Quinidine N-oxide Quinidine N-oxide is a pharmacologically inactive quinidine metabolite. Quinidine N-oxide Chemical Structure
  49. GC49627 Rabeprazole sulfone A metabolite of rabeprazole Rabeprazole sulfone Chemical Structure
  50. GC49157 rac-5-carboxy Tolterodine An inactive metabolite of tolterodine rac-5-carboxy Tolterodine Chemical Structure
  51. GC44803 rac-7-hydroxy Propranolol (hydrochloride)

    (±)-7-hydroxy Propranolol

     rac-7-hydroxy Propranolol (hydrochloride) is a ring-hydroxylated isomer and metabolite of propranolol that is an antagonist at β-adrenergic receptors (0.95 potency relative to propranolol). rac-7-hydroxy Propranolol (hydrochloride) Chemical Structure
  52. GC49203 rac-Desethyl Oxybutynin (hydrochloride)

    (R,S)-DEOB

     An active metabolite of oxybutynin rac-Desethyl Oxybutynin (hydrochloride) Chemical Structure
  53. GC49291 rac-N-desmethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of N-desmethyl ivabradine rac-N-desmethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  54. GC48461 rac-trans-4-hydroxy Glyburide

    4-trans-hydroxycyclohexyl Glyburide, 4-trans-hydroxy Glibenclamide

     An active metabolite of glyburide rac-trans-4-hydroxy Glyburide Chemical Structure
  55. GC52054 Ranitidine S-oxide Le S-oxyde de ranitidine est le métabolite de la ranitidine. Ranitidine S-oxide Chemical Structure
  56. GC44810 Reduced Haloperidol

    Haloperidol Metabolite II

     Reduced haloperidol is an active metabolite of haloperidol. Reduced Haloperidol Chemical Structure
  57. GC33333 Regorafénib N-oxyde M2 Le régorafénib N-oxyde M2 \u200b\u200best un métabolite actif du régorafénib. Le régorafenib est un inhibiteur multi-cible pour VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET et Raf-1 avec des IC50 de 13/4,2/46, 22, 7, 1,5 et 2,5 nM, respectivement. Regorafénib N-oxyde M2 Chemical Structure
  58. GC44820 Resveratrol-3-O-Sulfate (sodium salt) Le resvératrol-3-O-sulfate (sodium) est le métabolite du resvératrol. Resveratrol-3-O-Sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  59. GC64469 Ribavirin carboxylic acid L'acide ribavirine carboxylique (TR-COOH) est un métabolite de la ribavirine, la ribavirine a une forte activité antivirale. Ribavirin carboxylic acid Chemical Structure
  60. GC37542 Ritonavir metabolite Le métabolite du ritonavir est un métabolite du ritonavir, qui est un inhibiteur de la protéase du VIH. Ritonavir metabolite Chemical Structure
  61. GC49565 Roxatidine La roxatidine est un métabolite actif du chlorhydrate d'acétate de roxatidine, est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. Roxatidine Chemical Structure
  62. GC65324 RP101988 RP101988 est le principal métabolite actif de Ozanimod et est un agoniste très sélectif et puissant de S1PR1 (récepteur de sphingosine-1-phosphate 1), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 0.19nM et 32.8nM pour S1PR1 et S1PR5. RP101988 Chemical Structure
  63. GC69835 RPR132595A hydrochloride

    NPC hydrochloride

    RPR132595A (NPC) hydrochloride est un métabolite actif de CPT-11, produit par le cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4) et finalement excrété dans l'urine.

     RPR132595A hydrochloride Chemical Structure
  64. GC52033 S-Methyl-D-penicillamine A metabolite of D-penicillamine S-Methyl-D-penicillamine Chemical Structure
  65. GC31734 S-methyl-KE-298 (M-2)

    M-2

     Le S-méthyl-KE-298 (M-2) est un métabolite actif du KE-298. S-methyl-KE-298 (M-2) Chemical Structure
  66. GC49480 Salicylic Acid-d4

    2-Hydroxybenzoic Acid-d4

     L'acide salicylique-d4 est le 2-carboxyphénol marqué au deutérium. Salicylic Acid-d4 Chemical Structure
  67. GC49363 Salicyluric Acid

    2-Hydroxyhippuric Acid, NSC 524135, N-Salicyloylglycine

     L'acide salicylurique est un métabolite endogène. Salicyluric Acid Chemical Structure
  68. GC44890 Silodosin Glucuronide (sodium salt)

    Silodosin β-D-glucuronide

    Silodosin glucuronide is an active metabolite of the α1A-adrenergic receptor antagonist silodosin.

     Silodosin Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  69. GC44895 Sitagliptin N-Sulfate (sodium salt) Sitagliptin N-sulfate is a phase II metabolite of the dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor (-)-sitagliptin. Sitagliptin N-Sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  70. GC49760 SN-38 Glucuronide

    SN-38G

     Le SN-38 glucuronide est un métabolite inactif du médicament anticancéreux Irinotecan. L'irinotécan est un inhibiteur de la topoisomérase I qui peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du cÔlon et du rectum. SN-38 Glucuronide Chemical Structure
  71. GC44912 Solifenacin N-Glucuronide Solifenacin N-glucuronide is a metabolite of the muscarinic receptor antagonist solifenacin formed by direct glucuronidation. Solifenacin N-Glucuronide Chemical Structure
  72. GC44913 Solifenacin N-oxide Solifenacin N-oxide is an inactive metabolite of the muscarinic receptor antagonist solifenacin. Solifenacin N-oxide Chemical Structure
  73. GC44917 Sorafenib N-oxide

    BAY 67-3472

     Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases. Sorafenib N-oxide Chemical Structure
  74. GC70767 T-705RMP ammonium T-705RMP ammonium est la forme Ammonium du t - 705rmp. T-705RMP ammonium Chemical Structure
  75. GC40301 Tamoxifen N-oxide Tamoxifen is a selective estrogen receptor modulator that evokes tissue-dependent effects. Tamoxifen N-oxide Chemical Structure
  76. GC91042 Tauro-Obeticholic Acid (sodium salt)

    Un métabolite actif de l'acide obéticholique.

     Tauro-Obeticholic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  77. GC45001 Tazarotenic Acid

    AGN 190299

     L'acide tazaroténique est le métabolite du tazarotène. Tazarotenic Acid Chemical Structure
  78. GC45007 Telmisartan Acyl-β-D-Glucuronide Telmisartan acyl-β-D-glucuronide is a major metabolite of the angiotensin II receptor antagonist telmisartan. Telmisartan Acyl-β-D-Glucuronide Chemical Structure
  79. GC52478 Telmisartan Acyl-β-D-Glucuronide (hydrate)

    Telmisartan Glucuronide

     A major metabolite of telmisartan Telmisartan Acyl-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  80. GC52076 Temozolomide Acid

    Temozolomide 8-Carboxylic Acid, TMZA

     L'acide de témozolomide est un dérivé d'acide carboxylique du témozolomide. Le témozolomide est un agent alkylant de l'ADN, méthylant les bases guanine et adénine de l'ADN, provoquant des ruptures du double brin d'ADN, l'arrêt du cycle cellulaire et éventuellement la mort cellulaire. L'acide témozolomide a une activité similaire au composé parent témozolomide avec la même activité anticancéreuse. Temozolomide Acid Chemical Structure
  81. GC45012 Tenofovir diphosphate (sodium salt)

    PMPApp, TFV-DP

     Tenofovir diphosphate is an inhibitor of HIV reverse transcriptase (Kis = 0.022 and 1.55 μM for RNA and DNA, respectively) and hepatitis B virus (HBV) polymerase (Ki = 0.18 μM). Tenofovir diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  82. GC63624 tert-Buthyl Pitavastatin La tert-butyl pitavastatine est lemétabolitede la pitavastatine. tert-Buthyl Pitavastatin Chemical Structure
  83. GC45020 Tetrachlorohydroquinone

    NSC 4858, NSC 100888, TCHQ

     Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) is a metabolite of the organochlorine biocide pentachlorophenol. Tetrachlorohydroquinone Chemical Structure
  84. GC40627 tetranor-Misoprostol tetranor-Misoprostol is a metabolite of misoprostol. tetranor-Misoprostol Chemical Structure
  85. GC31328 Thyroxine sulfate (T4 Sulfate) Le sulfate de thyroxine (T4  sulfate) est un métabolite de l'hormone thyroÏdienne. Thyroxine sulfate (T4 Sulfate) Chemical Structure
  86. GC91083 Tiopronin-Cysteine Disulfide

    Un métabolite de la tiopronine.

     Tiopronin-Cysteine Disulfide Chemical Structure
  87. GC45580 Tizoxanide-d4   Tizoxanide-d4 Chemical Structure
  88. GC60367 Tofacitinib metabolite-1 Le métabolite 1 du tofacitinib est un métabolite du tofacitinib, un inhibiteur de JAK. Tofacitinib metabolite-1 Chemical Structure
  89. GC18831 Tolmetin β-D-Glucuronide Tolmetin β-D-glucuronide is a major phase II metabolite of tolmetin . Tolmetin β-D-Glucuronide Chemical Structure
  90. GC37820 Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine La trans (2,3)-dihydrotétrabénazine ((2R,3R,11bR)-rel-dihydrotétrabénazine), un métabolite de la tétrabénazine, montre une activité d'inhibition remarquable sur le transporteur vésiculaire de la monoamine (VMAT2). Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine Chemical Structure
  91. GC20062 trans-3'-Hydroxycotinine

    3HC

     trans-3'-Hydroxycotinine Chemical Structure
  92. GC49212 trans-carboxy Glimepiride A metabolite of glimepiride trans-carboxy Glimepiride Chemical Structure
  93. GC49213 trans-hydroxy Glimepiride An active metabolite of glimepiride trans-hydroxy Glimepiride Chemical Structure
  94. GC52005 Triazolomethylindole-3-acetic Acid A metabolite of rizatriptan Triazolomethylindole-3-acetic Acid Chemical Structure
  95. GC90702 Triciribine Phosphate

    Un inhibiteur d'activation de l'Akt et un métabolite actif de la triciribine.

     Triciribine Phosphate Chemical Structure
  96. GC49217 Trifluoperazine N-Glucuronide

    TFP N-Glucuronide

     La trifluopérazine N-glucuronide (UGT1A4), en tant que l'une des isoformes humaines de l'UGT1A, est exprimée dans le foie. Trifluoperazine N-Glucuronide Chemical Structure
  97. GC37830 Trimethoprim 3-oxide

    Trimethoprim 3-N-oxide

     Le triméthoprime 3-oxyde (triméthoprime 3-N-oxyde) est le principal métabolite du triméthoprime. Trimethoprim 3-oxide Chemical Structure
  98. GC61353 Trimethoprim N-oxide

    Trimethoprim 1-N-oxide

     Le N-oxyde de triméthoprime (triméthoprime 1-N-oxyde) appartient aux métabolites urinaires humains. Trimethoprim N-oxide Chemical Structure
  99. GC52060 Trimipramine N-oxide Le N-oxyde de trimipramine est un métabolite actif de l'antidépresseur tricyclique trimipramine. Trimipramine N-oxide Chemical Structure
  100. GC66063 Tulipalin A

    α-Methylene butyrolactone

     La tulipaline A (α-Méthylène butyrolactone) est un glycoside. La tulipaline A est un allergène causal qui induit des dermatites allergiques de contact. La tulipaline A (α-Méthylène butyrolactone) À faible dose affecte la fonctionnalité des cellules immunitaires, telles que les cellules Jurkat T. Tulipalin A Chemical Structure
  101. GC15168 Urolithin A

    2',7-Dihydroxy-3,4-benzocoumarin, 3,8-Dihydroxy Urolithin

     Urolithin A est un métabolite dérivé de l'acide ellagique et des ellagitanins, agissant comme un puissant inhibiteur de la tyrosinase (valeur IC50 de 71.44±10.07µmol/L) et de la Monoamine Oxidase A(valeur IC50 de 29.41±9.01µmol/L). Urolithin A Chemical Structure

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