FAK

L'AMP-945 est un inhibiteur de l'enzyme kinase d'adhérence focale (FAK).

La batatasine III, un stilbénoÏde, inhibe la migration et l'invasion du cancer en supprimant la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) et les signaux FAK-AKT. Batatasin III a des activités anticancéreuses.

GSK215 est un dégradeur puissant et sélectif de la kinase d'adhésion focale PROTAC (FAK) avec un pDC50 de 8,4. GSK215 est conÇu par un liant pour la ligase VHL E3 et l'inhibiteur FAK VS-4718. GSK215 induit une dégradation rapide et prolongée de FAK, donnant un effet durable sur les niveaux de FAK et une déconnexion pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD) marquée.

YH-306 est un agent antitumoral. YH-306 supprime la croissance tumorale colorectale et les métastases via la voie FAK. YH-306 inhibe de manière significative la migration et l'invasion des cellules cancéreuses colorectales. YH-306 supprime puissamment la prolifération non inhibée et induit l'apoptose cellulaire. YH-306 supprime l'activation de FAK, c-Src, paxilline et PI3K, Rac1 et l'expression de MMP2 et MMP9. YH-306 inhibe également la polymérisation de l'actine médiée par le complexe de protéine liée À l'actine (Arp2/3).

BI-3663 est un PTK2/FAK PROTAC hautement sélectif (DC50 = 30 nM), avec des ligands Cereblon pour détourner les ligases E3 pour la dégradation de PTK2. Le BI-3663 inhibe PTK2 avec une IC50 de 18 nM. BI-3663 est un PROTAC composé de BI-4464 lié au pomalidomide avec un lieur. Activité anticancéreuse.

Le BI 853520 (IN-10018) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la kinase d'adhésion focale (FAK) (FAK IC50 recombinant = 1 nM). BI 853520 montre une activité anti-proliférative contre les cellules cancéreuses.

Adhesamine est une molécule en forme d'haltère qui peut activer la voie MAPK/FAK. Adhesamine favorise l'adhérence et la croissance des cellules de mammifères. Adhesamine accélère la différenciation des neurones de l'hippocampe de souris en culture primaire et augmente leur taux de survie.

Adhesamine diTFA est une molécule en forme d'haltère qui active la voie MAPK / FAK.

ZINC40099027 est un activateur FAK.

FLT3-IN-17 inhibe l'activité des CYP et des mutants FLT3 (IC50: d835y inférieure à 0,5 nm).

PRT062607 acetate est un inhibiteur de Syk disponible par voie orale (IC50: 1 nM) qui inhibe l’inflammation et l’apoptose d’induction.

FAK-IN-14 (composé 8d) est un inhibiteur de la kinase adhésive (FAK) avec une IC50 de 02438 nm.

Pyk2-IN-2 (composé 13j) est un inhibiteur de pyk2 et la CI50 de la kinase FAK est de 0608 µm.

T7 Peptide TFA is a protein synthesis inhibitor and anti-angiogenic agent, with a K d of 10 nM for human transferrin receptor.

IL13Rα2 D1 is an effective IL-13/IL13Rα2 signaling axis inhibitor.

BSJ-04-146 is a highly efficient and selective PROTAC targeting focal adhesion kinase ( FAK ) inhibitor( IC 50 = 26 nM).

STARD3-IN-1 (Compound VS1) is a STARD3 inhibitor with an IC₅₀ of 35 μM.

GZD-552 is a potent orally active FAK inhibitor with a human FAK IC 50 of 5.8 nM.

FZ1 peptide is a cyclic heptapeptide and also an integrin αvβ3 agonist.