IGF1R

I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) est un inhibiteur spécifique de l'IGF-1R (insulin-like growth factor-1 receptor tyrosine kinase).

Figitumumab (CP-751871) is a highly effective fully human monoclonal antibody against the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R). Figitumumab can block the binding of IGF1 to IGF1R, with an IC50 of 1.8 nM.

Ganitumab (AMG 479) est un anticorps monoclonal recombinant ciblant le récepteur de l'insuline de type 1 similaire à l'insuline (IGF1R) humain. Ganitumab reconnaît IGF1R murin avec une affinité subnanomolaire (KD=0,22 nM) et inhibe l'interaction entre IGF1R murin et IGF1 et IGF2. Ganitumab peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

Robatumumab (Sch 717454) est un anticorps anti-récepteur humain IGF-1R (récepteur de facteur de croissance insulinique de type 1). Robatumumab a une activité antitumorale et une activité anti-proliférative des cellules cancéreuses. Robatumumab peut être utilisé dans la recherche sur l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing.

Teprotumumab est un anticorps monoclonal humain qui bloque le récepteur IGF-1 (IGF-1R). Teprotumumab se lie au domaine extracellulaire de la sous-unité alpha du ligand IGF-1R. Teprotumumab inhibe l'action de la TSH et de l'IGF-1 dans les fibroblastes. Teprotumumab peut réduire l'expression d'IL-6 et d'IL-8 dépendant de la TSH ainsi que la phosphorylation d'Akt. Teprotumumab peut être utilisé pour étudier les maladies oculaires liées à la thyroïde.

Xentuzumab (anticorps recombinant anti-IGF1 et IGF2 humains ; BI836845) est un anticorps monoclonal humanisé ciblant les ligands IGF1 et IGF2 de l'IGF. Xentuzumab inhibe les signaux de croissance stimulants d'IGF1 et d'IGF2, ainsi que l'activation d'AKT.

Dusigitumab (Medi 573) est un anticorps monoclonal humain igg2λ ciblant spécifiquement igf2 et igf1.

Veligrotug est un anticorps monoclonal chimérique igg1κ, anti - igf1r (récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline, cd221).

CYY292 est un inhibiteur de PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2 et -3 (IC50 = 5,35, 4,6, 28, 28 et 78 nM respectivement).

NVP-ADW742 (ADW742) est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase IGF-1R actif par voie orale avec une IC50 de 0,17 μM.