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Accueil >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> IRAK

IRAK

Interleukin receptor-associated kinase (IRAK) is a family of serine/threonine-protein kinase that plays a vital role in innate immune immunity. It is involved in the TLR and IL-1R signaling pathways which associated with the autoimmune and inflammatory diseases.

Products for  IRAK

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) L'AS-2444697 (chlorhydrate) est un inhibiteur d'IRAK-4 actif par voie orale avec une IC50 de 21 nM. AS-2444697 (hydrochloride) Chemical Structure
  3. GC33054 AZ1495 AZ1495, une base faible, est un puissant inhibiteur de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) actif par voie orale. AZ1495 a une sélectivité physicochimique et kinase favorable pour IRAK4 et IRAK1 avec des valeurs IC50 de 0,005 μM et 0,023 μM, respectivement. AZ1495 a une inhibition d'IRAK4 avec une valeur Kd de 0,0007 μM. AZ1495 peut être utilisé pour la recherche du lymphome diffus À grandes cellules B (DLBCL). AZ1495 Chemical Structure
  4. GC32748 CA-4948 Le CA-4948 est un inhibiteur sélectif, puissant et actif par voie orale de la kinase associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4), extrait du brevet WO2015104688 (exemple 1). CA-4948 Chemical Structure
  5. GC67879 Edecesertib

    GS-5718

     Edecesertib Chemical Structure
  6. GC20007 Ginsenoside CK

    Ginsenoside Compound K, Ginsenoside IH901; Compound K

    Ginsenoside C-K, a bacterial metabolite of G-Rb1, exhibits anti-inflammatory effects by reducing iNOS and COX-2. Ginsenoside C-K exhibits an inhibition against the activity of CYP2C9 and CYP2A6 in human liver microsomes with IC50s of 32.0±3.6 μM and 63.6±4.2 μM, respectively.

     Ginsenoside CK Chemical Structure
  7. GN10156 Ginsenoside Rb1

    Gypenoside III, NSC 310103

     Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  8. GC71226 GLPG2534 GLPG2534 est un inhibiteur d’irak4 actif et sélectif par voie orale, avec des valeurs de ci50 de 6,4 nM et 3,5 nM pour IRAK4 humain et souris. GLPG2534 Chemical Structure
  9. GC68458 HS-243 HS-243 Chemical Structure
  10. GC65941 HS-276 HS-276 est un inhibiteur de TAK1 actif par voie orale, puissant et hautement sélectif, avec un Ki de 2,5 nM. HS-276 montre une inhibition significative de TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1 et MLK1, avec des valeurs IC50 de 8,25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810 , 1280 et 5585 nM, respectivement. HS-276 peut être utilisé pour la recherche sur la polyarthrite rhumatoÏde (PR). HS-276 Chemical Structure
  11. GC62429 HS271 HS271 est un inhibiteur d'IRAK4 très puissant, actif par voie orale et sélectif, avec une IC50 de 7,2 μM. HS271 Chemical Structure
  12. GC17158 IRAK inhibitor 1

    IRAK4-IN-1

     An IRAK4 inhibitor IRAK inhibitor 1 Chemical Structure
  13. GC12651 IRAK inhibitor 2 IRAK inhibitor 2 Chemical Structure
  14. GC11103 IRAK inhibitor 3 IRAK inhibitor 3 Chemical Structure
  15. GC16264 IRAK inhibitor 4 IRAK inhibitor 4 Chemical Structure
  16. GC36328 IRAK inhibitor 4 trans L'inhibiteur d'IRAK 4 (trans) est la forme trans de l'inhibiteur d'IRAK 4. IRAK inhibitor 4 trans Chemical Structure
  17. GC17371 IRAK inhibitor 6 An IRAK4 inhibitor IRAK inhibitor 6 Chemical Structure
  18. GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I A benzimidazole IRAK-1-4 Inhibitor I Chemical Structure
  19. GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de la protéine kinase IRAK-4 (composé 1) est un puissant inhibiteur de la kinase associée au récepteur de l'interleukine-1 (IL-1) (IRAK-4), avec une IC50 de 4 μM. IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  20. GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 est un inhibiteur de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) avec une IC50 de 7 nM. IRAK4-IN-1 Chemical Structure
  21. GC71135 IRAK4-IN-20 IRAK4-IN-20 (composé Bay - 183845) est un inhibiteur irak4 actif par voie orale avec une CI50 de 3,55 nm. IRAK4-IN-20 Chemical Structure
  22. GC69288 IRAK4-IN-21

    IRAK4-IN-21 (compound 17) est un inhibiteur oral efficace et sélectif de l'IRAK4, puissant, avec des valeurs IC50 respectives pour IRAK4 et TAK1 de 5 et 56 nM. IRAK4-IN-21 peut efficacement inhiber la production d'IL-23 (IC50=0,17 µM), ce qui en fait un candidat potentiel pour les maladies auto-immunes telles que le psoriasis en plaques et l'arthrite psoriasique.

     IRAK4-IN-21 Chemical Structure
  23. GC69289 IRAK4-IN-22

    IRAK4-IN-22 (compound 18) est un inhibiteur oral efficace et sélectif de l'IRAK4 puissant, avec des valeurs IC50 respectives de 3 et 17 nM pour l'IRAK4 et le TAK1. IRAK4-IN-21 peut efficacement inhiber la production d'IL-23 (IC50=0,10 µM), ce qui peut être utilisé dans la recherche sur les maladies auto-immunes telles que le psoriasis en plaques et l'arthrite psoriasique.

     IRAK4-IN-22 Chemical Structure
  24. GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 est un inhibiteur de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) extrait du brevet CN107163044A, Compound15, a une IC50 de 2,8 nM. IRAK4-IN-4 Chemical Structure
  25. GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 est un inhibiteur d'IRAK4 efficace et sélectif par voie orale avec une IC50 de 4 nM, et cible le lymphome diffus À grandes cellules B mutant MyD88 L265P. IRAK4-IN-6 Chemical Structure
  26. GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases associées au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK1). JH-X-119-01 Chemical Structure
  27. GC73873 KME-2780 KME-2780 est un puissant et sélectif double IRAK1 et IRAK4 inhibiteur et peut être utilisé pour la recherche de la dérégulation de la signalisation immunitaire innée et des tumeurs hématologiques malignes. KME-2780 Chemical Structure
  28. GC73159 KTX-582 KTX-582 est un puissant agent de dégradation irak4 avec des valeurs de dc50 de 4 nm pour irak4 et 5 nm pour ikaros. KTX-582 Chemical Structure
  29. GC73161 KTX-951 KTX-951 est un PROTAC ciblant la dégradation d’irak4 (DC50=18 nM). KTX-951 Chemical Structure
  30. GC73414 Larotinib Larotinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) actif par voie orale à large spectre et dont l’egfr est la cible principale avec une ci50 de 0,6 nM. Larotinib Chemical Structure
  31. GC19287 PF06650833

    PF-06650833

     PF06650833 (PF-06650833) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) avec des IC50 de 0,2 et 2,4 nM dans le test cellulaire et PBMC, respectivement. PF06650833 Chemical Structure
  32. GC62197 PROTAC IRAK4 degrader-1 PROTAC IRAK4 degrader-1 est un dégradeur de kinase 4 (IRAK4) associé au récepteur de l'interleukine-1 PROTAC À base de Cereblon extrait du brevet US20190192668A1 composé I-210, produit une dégradation de 20 À 50 % et > 50 % d'IRAK4 À 0,01, 0,1 et 1 μM dans des cellules OCI-LY-10, respectivement. PROTAC IRAK4 degrader-1 Chemical Structure
  33. GC63263 Zabedosertib

    BAY 1834845

     Zabedosertib (BAY 1834845) est un inhibiteur d'IRAK4 avec un potentiel immunomodulateur. Zabedosertib Chemical Structure

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