Mitophagy
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Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.
Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.
Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.
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Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) (6-OHDA) est un antagoniste du neurotransmetteur dopamine.
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L'oléate de sulfosuccinimidyle (oléate de sulfo-N-succinimidyle) est un acide gras À longue chaÎne qui inhibe le transport des acides gras dans les cellules.
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Le clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) est un agent antifongique topique ayant une activité anticancéreuse.
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Sulfosuccinimidyl oleate sodium est un inhibiteur irréversible de CD36.
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La pitavastatine D4 (NK-104 D4) est de la pitavastatine marquée au deutérium.
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Liensinine Diperchlorate est un alcaloÏde isoquinoline majeur, extrait de l'embryon de graine de Nelumbo nucifera Gaertn.
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L'inducteur de la mitophagie médié par P62 est un régulateur de la mitophagie qui active la mitophagie sans recruter Parkin ni effondrer δψm et conserve son activité dans les cellules dépourvues d'une voie PINK1/Parkin entièrement fonctionnelle .
- GC40226Curcumin-d6CAS: 1335198-02-1Purity: >99.00%
La curcumine D6 (Diferuloylmethane D6) est une curcumine marquée au deutérium (jaune curcuma).
- GC40775DexamethasoneCAS: 50-02-2Purity: >98.00%
Dexamethasone est un composé de type corticostéroïde. On l'utilise en tant qu'adjuvant à atténuer les douleurs post-opératoires.
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Sunitinib D10 (SU 11248 D10) est un sunitinib marqué au deutérium. Le sunitinib est un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase multi-cible avec des IC50 de 80 nM et 2 nM pour VEGFR2 et PDGFRβ, respectivement. Le sunitinib, un inhibiteur compétitif de l'ATP, inhibe efficacement l'autophosphorylation de Ire1α en inhibant l'autophosphorylation et l'activation de la RNase qui en résulte.
- GC60241Melatonin D5CAS: 66521-38-8Purity: >98%
An internal standard for the quantification of melatonin
- GC61045Metformin D6 hydrochlorideCAS: 1185166-01-1Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de metformine D6 est un chlorhydrate de metformine marqué au deutérium.
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Quercetin D5 est un étalon interne deutéré pour le composé naturel quercétine. Sa structure chimique est essentiellement identique à celle de la quercétine, à l'exception de cinq atomes de deutérium (D)qui remplacent cinq atome d' hydrogène (H) dans le cylce A.
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Le dichlorhydrate de quinacrine (mépacrine) est un agent antipaludéen biodisponible par voie orale, qui possède un effet anticancéreux À la fois in vitro et vivo.
- GC61809Olanzapine D3CAS: 786686-79-1Purity: >99.00%
L'olanzapine D3 (LY170053-d3) est l'olanzapine marquée au deutérium.
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L'acide salicylique-D6 (acide 2-hydroxybenzoÏque-D6) est un acide salicylique marqué au deutérium.
- GC64378Valproic acid-d6CAS: 87745-18-4Purity: >98.00%
L'acide valproÏque-d6 (VPA-d6) est l'acide valproÏque marqué au deutérium. L'acide valproÏque (VPA; acide 2-propylpentanoÏque) est un inhibiteur de l'HDAC, avec une IC50 comprise entre 0,5 et 2mM, inhibe également l'HDAC1 (IC50, 400μM) et induit la dégradation protéasomique de l'HDAC2. L'acide valproÏque active la signalisation Notch1 et inhibe la prolifération dans les cellules du cancer du poumon À petites cellules (SCLC). Le sel de sodium de l'acide valproÏque est utilisé dans le traitement de l'épilepsie, du trouble bipolaire et de la prévention des migraines.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30360 | Cresol (Cresol mixture of isomers) | 1319-77-3 | >98% | |
| GC30871 | Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) | 28094-15-7 | >97.00% | |
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) (6-OHDA) est un antagoniste du neurotransmetteur dopamine. | ||||
| GC31964 | Sulfosuccinimidyl oleate | 135661-44-8 | >98% | |
L'oléate de sulfosuccinimidyle (oléate de sulfo-N-succinimidyle) est un acide gras À longue chaÎne qui inhibe le transport des acides gras dans les cellules. | ||||
| GC32078 | Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) | 130-26-7 | >98.50% | |
Le clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) est un agent antifongique topique ayant une activité anticancéreuse. | ||||
| GC32768 | Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) | 69-05-6 | >98% | |
| GC34817 | Sulfosuccinimidyl oleate sodium | 1212012-37-7 | >98.00% | |
Sulfosuccinimidyl oleate sodium est un inhibiteur irréversible de CD36. | ||||
| GC36930 | Pitavastatin D4 | 2070009-71-9 | >98% | |
La pitavastatine D4 (NK-104 D4) est de la pitavastatine marquée au deutérium. | ||||
| GC38150 | Liensinine Diperchlorate | 5088-90-4 | >98.00% | |
Liensinine Diperchlorate est un alcaloÏde isoquinoline majeur, extrait de l'embryon de graine de Nelumbo nucifera Gaertn. | ||||
| GC38562 | P62-mediated mitophagy inducer | 1809031-84-2 | >99.00% | |
L'inducteur de la mitophagie médié par P62 est un régulateur de la mitophagie qui active la mitophagie sans recruter Parkin ni effondrer δψm et conserve son activité dans les cellules dépourvues d'une voie PINK1/Parkin entièrement fonctionnelle . | ||||
| GC40226 | Curcumin-d6 | 1335198-02-1 | >99.00% | |
La curcumine D6 (Diferuloylmethane D6) est une curcumine marquée au deutérium (jaune curcuma). | ||||
| GC40775 | Dexamethasone | 50-02-2 | >98.00% | |
Dexamethasone est un composé de type corticostéroïde. On l'utilise en tant qu'adjuvant à atténuer les douleurs post-opératoires. | ||||
| GC45099 | U-0126 | 109511-58-2 | >98.00% | |
Un inhibiteur de MEK | ||||
| GC45356 | 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride) | 5451-09-2 | >97.00% | |
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| GC48118 | Sunitinib-d10 | 1126721-82-1 | >99.00% | |
Sunitinib D10 (SU 11248 D10) est un sunitinib marqué au deutérium. Le sunitinib est un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase multi-cible avec des IC50 de 80 nM et 2 nM pour VEGFR2 et PDGFRβ, respectivement. Le sunitinib, un inhibiteur compétitif de l'ATP, inhibe efficacement l'autophosphorylation de Ire1α en inhibant l'autophosphorylation et l'activation de la RNase qui en résulte. | ||||
| GC60241 | Melatonin D5 | 66521-38-8 | >98% | |
An internal standard for the quantification of melatonin | ||||
| GC61045 | Metformin D6 hydrochloride | 1185166-01-1 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de metformine D6 est un chlorhydrate de metformine marqué au deutérium. | ||||
| GC61227 | Quercetin D5 | 263711-78-0 | >99.00% | |
Quercetin D5 est un étalon interne deutéré pour le composé naturel quercétine. Sa structure chimique est essentiellement identique à celle de la quercétine, à l'exception de cinq atomes de deutérium (D)qui remplacent cinq atome d' hydrogène (H) dans le cylce A. | ||||
| GC61229 | Quinacrine dihydrochloride | 69-05-6 | >99.00% | |
Le dichlorhydrate de quinacrine (mépacrine) est un agent antipaludéen biodisponible par voie orale, qui possède un effet anticancéreux À la fois in vitro et vivo. | ||||
| GC61809 | Olanzapine D3 | 786686-79-1 | >99.00% | |
L'olanzapine D3 (LY170053-d3) est l'olanzapine marquée au deutérium. | ||||
| GC62135 | BC1618 | 2222094-18-8 | >99.50% | |
BC1618, un composé inhibiteur de Fbxo48 actif par voie orale, stimule la signalisation dépendante d'Ampk (en empêchant pAmpkα activé de la dégradation médiée par Fbxo48). | ||||
| GC64032 | Salicylic acid-d6 | 285979-87-5 | >99.50% | |
L'acide salicylique-D6 (acide 2-hydroxybenzoÏque-D6) est un acide salicylique marqué au deutérium. | ||||
| GC64098 | Isoniazid-d4 | 774596-24-6 | >98.00% | |
| GC64378 | Valproic acid-d6 | 87745-18-4 | >98.00% | |
L'acide valproÏque-d6 (VPA-d6) est l'acide valproÏque marqué au deutérium. L'acide valproÏque (VPA; acide 2-propylpentanoÏque) est un inhibiteur de l'HDAC, avec une IC50 comprise entre 0,5 et 2mM, inhibe également l'HDAC1 (IC50, 400μM) et induit la dégradation protéasomique de l'HDAC2. L'acide valproÏque active la signalisation Notch1 et inhibe la prolifération dans les cellules du cancer du poumon À petites cellules (SCLC). Le sel de sodium de l'acide valproÏque est utilisé dans le traitement de l'épilepsie, du trouble bipolaire et de la prévention des migraines. | ||||
| GC71203 | PARL-IN-1 | - | - | |
PARL-IN-1 est un puissant inhibiteur de PARL avec une valeur ci50 de 28 nM. | ||||