Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

Products Related to Mitophagy(84)

GC14882 Salinomycin
CAS: 53003-10-4
Purity: >98.00%
A selective cancer stem cell inhibitor
GC14968 Esmolol HCl
CAS: 81161-17-3
Purity: >99.00%
Esmolol HCl est un bloqueur des récepteurs bêta-adrénergiques.
GC15083 Celastrol
CAS: 34157-83-0
Purity: >99.50%
Celastrol est un inhibiteur du protéasome qui présente une inhibition puissante et préférentielle du protéasome 20S purifié avec une CI50 de 2,5 μM.
GC15617 Etoposide
CAS: 33419-42-0
Purity: >98.00%
Etoposide (VP-16) est un inhibiteur non-spécifique de la topoisomérase II, sa valeur d'IC50 est 59.2μM.
GC15618 Melatonin
CAS: 73-31-4
Purity: >98.50%
Agoniste des récepteurs de la mélatonine
GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid)
CAS: 50-78-2
Purity: >99.50%
A non-selective, irreversible COX inhibitor
GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
CAS: 1069-66-5
Purity: >98.00%
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) est un inhibiteur actif par voie orale de l'histone déacétylase (HDAC), sa valeur d'IC 50 est 1,5mM. Ce qui inhibe HDAC1 que la valeur d' IC 50 est 400μM et induit une dégradation de HDAC2.
GC15904 PP242
CAS: 1092351-67-1
Purity: >98.50%
PP242 (PP 242) est un inhibiteur sélectif et compétitif de mTOR avec une IC50 de 8 nM. PP242 inhibe À la fois mTORC1 et mTORC2 avec des IC50 de 30 nM et 58 nM, respectivement.
GC15951 URB597
CAS: 546141-08-6
Purity: >98.00%
URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).
GC16105 Iohexol
CAS: 66108-95-0
Purity: >98.00%
Iohexol, un milieu de constraste non ionique de faible osmolarité, est un dérivé benzénique tri-iodé d'un poids moléculaire de 821,1Da.
GC16124 Ruxolitinib phosphate
CAS: 1092939-17-7
Purity: >99.50%
Un inhibiteur puissant et sélectif de JAK1/JAK2.
GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide
CAS: 636-00-0
Purity: >98.00%
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) est un analogue structural des catécholamines, la dopamine et la noradrénaline, et exerce ses effets toxiques sur les neurones catécholaminergiques.
GC16508 Salicylic acid
CAS: 69-72-7
Purity: >98.00%
L'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoÏque) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).
GC16994 Doxorubicin
CAS: 23214-92-8
Purity: >98.00%
Doxorubicin est un antibiotique antitumoral de la famille des anthracyclines qui possède une activité antitumorale à large spectre. Doxorubicin inhibe la topoisomerase II de l'ADN avec une IC 50 de 2.67μM.
GC17234 ABT-737
CAS: 852808-04-9
Purity: >98.00%
ABT-737, en tant qu'analogue BH3, est un inhibiteur de la famille Bcl-2 qui supprime l'activité de Bcl-2 qui supprime l'activité de Bcl-2, Bcl-xL, et Bcl-w, sa valeur d'IC50 est <1nM.
GC17340 Carbamazepine
CAS: 298-46-4
Purity: >99.50%
La carbamazépine, un inhibiteur des canaux sodiques, est un anticonvulsivant.
GC17390 Vorinostat (SAHA, MK0683)
CAS: 149647-78-9
Purity: >99.00%
Un inhibiteur d'HDAC
GC17443 Metformin HCl
CAS: 1115-70-4
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de metformine (1,1-diméthylbiguanide hydrochloride) inhibe la chaîne respiratoire mitochondriale dans le foie, ce qui conduit à l'activation de l'AMPK et améliore la sensibilité à l'insuline pour la recherche sur le diabète de type 2.
GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl
CAS: 25316-40-9
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de doxorubicine (hydroxydaunorubicine), un antibiotique anthracycline cytotoxique, est un agent chimiothérapeutique anti-cancer.
GC17580 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
CAS: 763113-22-0
Purity: >98.00%
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) est un inhibiteur puissant et sélectif de PARP qui cible spécifiquement PARP1 et PARP2 (IC 50 = 5 nM et 1 nM, respectivement).
GC17651 Sunitinib
CAS: 557795-19-4
Purity: >98.00%
Sunitinib (SU 11248) est un inhibiteur de la tyrosine kinase à récepteur multi-cibles actif par voie orale, sa valeur d'IC50 est respectivement 80 nM et 2 nM pour le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2) et le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRβ).
GC17683 Brefeldin A
CAS: 20350-15-6
Purity: >99.50%
Brefeldin A est une macrolactone issue de champignons, il peut bloquer le transport des protéines dans les cellules.
GC17874 Matrine
CAS: 519-02-8
Purity: >98.00%
Matrine est un alcaloïde qui est trouvé dans les plantes Sophora japonica qui agit en tant qu'un agoniste des récepteurs opioïdes kappa et μ.
GC18049 GSK2578215A
CAS: 1285515-21-0
Purity: >99.50%
GSK2578215A est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de LRRK2, qui présente des IC50 d'environ 10 nM contre LRRK2 de type sauvage et le mutant G2019S.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC14882	Salinomycin	53003-10-4	>98.00%
GC14882	A selective cancer stem cell inhibitor
GC14968	Esmolol HCl	81161-17-3	>99.00%
GC14968	Esmolol HCl est un bloqueur des récepteurs bêta-adrénergiques.
GC15083	Celastrol	34157-83-0	>99.50%
GC15083	Celastrol est un inhibiteur du protéasome qui présente une inhibition puissante et préférentielle du protéasome 20S purifié avec une CI50 de 2,5 μM.
GC15617	Etoposide	33419-42-0	>98.00%
GC15617	Etoposide (VP-16) est un inhibiteur non-spécifique de la topoisomérase II, sa valeur d'IC50 est 59.2μM.
GC15618	Melatonin	73-31-4	>98.50%
GC15618	Agoniste des récepteurs de la mélatonine
GC15706	Aspirin (Acetylsalicylic acid)	50-78-2	>99.50%
GC15706	A non-selective, irreversible COX inhibitor
GC15794	Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)	1069-66-5	>98.00%
GC15794	Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) est un inhibiteur actif par voie orale de l'histone déacétylase (HDAC), sa valeur d'IC 50 est 1,5mM. Ce qui inhibe HDAC1 que la valeur d' IC 50 est 400μM et induit une dégradation de HDAC2.
GC15904	PP242	1092351-67-1	>98.50%
GC15904	PP242 (PP 242) est un inhibiteur sélectif et compétitif de mTOR avec une IC50 de 8 nM. PP242 inhibe À la fois mTORC1 et mTORC2 avec des IC50 de 30 nM et 58 nM, respectivement.
GC15951	URB597	546141-08-6	>98.00%
GC15951	URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).
GC16105	Iohexol	66108-95-0	>98.00%
GC16105	Iohexol, un milieu de constraste non ionique de faible osmolarité, est un dérivé benzénique tri-iodé d'un poids moléculaire de 821,1Da.
GC16124	Ruxolitinib phosphate	1092939-17-7	>99.50%
GC16124	Un inhibiteur puissant et sélectif de JAK1/JAK2.
GC16267	6-Hydroxydopamine hydrobromide	636-00-0	>98.00%
GC16267	6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) est un analogue structural des catécholamines, la dopamine et la noradrénaline, et exerce ses effets toxiques sur les neurones catécholaminergiques.
GC16508	Salicylic acid	69-72-7	>98.00%
GC16508	L'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoÏque) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).
GC16994	Doxorubicin	23214-92-8	>98.00%
GC16994	Doxorubicin est un antibiotique antitumoral de la famille des anthracyclines qui possède une activité antitumorale à large spectre. Doxorubicin inhibe la topoisomerase II de l'ADN avec une IC 50 de 2.67μM.
GC17234	ABT-737	852808-04-9	>98.00%
GC17234	ABT-737, en tant qu'analogue BH3, est un inhibiteur de la famille Bcl-2 qui supprime l'activité de Bcl-2 qui supprime l'activité de Bcl-2, Bcl-xL, et Bcl-w, sa valeur d'IC50 est <1nM.
GC17340	Carbamazepine	298-46-4	>99.50%
GC17340	La carbamazépine, un inhibiteur des canaux sodiques, est un anticonvulsivant.
GC17390	Vorinostat (SAHA, MK0683)	149647-78-9	>99.00%
GC17390	Un inhibiteur d'HDAC
GC17443	Metformin HCl	1115-70-4	>98.00%
GC17443	Le chlorhydrate de metformine (1,1-diméthylbiguanide hydrochloride) inhibe la chaîne respiratoire mitochondriale dans le foie, ce qui conduit à l'activation de l'AMPK et améliore la sensibilité à l'insuline pour la recherche sur le diabète de type 2.
GC17567	Doxorubicin (Adriamycin) HCl	25316-40-9	>98.00%
GC17567	Le chlorhydrate de doxorubicine (hydroxydaunorubicine), un antibiotique anthracycline cytotoxique, est un agent chimiothérapeutique anti-cancer.
GC17580	Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)	763113-22-0	>98.00%
GC17580	Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) est un inhibiteur puissant et sélectif de PARP qui cible spécifiquement PARP1 et PARP2 (IC 50 = 5 nM et 1 nM, respectivement).
GC17651	Sunitinib	557795-19-4	>98.00%
GC17651	Sunitinib (SU 11248) est un inhibiteur de la tyrosine kinase à récepteur multi-cibles actif par voie orale, sa valeur d'IC50 est respectivement 80 nM et 2 nM pour le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2) et le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRβ).
GC17683	Brefeldin A	20350-15-6	>99.50%
GC17683	Brefeldin A est une macrolactone issue de champignons, il peut bloquer le transport des protéines dans les cellules.
GC17874	Matrine	519-02-8	>98.00%
GC17874	Matrine est un alcaloïde qui est trouvé dans les plantes Sophora japonica qui agit en tant qu'un agoniste des récepteurs opioïdes kappa et μ.
GC18049	GSK2578215A	1285515-21-0	>99.50%
GC18049	GSK2578215A est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de LRRK2, qui présente des IC50 d'environ 10 nM contre LRRK2 de type sauvage et le mutant G2019S.