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Serotonin Transporter

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Serotonin Transporters (SERTs) are integral membrane proteins that transport serotonin from synaptic spaces into presynaptic neurons. SERTs function by reuptaking serotonin in the synaptic cleft, effectively terminating the function of serotonin and halting neuronal transmission. Serotonin reuptake is a critical process to prevent overstimulation of nerves.

Serotonin transporter (SERT) regulates extracellular levels of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5HT) in the brain by transporting 5HT into neurons and glial cells. The human SERT (hSERT) is the primary target for drugs used in the treatment of emotional disorders, including depression. hSERT belongs to the solute carrier 6 family that includes a bacterial leucine transporter (LeuT), for which a high resolution crystal structure has become available.

Products Related to Serotonin Transporter(61)

  • GC10126 structure
    GC10126Desipramine hydrochloride
    CAS: 58-28-6
    Purity: >99.00%

    Le chlorhydrate de désipramine est un inhibiteur du transporteur de la norépinéphrine (NET), du transporteur 5-HT (SERT) et du transporteur de la dopamine (DAT) avec un Kis de 4, 61 et 78 720 nM, respectivement.

  • GC10274 structure
    GC10274Atomoxetine HCl
    CAS: 82248-59-7
    Purity: >98.00%

    Atomoxetine HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la capture de la norépinéphrine, ses valeurs de Ki sont 5, 77, et 1451nM pour la norépinéphrine, la sérotonine (5-HT) et la dopamine (DA).

  • GC10876 structure
    GC10876Vilazodone Hydrochloride
    CAS: 163521-08-2
    Purity: >98.00%

    An SSRI and a partial agonist of 5-HT 1A

  • GC10911 structure
    GC10911Venlafaxine hydrochloride
    CAS: 99300-78-4
    Purity: >99.50%

    Venlafaxine hydrochloride est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRN) actif par voie orale, ses valeurs de Ki sont respectivement 2480nM et 82nM pour la liaison au transporteur humain de la noradrénaline (NE) et de la sérotonine (5-HT).

  • GC11570 structure
    GC11570Desvenlafaxine
    CAS: 93413-62-8
    Purity: >98%

    serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) reuptake inhibitor

  • GC11709 structure
    GC11709Fluoxetine HCl
    CAS: 56296-78-7
    Purity: >99.50%

    Serotonin reuptake inhibitor,selective

  • GC11798 structure
    GC11798Cinchonidine
    CAS: 485-71-2
    Purity: >98.00%

    La cinchonidine (α-Quinidine) est un alcaloÏde de quinquina trouvé dans Cinchona officinalis et Gongronema latifolium.

  • GC12055 structure
    GC12055Milnacipran HCl
    CAS: 101152-94-7
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de milnacipran est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN) utilisé dans le traitement clinique de la fibromyalgie.

  • GC12720 structure
    GC12720Sertraline HCl
    CAS: 79559-97-0
    Purity: >99.50%

    Sertraline HCl est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).

  • GC12885 structure
    GC12885Imipramine (hydrochloride)
    CAS: 113-52-0
    Purity: >98.00%

    L'imipramine (chlorhydrate) inhibe le transporteur de la sérotonine avec une valeur IC50 de 32 nM.

  • GC13092 structure
    GC13092Fluvoxamine
    CAS: 54739-18-3
    Purity: >98%

    Fluvoxamine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (5-HT) (ISRS) avec une activité antidépressive.

  • GC13161 structure
    GC13161Escitalopram
    CAS: 128196-01-0
    Purity: >98%

    Escitalopram est un inhibiteur hautement sélectif de la recapture de la sérotonine (K i =0.89nM).

  • GC13871 structure
    GC13871Duloxetine HCl
    CAS: 136434-34-9
    Purity: >99.50%

    Duloxetine HCl ((S)-Duloxetine HCl) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN) avec un Ki de 4,6 nM, utilisé pour le traitement du trouble dépressif majeur et du trouble anxieux généralisé (GAD).

  • GC14035 structure
    GC14035Citalopram hydrobromide
    CAS: 59729-32-7
    Purity: >99.50%

    Le bromhydrate de citalopram est un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS).

  • GC14262 structure
    GC14262Desvenlafaxine Succinate
    CAS: 386750-22-7
    Purity: >99.50%

    serotonin (5-HT) transporter and norepinephrine (NE) transporter reuptake inhibitor

  • GC14330 structure
    GC14330Milnacipran
    CAS: 92623-85-3
    Purity: >98.00%

    Le milnacipran est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN) utilisé dans le traitement clinique de la fibromyalgie.

  • GC14437 structure
    GC14437Vortioxetine (Lu AA21004) HBr
    CAS: 960203-27-4
    Purity: >99.50%

    La vortioxétine (Lu AA21004) HBr est un agent sérotoninergique multimodal, inhibe les récepteurs 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 et SERT avec des valeurs de Ki de 15 nM, 33 nM, 3,7 nM, 19 nM et 1,6 nM, respectivement.

  • GC15013 structure
    GC15013Vilazodone
    CAS: 163521-12-8
    Purity: >99.00%
  • GC15025 structure
    GC15025Fluvoxamine maleate
    CAS: 61718-82-9
    Purity: >99.50%

    Le maléate de fluvoxamine (maléate de DU-23000) est un antidépresseur qui agit pharmacologiquement comme un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.

  • GC15107 structure
    GC15107Clomipramine HCl
    CAS: 17321-77-6
    Purity: >99.00%

    Le chlorhydrate de clomipramine (Chlorimipramine) est un puissant bloqueur de la recapture de la 5-HT avec une valeur IC50 de 1,5 nM.

  • GC16312 structure
    GC16312Vortioxetine
    CAS: 508233-74-7
    Purity: >99.50%

    Vortioxetine est un antidépresseur multimodal qui présente une haute affinité pour les récepteurs humains recombinants 5-HT1A (K i =15nM), 5-HT1B (K i =33nM), 5-HT3A (K i =3.7nM), 5-HT7 (K i =19nM), ainsi que pour le récepteur noradrénergique β1 (K i =46nM), et SERT (K i =1.6nM).

  • GC16797 structure
    GC16797Escitalopram Oxalate
    CAS: 219861-08-2
    Purity: >98.00%

    Escitalopram Oxalate est un inhibiteur hautement sélectif de la recapture de la sérotonine (K i =0.89nM).

  • GC17061 structure
    GC17061Dapoxetine HCl
    CAS: 129938-20-1
    Purity: >99.50%

    Selective serotonin reuptake inhibitor

  • GC17229 structure
    GC17229Paroxetine HCl
    CAS: 78246-49-8
    Purity: >99.00%

    Le chlorhydrate de paroxétine est un puissant inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, couramment prescrit comme inhibiteur de GRK2 et doté d'une IC50 de 14μM.