SIKs
SIKs (salt-inducible kinases) are serine/threonine-protein kinase involved in various processes such as cell cycle regulation, gluconeogenesis and lipogenesis and tumor suppression etc.
Products Related to SIKs(12)
- GC11719HG-9-91-01CAS: 1456858-58-4Purity: >99.00%
Le produit HG-9-91-01 est un inhibiteur des kinases induites par le sel (SIK), inhibant SIK1, SIK2 et SIK3 avec des valeurs de IC50 respectives de 0,92nM, 6,5nM et 19,4nM.
- GC31645YKL-05-099CAS: 1936529-65-5Purity: >99.50%
YKL-05-099 est un inhibiteur de petites molécules hautement sélectif des kinases inductibles par le sel (SIK1: IC 50 = 10nM; SIK2: IC 50 = 40nM; SIK3: IC 50 = 20nM).
- GC37951YKL-06-061CAS: 2172617-15-9Purity: >99.00%
YKL-06-061 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase inductible par le sel (SIK) de deuxième génération avec des valeurs IC50 de 6,56 nM/1,77 nM/20,5 nM pour SIK1/2/3, respectivement.
- GC39148Pterosin BCAS: 34175-96-7Purity: >99.00%
La ptérosine B, une indanone trouvée dans la fougère aigle (Pteridium aquilinum), est un inhibiteur de la signalisation de la kinase 3 inductible par le sel (Sik3).
- GC39195YKL-06-062CAS: 2172617-16-0Purity: >98.00%
YKL-06-062 est un inhibiteur de kinase inductible par le sel (SIK) de deuxième génération avec une IC50 de 2,12 nM/1,40 nM/2,86 nM, respectivement.
- GC79425SK-124CAS: 2760404-50-8Purity: >95.00%
SK-124 is an orally active salt-inducible kinase ( SIK ) inhibitor with an IC 50 of 230 nM against SIK1, 4.1 nM against SIK2, and 21 nM against SIK3, exhibiting excellent kinome selectivity [1] [2] [4] . SK-124 blocks SIK-mediated CRTC2 phosphorylation, promotes CRTC2 nuclear translocation, and regulates vitamin D metabolism by upregulating renal Cyp27b1 and downregulating Cyp24a1 [1] [4] . SK-124 upregulates the expression of bone-related genes, increases serum Ca 2+, 1,25-vitamin D and intact FGF23 levels, and suppresses endogenous PTH levels [1] [2] [3] [4] . SK-124 can be used in studies related to osteoporosis, male osteoporosis, and chronic kidney disease-mineral and bone disorder [2] [3] [4] .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11719 | HG-9-91-01 | 1456858-58-4 | >99.00% | |
Le produit HG-9-91-01 est un inhibiteur des kinases induites par le sel (SIK), inhibant SIK1, SIK2 et SIK3 avec des valeurs de IC50 respectives de 0,92nM, 6,5nM et 19,4nM. | ||||
| GC31645 | YKL-05-099 | 1936529-65-5 | >99.50% | |
YKL-05-099 est un inhibiteur de petites molécules hautement sélectif des kinases inductibles par le sel (SIK1: IC 50 = 10nM; SIK2: IC 50 = 40nM; SIK3: IC 50 = 20nM). | ||||
| GC33070 | ARN-3236 | 1613710-01-2 | >99.50% | |
ARN-3236 est un inhibiteur sélectif de la kinase inductible par sel 2 (SIK2) avec IC 50 inférieure à 1nM. ARN-3236 bloque aussi l'activité de SIK1 (IC 50 <21.63nM) et de SIK3 (IC 50 <6.63nM). | ||||
| GC37951 | YKL-06-061 | 2172617-15-9 | >99.00% | |
YKL-06-061 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase inductible par le sel (SIK) de deuxième génération avec des valeurs IC50 de 6,56 nM/1,77 nM/20,5 nM pour SIK1/2/3, respectivement. | ||||
| GC39148 | Pterosin B | 34175-96-7 | >99.00% | |
La ptérosine B, une indanone trouvée dans la fougère aigle (Pteridium aquilinum), est un inhibiteur de la signalisation de la kinase 3 inductible par le sel (Sik3). | ||||
| GC39195 | YKL-06-062 | 2172617-16-0 | >98.00% | |
YKL-06-062 est un inhibiteur de kinase inductible par le sel (SIK) de deuxième génération avec une IC50 de 2,12 nM/1,40 nM/2,86 nM, respectivement. | ||||
| GC62142 | WH-4-025 | 1876463-35-2 | >98.50% | |
WH-4-025 est un inhibiteur de kinase inductible par le sel (SIK) (WO2016023014 A2). | ||||
| GC62657 | MRIA9 | 2750707-05-0 | >98.00% | |
MRIA9 est un inhibiteur de kinase pan-sel (SIK) et PAK2/3 compétitif pour l'ATP, avec des valeurs IC50 de 516 nM, 180 nM et 127 nM pour SIK1, SIK2 et SIK3, respectivement. | ||||
| GC69169 | GLPG3970 | 2403733-82-2 | >98% | |
GLPG3970 (composé 88) est un inhibiteur novateur de SIK2/SIK3. GLPG3970 peut être utilisé dans la recherche sur l'inflammation et les maladies auto-immunes. | ||||
| GC72915 | (R)-MRT199665 | - | >98.00% | |
(R)-MRT199665 est un isomère de MRT199665. | ||||
| GC73750 | GLPG3312 | 2340388-72-7 | >98.00% | |
GLPG3312 (composé 28) est un inhibiteur sélectif du pan-SIK avec des valeurs de ci50 de 2,0 nM, 0,7 nM et 0,6 nM pour le SIK1, le SIK2 et le SIK3, respectivement. | ||||
| GC79425 | SK-124 | 2760404-50-8 | >95.00% | |
SK-124 is an orally active salt-inducible kinase ( SIK ) inhibitor with an IC 50 of 230 nM against SIK1, 4.1 nM against SIK2, and 21 nM against SIK3, exhibiting excellent kinome selectivity [1] [2] [4] . SK-124 blocks SIK-mediated CRTC2 phosphorylation, promotes CRTC2 nuclear translocation, and regulates vitamin D metabolism by upregulating renal Cyp27b1 and downregulating Cyp24a1 [1] [4] . SK-124 upregulates the expression of bone-related genes, increases serum Ca 2+, 1,25-vitamin D and intact FGF23 levels, and suppresses endogenous PTH levels [1] [2] [3] [4] . SK-124 can be used in studies related to osteoporosis, male osteoporosis, and chronic kidney disease-mineral and bone disorder [2] [3] [4] . | ||||
