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Tolnaftate

Catalog No.: GC10337Purity:>99.50%Synonyms: NSC 233648, SCH 10144
COASDSData Sheet
Le tolnaftate (NP-27) est un thiocarbamate synthétique utilisé comme agent antifongique.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

Tolnaftate
Cas No.: 2398-96-1
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$35.00
1
50mgIn Stock
$48.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Tolnaftate (NP-27) is a synthetic thiocarbamate used as an anti-fungal agent. .

Tolnaftate (NP-27) blocked sterol biosynthesis in fungal cells and cell extracts, with accumulation of squalene. This point of action was confirmed by the direct inhibition of microsomal squalene epoxidase from Candida albicans[1]. Tolnaftate (NP-27) inhibited sterol biosynthesis, At 100 microM, tolnaftate caused up to a 30% release of intracellular [14C]aminoisobutyric acid[2].

References:
[1]. Ryder, N.S., I. Frank, and M.C. Dupont, Ergosterol biosynthesis inhibition by the thiocarbamate antifungal agents tolnaftate and tolciclate. Antimicrob Agents Chemother, 1986. 29(5): p. 858-60.
[2]. Georgopapadakou, N.H. and A. Bertasso, Effects of squalene epoxidase inhibitors on Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother, 1992. 36(8): p. 1779-81.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
2398-96-1
Synonymes
NSC 233648, SCH 10144
Nom chimique
O-naphthalen-2-yl N-methyl-N-(3-methylphenyl)carbamothioate
SMILES
CC1=CC(=CC=C1)N(C)C(=S)OC2=CC3=CC=CC=C3C=C2
Formule moléculaire
C19H17NOS
Masse moléculaire
307.41
Solubilité
≥ 12.7mg/mL in DMSO
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for Tolnaftate

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