2×Taq PCR Master Mix(with blue dye)

Name: 2×Taq PCR Master Mix(with blue dye)
Brand: GlpBio
SKU: GK10034
Availability: InStock

Catalog No.: GK10034

Data Sheet

2×Taq PCR Master Mix (with blue dye)（青色の染料付き）は、即時に使える、迅速で簡単なPCR事前混合の溶液であり、青色のローディング緩衝液を含めている。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。

1mlIn Stock

$7.00

5×1mlIn Stock

$14.00

20×1mlIn Stock

$45.00

50×1mlIn Stock

$90.00

100×1mlIn Stock

$144.00

Pack Size	Price	Availability	Quantity
1ml	$7.00	In Stock	1
5×1ml	$14.00	In Stock	1
20×1ml	$45.00	In Stock	1
50×1ml	$90.00	In Stock	1
100×1ml	$144.00	In Stock	1

Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。

Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

2×Taq PCR Master Mix (with blue dye)（青色の染料付き）は、即時に使える、迅速で簡単なPCR事前混合の溶液であり、青色のローディング緩衝液を含めている。この事前混合された配合は、PCRを成り立たせるためのピペッティング手順の数が減った為、時間を節約し、汚染を減らす。

反応混合物にはプライマー、テンプレート、そして青色のローディング緩衝液が既に含んだddH₂O. 2×Taq PCR Master Mixを入れれば済むので、混合ローディング緩衝液の手順を省き、PCR反応後の電気泳動の進展を示すことができる。1%のTAEアガロースゲルにおける青色染料の移動速度は、500bpの二本鎖DNA断片に似ている。

Taq DNAポリメラーゼは3'→5'エキソヌクレアーゼ活性を持たず、3'-dAオーバーハングを持つPCR産物を生成し、精製後、TAベクトルクローニングに直接使われることができる。標的断片のGC含有量が高い（>60%）場合、また標的断片が長すぎる場合に、2×Taq PCR Fusion-Fast Mix（青色の染料付き）（カタログ番号：GK10036）の使用を推奨する。

2×Taq PCR Master Mix（青色の染料付き）は幅広い遺伝子検出、半定量的なPCR実験、そしてPCR増幅後の微量の検出に使われることができる。また、クローニング発見遺伝子、遺伝子点突然変異(SNP)の分析、そして遺伝子標的変異を含めたゲノムなどの複雑なテンプレートからのPCR産物の増幅にも使われることができる。

実験プロトコル (Protocol)

このプロトコールはあくまでもガイドラインであり、お客様にはご自分のニーズに合わせてご調整願います。

下記の表を参照してPCR反応システムを準備すること（氷の上で実行）：

2×Taq PCR Master Mix(with blue dye)

注：テンプレート用量：10-1000 ngのゲノムDNA；1から30ngのプラスミドまたはRT-PCR反応後の1から2μlのcDNA。上記の例は慣例的なPCR反応システムであり、参考までである。テンプレートやプライマーなどの異なる構造に対して、実際の反応条件も様々である。最適の反応条件は、テンプレート、プライマーと標的断片の特徴に応じて設定すべきで、反応システムは、割合に応じて拡張または減少させるべきである。

よくある質問(FAQs)：

よくある疑問	可能な原因	解決法
PCR産物が少ない、またはない。	不適切なプライマーの設計	プライマーの設計には適切なプライマー設計ソフトウェアを選ぶこと。
	GC含有量が高い、または断片が長い	2×Taq PCR Fusion-Fast Mix（青色の染料付き）（カタログ：GK10036）などの、より適切なDNAポリメラーゼを使用すること。
	アニーリング温度が適切ではない；拡張期間が短い；サイクルの数が不足。
	テンプレートの濃度が低い；実験サンプルが破壊、または劣化。	テンプレートの量を適切に増やすこと。テンプレートを再準備すること。
	テンプレートの質がよくない。	適切なDNA精製法（カラム精製など）でテンプレートDNAを精製すること。
	不適切なプライマー濃度とMg2＋濃度。	プライマーとMg2+の濃度を適切に調節する
定量的なポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)における非特定産物の増幅	プライマーは非特定の結合と二量体化を示した。	プライマーの濃度を減らし、必要であればプライマーを再度設計すること。
	テンプレートの質がよくない；テンプレートが汚染または劣化	ゲル電気泳動でテンプレートの完全性と濃度をチェックし、必要であればテンプレートを再度精製すること。
	不適切なサイクリング条件	標的のバンドよりも小さい漂遊バンドがある場合は、アニーリング温度を増やし、サイクル数を低くさせることで調整することができる；標的のバンドよりも大きい漂遊バンドがある場合は、伸長時間を短くさせ、サイクルの数を低くさせること。
空白の対象物で増幅産物が現れる	不適切なプライマーの設計	増幅された配列は標的ではない増幅された配列と同じであり、PCR は標的配列ではない配列も増幅することができ、必要であればプライマーを再設計すること。
空白の対象物で増幅産物が現れる	PCR反応システムが汚染された。	増幅産物バンドのサイズが標的バンドと一致しない場合は、汚染が示唆される；混合物、水またはプライマーを新しいものに換えることで実験を繰り返す；エアロゾル汚染を減らす為には、超クリーンベンチで反応システムを準備すること。
バンドがない、または薄い	プライマーの劣化	不適切な貯蔵条件によるプライマーの劣化の有無をチェックし、必要であればプライマーを替えること。
	テンプレートの質がよくない	テンプレートの質はPCR反応の前に確認するべきである。不適切な長期的な貯蔵と繰り返された冷凍と解凍はテンプレートの破壊、ループの開放と劣化を起こす可能性があり、DNAテンプレートを新たに準備するべきである；テンプレートが使用できないのなら、一次増幅の産物は2 回目の増幅のテンプレートとして使う為に、多重に薄めることができる。
	酵素の濃度	酵素の数の増加を推奨する。
	不適切なサイクル条件	タッチダウンプログラムを実行する；拡張時間を最適化し、より多くのサイクルを設定する。

製品資料 (Product Documents)

Batch:

Data Sheet

キット構成品 (Kit Components)

	GK10034-1 ml	GK10034-5 ml	GK10034-10 ml	GK10034-100 ml
2×Taq PCR Master Mix(with blue dye)	1 ml	5×1 ml	10×1 ml	100×1 ml
Nuclease-free ddH₂O	1 ml	5 ml	2×5 ml	20×5 ml

製品属性

用途と特長

1. Genetic testing: The error between different batches of this product is very small, and it is suitable for large-scale genetic testing, semi-quantitative PCR experiments and detection of trace DNA. 2. Used to amplify PCR products from complex templates such as genomes, such as cloning of expressed genes, site-directed mutagenesis of genes, and analysis of intracellular gene point mutations (SNPs).

配送

Ship with blue ice.

保存条件

For long-term storage, please store at -20˚C, valid for 24 months. For frequent use, store at 4˚C for at least six months.

使用目的

研究用途にのみ使用できます。人体には使用しないでください。

用途と特長	1. Genetic testing: The error between different batches of this product is very small, and it is suitable for large-scale genetic testing, semi-quantitative PCR experiments and detection of trace DNA. 2. Used to amplify PCR products from complex templates such as genomes, such as cloning of expressed genes, site-directed mutagenesis of genes, and analysis of intracellular gene point mutations (SNPs).
配送	Ship with blue ice.
保存条件	For long-term storage, please store at -20˚C, valid for 24 months. For frequent use, store at 4˚C for at least six months.
使用目的	研究用途にのみ使用できます。人体には使用しないでください。

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