β-Elemeneは天然植物ハルウコンから抽出されたモノテルペノイド化合物であり、抗腫瘍活性を持つ[1]。β-Elemeneは主にアポトーシスを誘発し、細胞周期を遮断することで、複数の癌細胞で抗増殖効果を持つ[2]。β-ElemeneはRhoAキナーゼ阻害剤である[3]。
体外では、β-Elemene (0.5, 5, 50μM)でヒト臍帯静脈上皮細胞(HUVECs)を24時間事前処理し、H2O2誘発の細胞毒性の阻害率はそれぞれ59.7%、75.1%と86.2%であり、細胞で反応性酸素種（ROS）の生産を減らし、分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ（MAPK）シグナル伝達経路の活性化を予防する[4]。β-Elemene (0-320μg/mL)でA549細胞を24-72時間処理した結果、用量と時間依存的に細胞の成長を阻害し、IC50値は27.5μg/mLであった[5]。H460細胞をβ-Elemene (0-50μg/mL)で24時間または48時間処理した結果、細胞の成長を阻害し、細胞周期停止とアポトーシスを誘発した[6]。
生体内では、β-Elemene (20, 50mg/kg)をB16F10細胞異種移植マウスに腹腔内注射した結果、B16F10黒色腫肺転移と血管内皮増殖因子（VEGF）の発見を阻害する[7]。
References:
[1] Zhang Y, Peng F, Yu C. Therapeutic potential of Curcuma oil and its terpenoids in gynecological cancers[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 157: 114016.
[2] Zhai B, Zhang N, Han X, et al. Molecular targets of β-elemene, a herbal extract used in traditional Chinese medicine, and its potential role in cancer therapy: A review[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2019, 114: 108812.
[3] Wang J, Li H, Yao Y, et al. β-Elemene enhances GAP-43 expression and neurite outgrowth by inhibiting RhoA kinase activation in rats with spinal cord injury[J]. Neuroscience, 2018, 383: 12-21.
[4] Liu M, Mao L, Daoud A, et al. β-elemene inhibits monocyte–endothelial cells interactions via reactive oxygen species/MAPK/NF-κB signaling pathway in vitro[J]. European journal of pharmacology, 2015, 766: 37-45.
[5] Liu Y, Jiang Z, Zhou Y, et al. β-elemene regulates endoplasmic reticulum stress to induce the apoptosis of NSCLC cells through PERK/IRE1α/ATF6 pathway[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2017, 93: 490-497.
[6] Wang G, Li X, Huang F, et al. Antitumor effect of β-elemene in non-small-cell lung cancer cells is mediated via induction of cell cycle arrest and apoptotic cell death[J]. Cellular and Molecular Life Sciences CMLS, 2005, 62: 881-893.
[7] Chen W, Lu Y, Wu J, et al. Beta-elemene inhibits melanoma growth and metastasis via suppressing vascular endothelial growth factor-mediated angiogenesis[J]. Cancer chemotherapy and pharmacology, 2011, 67: 799-808.