引用文献 (Citations)
2 publications本製品を使用した研究者による文献製品説明 (Description)
Calf thymus DNAは雄と雌の子牛の胸腺から分離された高品質の二本鎖テンプレートDNAである[1]。DNAは発癌物質、ステロイドや様々な薬剤などの、生物学で重要性を持つ小分子の研究の主な細胞標的である[2]。Calf thymus DNAは、DNA定量化の標準物質、DNAポリメラーゼ分析の基質、関連の沈殿分析のキャリアーDNAとして使われる[3]。
References:
[1] Liu F, et al. Cytotoxicity of Aconitum alkaloid and its interaction with calf thymus DNA by multi-spectroscopic techniques. Sci Rep. 2017 Nov 6;7(1):14509.
[2] Zhang G, Hu X, Pan J. Spectroscopic studies of the interaction between pirimicarb and calf thymus DNA. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2011;78(2):687-694.
[3] Pan LL, Niu W, Fang X, et al. Clostridium butyricum Strains Suppress Experimental Acute Pancreatitis by Maintaining Intestinal Homeostasis [published online ahead of print, 2019 Apr 29]. Mol Nutr Food Res. 2019;e1801419.
実験プロトコル (Protocol)
ヌクレアーゼ活性の測定[1]:
1.溶液の調製:Calf thymus DNAを殺菌超純水(DNase Iなし)で溶解し、1mg/mLの溶液を調製した。溶解のプロセスの間、4℃でゆっくり反転させ、溶解し易くし、超音波と強力な振動を避けた。4℃で一晩中培養した後、完全に溶解できた;
注:濃度が低い場合(25μg/mL)、DNAはプラスティックチューブの内壁に吸着しやすい。DNAは8.0以上のpHの溶液で分解しやすいため、アルカリの溶液では溶解してはいけない。
2.陰性対照群:7.5 μg (1mg/mLの溶液から7.5μL)のCalf thymus DNAを50μLのTrisと混ぜる;陽性対照群:7.5μg (1mg/mLの溶液から7.5μL)のCalf thymus DNAを40μLのTrisと10μLのDNase I (2U/mL)と混ぜる;
3.全てのサンプルを37℃で6時間培養した;
4.培養後、完全DNAをフェノール-クロロホルムで沈殿した;
5.Roti-Gel Stainを含有する1%のアガロースゲルで、DNAを視覚化した;
6.標準ヌクレアーゼ活性(0, 0.015, 0.03, 0.06, 0.125, 0.25, 0.5と1U/mLのDNase I)を比較することで、相対ヌクレアーゼ活性を測定した。
このプロトコールはガイドラインのみを提供し、ご自分のニーズに合わせてご調整願います。
References:
[1] Fingerhut L, Ohnesorge B, von Borstel M, et al. Neutrophil Extracellular Traps in the Pathogenesis of Equine Recurrent Uveitis (ERU). Cells. 2019;8(12):1528. Published 2019 Nov 27.
製品資料 (Product Documents)
化学的性質 (Chemical Properties)
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換
Reviews
Review for Calf thymus DNA
- 5 Star100%
- 4 Star0%
- 3 Star0%
- 2 Star0%
- 1 Star0%
