GLPBio

Maltol

Catalog No.: GC36536Purity:>98%
Maltolは天然に存在する有機化合物であり、風味増強剤と香味剤である。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Maltol
Cas No.: 118-71-8
100mgIn Stock
$45.00
1
200mgIn Stock
$62.00
1
500mgIn Stock
$85.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

Maltolは天然に存在する有機化合物であり、風味増強剤と香味剤である[1]。Maltolは抗酸化剤と金属イオンキレート剤でもある[2][3]。Maltolはよく触媒、食品化学と医薬の分野に使われる[4][5]。

体外で、Maltol (5または10μg/ml;72時間)でB16F10細胞を処理した結果、メラニンの含有量、チロシナーゼ活性、チロシナーゼとチロシナーゼ関連のタンパク質1の発見レベルを減らし、増殖能力を抑制し、細胞周期停止を誘発し、切断のカスパーゼ-3とPARPを上げることでアポトーシス率を増やし、成長の阻害とアポトーシスの促進で、相乗効果を示した[6]。

体内で、Maltol (50または100mg/kg/日;4週間)を使い、D-ガラクトース誘発の肝と腎の老化、損傷マウスを経口治療した結果、p53、p21とp16を含む老化関連のタンパク質を活性化し、マロンジアルデヒド(MDA)の過剰生産を阻害し、抗酸化酵素のレベルを増やした[7]。椎間板変性(IDD)マウスで、Maltol (15または30mg/kg;週に二回)の12週間の経口投与の結果、PI3K/AKT/NF-κB経路とNLRP3インフラソーム媒介のピロプトーシスを抑制することで、ECMの分解と炎症反応を阻害し、同化タンパク質発現を増やし、異化タンパク質の発見を減らし、IL-18やIL-1βなどの炎症メディエーターの分泌を減らした[8]。

References:
[1] Han, Y., Xu, Q., Hu, J. N., Han, X. Y., Li, W., & Zhao, L. C. (2015). Maltol, a food flavoring agent, attenuates acute alcohol-induced oxidative damage in mice. Nutrients, 7(1), 682–696.
[2] Guo, N., , Li, C., , Liu, Q., , Liu, S., , Huan, Y., , Wang, X., , Bai, G., , Yang, M., , Sun, S., , Xu, C., , & Shen, Z., (2018). Maltol, a food flavor enhancer, attenuates diabetic peripheral neuropathy in streptozotocin-induced diabetic rats. Food & function, 9(12), 6287–6297.
[3] Yang, Y., Wang, J., Xu, C., Pan, H., & Zhang, Z. (2006). Maltol inhibits apoptosis of human neuroblastoma cells induced by hydrogen peroxide. Journal of biochemistry and molecular biology, 39(2), 145–149.
[4] Krishnakumar, V., Barathi, D., Mathammal, R., Balamani, J., & Jayamani, N. (2014). Spectroscopic properties, NLO, HOMO-LUMO and NBO of maltol. Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 121, 245–253.
[5] Thompson, K. H., Barta, C. A., & Orvig, C. (2006). Metal complexes of maltol and close analogues in medicinal inorganic chemistry. Chemical Society reviews, 35(6), 545–556.
[6] Han, N. R., Park, H. J., Ko, S. G., & Moon, P. D. (2023). Maltol has anti-cancer effects via modulating PD-L1 signaling pathway in B16F10 cells. Frontiers in pharmacology, 14, 1255586.
[7] Sha, J. Y., Li, J. H., Zhou, Y. D., Yang, J. Y., Liu, W., Jiang, S., Wang, Y. P., Zhang, R., Di, P., & Li, W. (2021). The p53/p21/p16 and PI3K/Akt signaling pathways are involved in the ameliorative effects of maltol on D-galactose-induced liver and kidney aging and injury. Phytotherapy research : PTR, 35(8), 4411–4424.
[8] Gong, Y., Qiu, J., Jiang, T., Li, Z., Zhang, W., Zheng, X., He, Z., Chen, W., Wang, Z., Feng, X., Wang, M., & Hong, Z. (2023). Maltol ameliorates intervertebral disc degeneration through inhibiting PI3K/AKT/NF-κB pathway and regulating NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis. Inflammopharmacology, 31(1), 369–384.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

B16F10細胞

準備方法

10%のウシ胎児血清と1%のペニシリン/ストレプトマイシンを添加したDulbecco’s修飾Eagle’s培地にB16F10細胞を培養した。B16F10細胞(1 × 105/ウェル)をMaltol(5または10μg/ml)に暴露させ、その後はα-MSH (100nM)で72時間処理した。メラニン含有量アッセイについて、10%のジメチルスルホキシド(DMSO)を含有する1N NaOHに細胞ペレットを溶解し、80℃で細胞溶解液に1時間処理した。メラニン含有物の光学密度を、マイクロプレートリーダー(405nm)で分光光度計で測定した。チロシナーゼ活性アッセイで、80℃で、細胞ペレットを、1% Triton X-100を含有するPBSで2時間溶解した。その後、新鮮に調製された基質(L-DOPA, 10mM)を添加し、37℃で30分間培養した。その結果の吸光度を、マイクロプレートリーダー(475nm)で分光光度計で測定した。

反応条件

5または10μg/ml;72時間

アプリケーション

Maltolはメラニンの含有量とチロシナーゼ活性を減らした。

動物実験 [2]:

動物モデル

C57BL/6マウス

準備方法

C57BL/6マウスをランダムに四つのグループに分けた(対照群、脊椎不安定性群、脊椎不安定性+15mg/kg Maltol群、脊椎不安定性+30mg/kg Maltol群)。脊椎不安定性群とMaltol群の中のマウスを、外科的な処置を行い、腰椎不安定性モデルを建てた。手術後、それに対応する投薬を、組み分けに従い行った。対照群の中のマウスをリン酸緩衝化の生理食塩水(PBS)で処理し、Maltol群の中のマウスには週に二回、それぞれ15mg/kgまたは30mg/kg Maltol (PBSに溶解)を投与し、IDDグループには薬物を投与しなかった。手術の12週間後に、マウスに過剰の1%のペントバルビタールを投与して安楽死させ、組織学と免疫組織化学的な分析のために、IVD組織を採取した。

投与形態

15または30mg/kg;経口投与;12週間、週に二回

アプリケーション

Maltolは、ECMの分解と炎症反応を阻害し、同化タンパク質発現を増やし、異化タンパク質の発見を減らし、IL-18やIL-1βなどの炎症メディエーターの分泌を減らした。

References:
[1] Han, N. R., Park, H. J., Ko, S. G., & Moon, P. D. (2023). Maltol has anti-cancer effects via modulating PD-L1 signaling pathway in B16F10 cells. Frontiers in pharmacology, 14, 1255586.
[2] Gong, Y., Qiu, J., Jiang, T., Li, Z., Zhang, W., Zheng, X., He, Z., Chen, W., Wang, Z., Feng, X., Wang, M., & Hong, Z. (2023). Maltol ameliorates intervertebral disc degeneration through inhibiting PI3K/AKT/NF-?B pathway and regulating NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis. Inflammopharmacology, 31(1), 369–384.

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
118-71-8
SMILES
O=C1C(O)=C(C)OC=C1
分子式
C6H6O3
分子量
126.11
溶解性
DMSO: 100 mg/mL (792.96 mM); Water: 7.69 mg/mL (60.98 mM)
保存条件
Store at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

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