GLPBio

Gypsogenin

Catalog No.: GC26662Purity:>98.00%
ギプソゲニン(Gypsogenin)は、さまざまな種類のがん細胞株に対して顕著な抗がん作用を持つ、よく知られた天然サポニンである。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Gypsogenin
Cas No.: 639-14-5
1mgIn Stock
$86.00
1
5mgIn Stock
$218.00
1
10mgIn Stock
$323.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

ギプソゲニン(Gypsogenin)は、さまざまな種類のがん細胞株に対して顕著な抗がん作用を持つ、よく知られた天然サポニンである。ギプソゲニンは、ルイス肺がんの増殖と転移を抑制し、Baxレベルを上昇させることでアポトーシスを誘導し、L1210、CCER-CEM、およびLs174Tがん細胞に対して抗がん活性を有する。ギプソゲニン誘導体は、重要なファーマコフォアとして大きな可能性を秘めている。

ギプソゲニン(0.1, 1, 10 ,100μM; 72時間)は、いくつかのがん細胞(MCF-7, HeLa, Jurkat, K562)に対して低濃度で良好な細胞毒性を示し、IC50値は3.25~13.68μMの範囲であった。ギプソゲニン(5, 10, 20, 40μM; 72時間)はHL-60細胞に対して5~10μMのIC50値を示す強い抗増殖効果を示した。

ギプソゲニン(5.0, 7.5, 10.0mg/kg; 8d; i.p.)は、C57BL/6Jマウスにおけるルイス肺がんの腫瘍重量を減少させ、転移抑制作用が示唆された。

References:
[1] Emirdağ S, Ulusoy N G, Aksel M. Design, synthesis and biological evaluation of novel gypsogenin derivatives as potential anticancer and antimicrobial agents [J]. Chemistry & biodiversity, 2024, 21(6): e202400471.
[2] Tian G, Zhou L, Zhong Y, et al. Experimental studies of the therapeutic effect of Gypsophila oldhamiana gypsogenin on Lewis lung cancer in mice [J]. Chinese Journal of Clinical Oncology, 2008, 5(3): 206-210.
[3] Ozturk S E, Babahan I, Ozmen A. Synthesis, characterization and in vitro anti-neoplastic activity of gypsogenin derivatives [J]. Bioorganic chemistry, 2014, 52/54: 15-23.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

HeLa、MCF-7、K562、およびJurkat細胞株

準備方法

ギプソゲニンを1% DMSOを含む培養液に溶解し、様々な濃度(それぞれ0.1、1、10、および100μM)の溶液を作成した。得られた溶液をその後、細胞培養培地に添加した。対照群には1% DMSOを添加した培地を用いた。ギプソゲニンの細胞毒性効果は、3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド(MTT)アッセイを用いて測定した。

反応条件

0.1、1、10、および100μM;72時間

アプリケーション

ギプソゲニンはいくつかの癌細胞に対して良好な細胞毒性を示し、IC50値は3.25~13.68μMの範囲であった。
動物実験 [2]:

動物モデル

C57BL/6J系の雄近交系マウス

準備方法

固形腫瘍(ルイス肺がん)を移植したマウスに、ギプソゲニン(10.0、7.5、5.0mg/kg)を高用量、中用量、低用量のいずれかで8日間投与した。マウスを解剖した後、腫瘍を摘出し、洗浄、計量を行い、腫瘍抑制率を算出した。

投与形態

5.0、7.5、10.0mg/kg;8日間;腹腔内投与

アプリケーション

ギプソゲニンは腫瘍重量を減少させ、高用量群における腫瘍抑制率は49.6%であった。

References:
[1] Emirdağ S, Ulusoy N G, Aksel M. Design, synthesis and biological evaluation of novel gypsogenin derivatives as potential anticancer and antimicrobial agents [J]. Chemistry & biodiversity, 2024, 21(6): e202400471.
[2] Tian G, Zhou L, Zhong Y, et al. Experimental studies of the therapeutic effect of Gypsophila oldhamiana gypsogenin on Lewis lung cancer in mice [J]. Chinese Journal of Clinical Oncology, 2008, 5(3): 206-210

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
639-14-5
SMILES
[H][C@@]12CC(C)(C)CC[C@@]1(CC[C@]1(C)C2=CC[C@]2([H])[C@@]3(C)CC[C@H](O)[C@@](C)(C=O)[C@]3([H])CC[C@@]12C)C(O)=O
分子式
C30H46O4
分子量
470.68
溶解性
DMSO: 27.5 mg/ml (58.42 mM)
保存条件
-20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

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