Search Site
  • 0
    マイカート

    こちらをクリックして、追加された品目の数を確認することができます。

    image loader

    カートにアイテムを追加します......

ホーム >> Signaling Pathways >> Neuroscience

Neuroscience

Neuroscience

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).

対象は  Neuroscience

製品は  Neuroscience

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC19941 DL-Leucic Acid DL-Leucic Acid Chemical Structure
  3. GC20029 L(-)-Borneol L(-)-Borneol Chemical Structure
  4. GC63267 α-​Chaconine α-チャコニンは、COX-2、IL-1β、IL-6、およびTNF-αの発現を転写レベルで阻害します。 α-​Chaconine Chemical Structure
  5. GC45196 α-Bungarotoxin (trifluoroacetate salt)

    α-ブンガロトキシンは、筋肉に存在するニコチン性アセチルコリン受容体（ラットでKi =約2.5μM）に不可逆的に結合し、アセチルコリンの作用をポストシナプス膜で阻害して麻痺を引き起こすヘビ毒由来の毒素です。

     α-Bungarotoxin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  6. GC74347 α-Casozepine α-Casozepineはバトン渡しbioactiveペプチド由来たんぱく质がS1、牛乳にギャバおよびαへの親近感γ-aminobutyric酸受容体质とあるから脳。 α-Casozepine Chemical Structure
  7. GC45198 α-CGRP (8-37) (human) (trifluoroacetate salt)

    Calcitonin Gene-Related Peptide-1 (8-37) (human), CGRP-1 (8-37) (human), α-Calcitonin Gene-Related Peptide (8-37) (human)

    カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）は、神経ペプチドであり、カルシトニン遺伝子の代替スプライシング産物です。

     α-CGRP (8-37) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  8. GC72093 α-CGRP (mouse, rat) (TFA) α-CGRP (mouse, rat) (TFA)、主に神経筋接合部で発現する神経ペプチドカルシトニン遺伝子関連ペプチドCGRPであり、強力な血管拡張剤である。 α-CGRP (mouse, rat) (TFA) Chemical Structure
  9. GC72110 α-CGRP(human) TFA 37アミノ酸からなる神経ペプチドである。 α-CGRP(human) TFA Chemical Structure
  10. GC49097 α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt)

    GCCSYPPCFATNPDC

    α3β4サブユニットを含むnAChRのコノトキシンおよび拮抗剤

     α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  11. GC26093 α-Conotoxin GI

    α-コノトキシンGIは、元々魚を狩るコニュースジオグラフスの毒から分離された13個のアミノ酸ペプチドであり、筋肉型ニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）に対して競合的な拮抗剤として作用し、α/δ受容体サブユニット結合に優れた選択性を示します。

     α-Conotoxin GI Chemical Structure
  12. GC49140 α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt)

    α-CTx ImI, GCCSDPRCAWRC

    コノトキシンであり、α7 nAChRsの拮抗剤

     α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  13. GC49838 α-Cortolone

    20α-Cortolone, NSC 59872

    コルチゾールの代謝産物

     α-Cortolone Chemical Structure
  14. GC40262 α-Humulene

    αCaryophyllene, (±)-αHumulene

     α- フムレンはタナセタム・ブルガレ L の主成分です。 α-Humulene Chemical Structure
  15. GC64563 α-Methylserotonin α-Methylserotonin Chemical Structure
  16. GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    α-Melanocyte-stimulating Hormone, Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH2

     α-MSH (α-メラノサイト刺激ホルモン) 内因性神経ペプチドである TFA は、抗炎症作用と解熱作用を持つ内因性メラノコルチン受容体 4 (MC4R) アゴニストです。 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  17. GC41499 α-Phellandrene

    p-Mentha-1,5-diene, (±)-α-Phellandrene

    α-フェランドレンは、カンナビスを含むさまざまな植物に見られる環状モノテルペンであり、多様な生物学的活性を持っています。

     α-Phellandrene Chemical Structure
  18. GC10873 α-Spinasterol

    Bessisterol, Hitodesterol

     α-Spinacia oleracea から分離されたスピナステロールには、抗菌活性があります。 α-Spinasterol Chemical Structure
  19. GC63615 α-Thujone α-Thujone は、強力な抗腫瘍活性を持つ Thuja occidentalis エッセンシャル オイルから分離されたモノテルペンです。 α-Thujone Chemical Structure
  20. GC70179 α7 Nicotinic receptor agonist-1

    α7ニコチン受容体アゴニスト-1（Preparation 5）は、α7 nAChRアゴニストです。α7ニコチン受容体アゴニスト-1は、精神障害（統合失調症、躁鬱病や不安障害など）および知的障害（アルツハイマー病、学習障害、認知障害、注意欠陥、記憶喪失、ルイ・ボディ型認知症および注意欠陥多動性障害）の研究に使用されます。

     α7 Nicotinic receptor agonist-1 Chemical Structure
  21. GC72246 αC-Conotoxin PrXA αC-Conotoxin PrXAは麻痺性ペプチド神経毒素と競争性nAChRアンタゴニストであり、IC 50はそれぞれ1.8 nM（α1β1εδ、成人）と3.0 nM（β1γδ、胎児）である。 αC-Conotoxin PrXA Chemical Structure
  22. GC49467 β-Aescin

    多様な生物学的活性を持つトリテルペノイドサポニン

     β-Aescin Chemical Structure
  23. GC63273 β-Amyloid (1-14),mouse,rat β-Amyloid (1-14),mouse,rat Chemical Structure
  24. GC66089 β-Amyloid (1-40) (TFA)

    Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide (1-40) (human) TFA

     β-アミロイド (1-40) TFA は、アルツハイマー病患者の脳に見られるプラークの主要なタンパク質です。 β-Amyloid (1-40) (TFA) Chemical Structure
  25. GC70182 β-Amyloid (1-40), FAM-labeled TFA

    β-アミロイド（1-40）、FAM標識TFAは、FAM蛍光ラベルのついたβ-アミロイド（1-40）ペプチド(Λex= 492 nm and Λem= 518 nm)です。

     β-Amyloid (1-40), FAM-labeled TFA Chemical Structure
  26. GC63274 β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA)

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) TFA

     β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA) Chemical Structure
  27. GC37984 β-Amyloid (1-42), rat

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse)

     β-アミロイド (1-42)、ラットは 42-aa ペプチドであり、急性海馬切片に対して細胞毒性効果を示し、アルツハイマー病の研究に使用されています。 β-Amyloid (1-42), rat Chemical Structure
  28. GC66416 β-Amyloid (22-35) (TFA)

    Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)

     β-アミロイド 22-35 (アミロイド β-タンパク質 22-35) TFA、β の残基 22-35 フラグメント;-アミロイドタンパク質は、無血清培地中のラット海馬からの培養ニューロンに対して細胞傷害効果を有する。 β-アミロイド 22-35 TFA は、中性緩衝液中の β-アミロイドタンパク質のものに似た凝集体と典型的なアミロイド線維を形成します。 β-Amyloid (22-35) (TFA) Chemical Structure
  29. GC66346 β-Amyloid (42-1), human TFA

    Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA

     β-アミロイド (42-1)、ヒト TFA はアミロイド β の不活性型です。ペプチド (1-42)。 β-アミロイド (42-1)、ヒト TFA は、アルツハイマー病の病因において重要な役割を果たす 42 アミノ酸のペプチドです。 β-Amyloid (42-1), human TFA Chemical Structure
  30. GC37986 β-Amyloid 1-17 β-アミロイド 1-17 は、β-アミロイドのペプチドであり、繊維を安定化し、Aβ 繊維の形成に関与します。 β-Amyloid 1-17 Chemical Structure
  31. GC37987 β-Amyloid 1-20 β-アミロイド 1-20 は、ベータ アミロイド タンパク質のアミノ酸 1 から 20 で構成されます。 β-Amyloid 1-20 Chemical Structure
  32. GC37993 β-Amyloid 1-9 β- アミロイド 1-9、ベータ アミロイドの N 末端フラグメントは、アミノ酸残基 1 から 9 で構成されます。 β-Amyloid 1-9 Chemical Structure
  33. GC37985 β-Amyloid 11-22 β-アミロイド 11-22 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 11-22 Chemical Structure
  34. GC37988 β-Amyloid 12-20 β-アミロイド 12-20 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 12-20 Chemical Structure
  35. GC37991 β-Amyloid 15-21 β-Amyloid 15-21 Chemical Structure
  36. GC37992 β-Amyloid 18-28 β-アミロイド 18-28 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 18-28 Chemical Structure
  37. GC37994 β-Amyloid 22-40 β-アミロイド 22-40 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 22-40 Chemical Structure
  38. GC37995 β-Amyloid 33-40 β- アミロイド 33-40 は、ベータ アミロイド タンパク質の 33 から 40 のアミノ酸からなるペプチドです。 β-Amyloid 33-40 Chemical Structure
  39. GC37996 β-Amyloid 35-42 β- アミロイド 35-42 は、ベータ アミロイド タンパク質の 35 から 42 のアミノ酸からなるペプチドです。 β-Amyloid 35-42 Chemical Structure
  40. GC37997 β-Amyloid 4-10 β-アミロイド 4-10 は、ポリクローナル抗 Aβ(1-42) 抗体のエピトープであり、トランスジェニック アルツハイマー病マウス モデルにおけるアミロイド沈着を減少させます。 β-Amyloid 4-10 Chemical Structure
  41. GC74300 β-CGRP (mouse)

    Calcitonin gene-related peptide 2 (mouse); CGRP II (mouse

     β-CGRP (mouse)は血管拡張を誘導するカルシトニン遺伝子関連ペプチドである。 β-CGRP (mouse) Chemical Structure
  42. GC34944 β-CGRP, human TFA

    Human β-CGRP TFA; CGRP-II (Human) (TFA)

     β-CGRP, human TFA Chemical Structure
  43. GC41623 β-Elemonic Acid

    Elemadienonic Acid, 3-Oxotirucallenoic Acid, 3-oxo Tirucallic Acid

     β-エレモン酸は、ボスウェリア パピリフェラから分離されたトリテルペンです。 β-Elemonic Acid Chemical Structure
  44. GC45233 β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt)

    β-エンドルフィン（1-26）は、ラットの海馬、脳幹、下垂体に存在する神経ペプチドです。

     β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  45. GC45234 β-Endorphin (1-27) (human) (trifluoroacetate salt)

    β-エンドルフィン（1-27）は内因性ペプチドであり、μ-, δ-, および κ-オピオイド受容体に結合します（それぞれのKisは、ラット受容体を発現するCOS-1細胞中では5.31、6.17、および39.82 nMです）。

     β-Endorphin (1-27) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  46. GC48300 β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt)

    β-Lipotropin (61-91)

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  47. GC45236 β-Endorphin (rat)

    β-エンドルフィン（β-EP）は、多様な生物学的活性を持つ内因性オピオイド神経ペプチドです。

     β-Endorphin (rat) Chemical Structure
  48. GC52494 β-Endorphin (rat) (trifluoroacetate salt)

    オピオイド神経ペプチド

     β-Endorphin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  49. GC49769 β-Glucogallin

    1-O-Galloyl-β-D-glucose

    植物代謝産物であり、アルドース還元酵素2阻害剤です。

     β-Glucogallin Chemical Structure
  50. GC40105 βARK1 Inhibitor βARK1 阻害剤 (メチル 5-[2-(5-ニトロ-2-フリル)ビニル]-2-フロエート) は、GRK2 (β-ARK1) 阻害剤です。 βARK1 Inhibitor Chemical Structure
  51. GC70650 γ-Acetylenic GABA hydrochloride γ-Acetylenic GABA hydrochlorideはGABAトランスアミナーゼの不可逆的阻害剤である。 γ-Acetylenic GABA hydrochloride Chemical Structure
  52. GC38010 γ-Aminobutyric acid γ-Aminobutyric acid Chemical Structure
  53. GC64508 γ-Aminobutyric acid-d6

    γ-アミノ酪酸-d6（4-アミノ酪酸-d6）は、重水素標識されたγ-アミノ酪酸です。

     γ-Aminobutyric acid-d6 Chemical Structure
  54. GC49865 γ-D-Glutamylglycine (trifluoroacetate salt)

    γ-DGG

    興奮性アミノ酸拮抗薬

     γ-D-Glutamylglycine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  55. GC48313 γ-Lindane

    殺虫剤であり、GABAA受容体拮抗薬です。

     γ-Lindane Chemical Structure
  56. GC92102 γ1-MSH (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    γ1-Melanocyte-stimulating Hormone

     γ1-MSH (human, mouse, rat, bovine) (acetate)はペプチドホルモンであり、下垂体中の前皮黒皮質（POMC）を翻訳して加工して産生する。 γ1-MSH (human, mouse, rat, bovine) (acetate) Chemical Structure
  57. GC92101 γ1-MSH (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)

    γ1-Melanocyte-stimulating Hormone

     γ1-MSH (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)はペプチドホルモンであり、下垂体中の前皮黒皮質（POMC）を翻訳して加工して産生する。 γ1-MSH (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  58. GC10872 α-Conotoxin AuIB α-Conotoxin AuIB, a potent and selective α3β4 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist, blocks α3β4 nAChRs expressed in Xenopus oocytes with an IC50 of 0.75 μM. α-Conotoxin AuIB Chemical Structure
  59. GC13644 α-Conotoxin EI

    筋肉神経ニコチン受容体α1β1γδの選択的拮抗剤

     α-Conotoxin EI Chemical Structure
  60. GC14353 α-Conotoxin ImI

    ニコチン受容体拮抗薬

     α-Conotoxin ImI Chemical Structure
  61. GC14296 α-Conotoxin PIA α-コノトキシン PIA は、α6 および α3 サブユニットを含む nAChR サブタイプを標的とするニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) 拮抗薬です。 α-Conotoxin PIA Chemical Structure
  62. GC10368 α-Conotoxin PnIA &α;-コノトキシン PnIA は、哺乳動物の α7 nAChR の強力かつ選択的なアンタゴニストであり、神経因性疼痛やアルツハイマー病などの神経疾患の研究に役立つ可能性があります。 α-Conotoxin PnIA Chemical Structure
  63. GC11577 α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate

    α-Me-5-HT, α-Methyl-5-HT, α-Methyl-5-hydroxytryptamine, α-Methylserotonin

    5-HT2B受容体アゴニスト

     α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate Chemical Structure
  64. GC34242 β-Amyloid (1-42), rat TFA β-Amyloid (1-42), rat TFA Chemical Structure
  65. GC31146 β-Amyloid (10-35), amide &β;-アミロイド (10-35)、アミドは 26 個の aa (Aβ ペプチドの 10-35 残基) で構成され、アルツハイマー病のアミロイド斑の主要成分です。 β-Amyloid (10-35), amide Chemical Structure
  66. GC31129 β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16))

    Amyloid β-Protein (1-16)

     &ベータ;-アミロイド 1-16 (アミロイド &ベータ;-タンパク質 (1-16)) は、β-金属結合に関与するアミロイドタンパク質フラグメントです。 β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16)) Chemical Structure
  67. GC31171 β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28))

    Amyloid β-Protein (1-28)

     β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) は、金属結合に関与する β-Amyloid タンパク質フラグメントです。 β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) Chemical Structure
  68. GC30325 β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35)) β-アミロイド 22-35 (アミロイド β-タンパク質 22-35)、β-アミロイドタンパク質の残基 22-35 フラグメントは、無血清培地中のラット海馬からの培養ニューロンに対して細胞傷害効果を有する。 β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35)) Chemical Structure
  69. GC31137 β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40)) &ベータ;-アミロイド 29-40 (アミロイド ベータタンパク質(29-40)) は、アミロイド-β のフラグメントです。ペプチド。 β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40)) Chemical Structure
  70. GC31179 β-Amyloid 31-35 β-アミロイド 31-35 は、神経毒性活性を保持するネイティブ アミロイド-β ペプチドの最短配列です。 β-Amyloid 31-35 Chemical Structure
  71. GC11449 β-CCB

    ベンゾジアゼピン受容体リガンド

     β-CCB Chemical Structure
  72. GC33595 β-CGRP, human (Human β-CGRP)

    β-CGRP、ヒト（Human β-CGRP）はカルシトニンペプチドの一種であり、カルシトニン受容体様受容体（CRLR）とレセプター活性修飾タンパク質（RAMP）の複合体を介して作用し、細胞内でのCRLR/RAMP1およびCRLR/RAMP2に対するIC50はそれぞれ1 nMおよび300 nMです。

     β-CGRP, human (Human β-CGRP) Chemical Structure
  73. GC18033 γDGG γDGG は競合的 AMPA 受容体遮断薬です。 γDGG Chemical Structure
  74. GC45240 ω-Agatoxin IVA (trifluoroacetate salt)

    ω-Aga IVa, SNX-290

    ω-アガトキシンIVAは、ファネルスパイダーの毒から最初に単離された天然ペプチドです。

     ω-Agatoxin IVA (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  75. GC45241 ω-Conotoxin GVIA (trifluoroacetate salt)

    ω-コノトキシンGVIAは、元々海洋軟体動物Cから分離されたペプチドです。

     ω-Conotoxin GVIA (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  76. GC45242 ω-Conotoxin MVIIC (trifluoroacetate salt)

    SNX-230

    ω-コノトキシンMVIICは、元々海洋軟体動物Cから分離されたペプチドです。

     ω-Conotoxin MVIIC (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  77. GC52013 (±)-10-hydroxy-12(Z)-Octadecenoic Acid

    10-hydroxy-cis-12-Octadecenoic Acid

    オキシリピンであり、リノール酸の代謝物です。

     (±)-10-hydroxy-12(Z)-Octadecenoic Acid Chemical Structure
  78. GC52421 (±)-10-hydroxy-12(Z)-Octadecenoic Acid-d5

    10-hydroxy-cis-12-Octadecenoic Acid-d5

    （±）-10-ヒドロキシ-12(Z)-オクタデセン酸の定量のための内部標準

     (±)-10-hydroxy-12(Z)-Octadecenoic Acid-d5 Chemical Structure
  79. GC41657 (±)-2-Amino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (hydrobromide)

    (±)-ADTN, 6,7-ADTN, 6,7-diOHATN, NSC 287353

    (±)-2-アミノ-6,7-ジヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン（6,7-ADTN）は、ドーパミン受容体作動薬であり、ラットのストリアタルおよび核偏差分画質においてEC50がそれぞれ3.5μMと0.65μMです。

     (±)-2-Amino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (hydrobromide) Chemical Structure
  80. GC41658 (±)-2-hydroxy Ibuprofen (±)-2-ヒドロキシ イブプロフェンは、イブプロフェンの代謝産物です。 (±)-2-hydroxy Ibuprofen Chemical Structure
  81. GC62726 (±)-Amiflamine (±)-アミフラミン (FLA 336) は、pIC50 が 5.57 の強力なモノアミン酸化酵素 A (MAO-A) 阻害剤です。 (±)-Amiflamine Chemical Structure
  82. GC46272 (±)-Asenapine-13C-d3 (hydrochloride)

    (±)-アセナピンの定量化のための内部標準

     (±)-Asenapine-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  83. GC46274 (±)-Baclofen-d4 (±)-バクロフェン-d4 は、バクロフェンとラベル付けされた重水素です。 (±)-Baclofen-d4 Chemical Structure
  84. GC72625 (±)-Coniine hydrochloride (±)-Coniine hydrochloride2-プロピルピペリジン塩酸塩は0.3 mMのEC 50値を有する強力なnAChRアゴニストである。 (±)-Coniine hydrochloride Chemical Structure
  85. GC60394 (±)-Duloxetine hydrochloride

    (Rac)-Duloxetine hydrochloride

     (±)-デュロキセチン ((Rac)-デュロキセチン) 塩酸塩は、デュロキセチン塩酸塩のラセミ体です。 (±)-Duloxetine hydrochloride Chemical Structure
  86. GC14410 (±)-Epibatidine

    CMI 545

    ニコチン性アゴニスト

     (±)-Epibatidine Chemical Structure
  87. GC46288 (±)-Epibatidine (hydrochloride)

    CMI 545 dihydrochloride

    α4β2サブユニットを含むnAChRのアゴニスト

     (±)-Epibatidine (hydrochloride) Chemical Structure
  88. GC46290 (±)-Ibuprofen-d3

    DL-Ibuprofen-d3

     イブプロフェン D3 は、イブプロフェンと標識された重水素です。 (±)-Ibuprofen-d3 Chemical Structure
  89. GC49515 (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt)

    DL-Ibuprofen-d3

    （±）イブプロフェンの定量化のための内部標準

     (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) Chemical Structure
  90. GC45278 (±)-Ketoprofen-d3

    (R,S)-Ketoprofen-d3, 2-(3-benzoylphenyl)Propionic Acid-d3

       (±)-Ketoprofen-d3 Chemical Structure
  91. GC91298 (±)-Linalool-d3

    (±)-リナロールの定量化のための内部標準

     (±)-Linalool-d3 Chemical Structure
  92. GC12699 (±)-LY 395756

    mGlu2およびmGlu3受容体のリガンド

     (±)-LY 395756 Chemical Structure
  93. GC16735 (±)-McN 5652

    5-HT再取り込み阻害剤

     (±)-McN 5652 Chemical Structure
  94. GC49875 (±)-N-desmethyl Venlafaxine (hydrochloride)

    Wy 45494

    ベンラファキシンの軽度な活性代謝物

     (±)-N-desmethyl Venlafaxine (hydrochloride) Chemical Structure
  95. GC46305 (±)-Nicotine-d3

    DL-Nicotine-d3, (±)-Nicotine-methyl-d3

    (±)-ニコチンの定量化のための内部標準品

     (±)-Nicotine-d3 Chemical Structure
  96. GC14834 (±)-Nipecotic acid

    (±)-Nipecotic Acid, (R,S)-Nipecotic Acid, 3-Piperidine Carboxylic Acid, DL-Piperidine 3-Carboxylic Acid

    GABA再取り込み阻害剤

     (±)-Nipecotic acid Chemical Structure
  97. GC90022 (±)-Norepinephrine-d6 (hydrochloride)

    ノルエピネフリンの定量化のための内部標準

     (±)-Norepinephrine-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  98. GC41676 (±)-Nornicotine

    DL-Nornicotine, (R,S)-Nornicotine

    (±)-ノルニコチンは、神経ニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）アゴニストとして作用するニコチンの代謝物です。

     (±)-Nornicotine Chemical Structure
  99. GC49482 (±)-Nornicotine-d4

    DL-Nornicotine-d4, (R,S)-Nornicotine-d4

    (±)-ノルニコチンの定量化のための内部標準

     (±)-Nornicotine-d4 Chemical Structure
  100. GC12394 (±)-trans-ACPD

    Trans-(±)-ACP

     (±)-trans-ACPD、代謝型受容体アゴニストは、カルシウム動員と培養小脳プルキンエ ニューロンの内向き電流を生成します。 (±)-trans-ACPD Chemical Structure
  101. GC11128 (±)-Vesamicol hydrochloride

    (±)-AH5183 hydrochloride

     (±)-ベサミコール塩酸塩 ((±)-AH5183 塩酸塩) は、2 nM の Ki を持つ強力な小胞性アセチルコリン輸送阻害剤です。 (±)-Vesamicol hydrochloride Chemical Structure

1 から 100 のアイテムの 4080 合計

件
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

降順