Infectious Disease

強力なインフルエンザ ウイルス阻害剤である MBX2329 は、8.6 μM の IC90 を示す HIV/HA(H5) でヘマグルチニン (HA) を介したウイルスの侵入を特異的に阻害します。

Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) は、抗 HIV 活性 (EC50 2.4 μM) を持つ Schisandra rubriflora の果実から分離されたリグナンです。

KIN101 は強力な RNA ウイルス阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 2 μM、インフルエンザ ウイルスとデングウイルス (DNV) では >5 μM です。

Gelsevirine は、強力な抗不安効果を持つ Gelsemium elegans の主要なアルカロイドです。

(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) は、Censavudine の (2S,5S)-エナンチオマーです。

ヌクレオシド類似体であるセンサブジン (OBP-601; BMS-986001) は、ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤です。

Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA は、過剰発現した gp160 プロセッシングと HIV-1 複製を阻害します 。

シアニジン 3-サンブビオシド クロリド (シアニジン-3-O-サンブビオシド クロリド)、主要なアントシアニン、天然色素であり、強力な NO 阻害剤です。

バルプロ酸-d6 (VPA-d6) は、重水素標識バルプロ酸です。バルプロ酸 (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) は HDAC 阻害剤であり、IC50 は 0.5 ～ 2 mM の範囲であり、HDAC1 も阻害し (IC50、400 μM)、HDAC2 のプロテアソーム分解を誘導します。バルプロ酸は、Notch1 シグナル伝達を活性化し、小細胞肺癌 (SCLC) 細胞の増殖を阻害します。バルプロ酸ナトリウム塩は、てんかん、双極性障害の治療、片頭痛の予防に使用されます。

DDX3-IN-2 は、0.3 μM の IC50 値を持つアクティブな DEADbox ポリペプチド 3 (DDX3) 阻害剤です。

エミビリン (MKC-442) は、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) であり、dTTP および dGTP 依存の DNA または RNA ポリメラーゼ活性の Ki 値はそれぞれ 0.20 および 0.01 μM です。

Ibalizumab (TMB-355) はヒト化 IgG4 モノクローナル抗体で、CD4 受容体に結合することで HIV 細胞の侵入を防ぎます。

ヘマンタミンは、強力な抗癌活性を持つヒガンバナ科の植物から分離されたクリニン型アルカロイドです。

ラニナミビル (R 125489) は強力なインフルエンザ ノイラミニダーゼ (NA) 阻害剤であり、トリ H12N5 NA (N5)、pH1N1 N1 NA (p09N1) および A/RI/5+/ 1957 H2N2 N2 (p57N2)、それぞれ。

3'-アジド-3'-デオキシ-5-メチルシチジン (CS-92) は、MCF-7 細胞で 43.5 μM の CC50 を持つ強力な異種向性マウス白血病関連レトロウイルス (XMRV) 阻害剤です。

ML303 はピラゾロピリジン インフルエンザ ウイルス非構造タンパク質 1 (NS1) アンタゴニスト (IC90 = 155 nM) であり、インフルエンザ A ウイルス H1N1 に対する EC50 は 0.7 μM です 。

HIV-IN-6 は、Hck などのウイルスの Nef タンパク質と相互作用する Src ファミリー キナーゼ (SFK) を標的とする HIV-I ウイルス複製阻害剤です 。

HIV-1 インヒビター-8 は、経口で活性があり、毒性が低く、強力な HIV‑1 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) です。

昆虫や陸生植物のエクジステロンである 2-O-アセチル-20-ヒドロキシエクジソンは、アミロイド-β42 (Aβ42) による細胞毒性を阻害します。

ソヤサポジェノールCは、オレアナン型トリテルペノイドです。

ジヘテロアリールアミドベースの化合物である HIV-1 インヒビター-6 (化合物 9) は、強力な HIV-1 pre-mRNA 選択的スプライシング阻害剤です。