Infectious Disease
Research Areas
Products Related to Infectious Disease(1106)
- GC65363(1R)-Tenofovir amibufenamideCAS: 1571076-15-7Purity: >98%
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) は、Tenofovir amibufenamide の異性体であり、経口活性抗ウイルス剤です。
- GC66051Cabotegravir sodiumCAS: 1051375-13-3Purity: >98.00%
カボテグラビル (GSK-1265744) ナトリウムは、経口活性で長時間作用性の HIV インテグラーゼ阻害剤および有機アニオントランスポーター 1/3 (OAT1/OAT3) 阻害剤であり、IC50 値は 2.5 nM、HIVADA では 0.41 μM および 0.81 μM です。それぞれ OAT3 と OAT1。カボテグラビルナトリウムは、主にウリジン二リン酸グルクロノシルトランスフェラーゼ (UGT) 1A1 によって代謝され、他の抗レトロウイルス薬 (ARV) と相互作用する可能性は低いです。カボテグラビル ナトリウムは AIDS の研究に使用できます。
- GC663245-Nitrobarbituric acidCAS: 480-68-2Purity: >99.00%
5-ニトロバルビツール酸は、単純ヘルペス ウイルス 1 型 (HSV-1) 阻害剤です (IC50=1.7 μM)。
- GC66467ClaficapavirCAS: 2055732-24-4Purity: >99.00%
クラフィカパビル (A1752) は、約 1 μM の IC50 を持つ特定のヌクレオキャプシドタンパク質 (NC) 阻害剤です。クラフィカパビルは HIV-1 NC に強く結合し (Kd = 20 nM)、それによって NC のシャペロン特性を阻害し、HIV-1 に対する優れた抗ウイルス活性をもたらします。
- GC685132-Deoxy-D-glucose-dCAS: 188004-07-1Purity: >98.00%
2-Deoxy-D-glucose-dは、2-Deoxy-D-glucoseの重水素代物です。 2-Deoxy-D-glucoseはグルコース類似体であり、グリコールシスを抑制するグルコース代謝阻害剤であり、ヘキソキナーゼに作用しています。
- GC68678APOBEC3G-IN-1CAS: 14261-92-8Purity: >96.00%
APOBEC3G-IN-1(MN136.0185)は、APOBEC3Gを標的とする強力なHIV阻害剤です。
- GC68719AZT triphosphate tetraammoniumCAS: 106060-92-8Purity: >99.00%
AZTトリホスフェート(3'-アジド-3'-デオキシチミジン-5'-トリホスフェート)テトラアンモニウムは、Zidovudine(AZT)の活性三リン酸エステル代謝産物です。 AZTトリホスフェートテトラアンモニウムは、逆転写ウイルスに対する抗ウイルス活性を有し、HIVの複製を抑制します。 AZT triphosphate tetraammoniumはまた、HBVのDNAポリメラーゼを阻害することができます。 AZT triphosphate tetraammoniumは、ミトコンドリア介在型細胞死(アポトーシス)経路を活性化することができます。
- GC68779BMS-433771CAS: 543700-68-1Purity: >99.00%
BMS-433771は、経口投与可能な有効な呼吸器合胞体ウイルス(RSV)阻害剤です。BMS-433771はA群およびB群のRSVに対して有効であり、EC50平均値は20 nMです。BMS-433771は呼吸器疾患の研究に使用されます。
- GC68780BMS-433771 dihydrochloride hydrateCAS: 543700-67-0Purity: >98.00%
BMS-433771ジヒドロクロライドハイドレートは、経口投与可能な有効な呼吸器合胞体ウイルス(RSV)阻害剤です。BMS-433771ジヒドロクロライドハイドレートはA群およびB群のRSVに対して有効であり、EC50平均値は20 nMです。BMS-433771ジヒドロクロライドハイドレートは、呼吸器疾患の研究に使用されます。
- GC68881Clemastanin BCAS: 112747-98-5Purity: >99.00%
Clemastanin Bは、ウイルスの増殖を抑制し、ウイルスの付着を予防・阻止することによって強力な抗インフルエンザ活性を持つリグニンである。Clemastanin Bは、ウイルス内部への取り込み作用や脱壳作用、核酸タンパク質(RNP)の細胞核からの出力に対して効果があります。また、Clemastanin Bには抗酸化作用や抗炎症作用もあります。
- GC68883ClesrovimabCAS: 2429913-18-6Purity: >99.00%
Clesrovimab(MK1654)は、全人源抗RSV融合タンパク質(RSV F)グリコ蛋白単クローン抗体です。Clesrovimabには、呼吸器合胞体ウイルス感染の研究の可能性があります。
- GC68930Cys-TAT(47-57) TFAPurity: >97.00%
Cys-TAT(47-57)(Cys-[HIV-Tat(47-57)])は、細胞を貫通する富含アルギニンの12ペプチドであり、HIV-1逆転写酵素活性化タンパク質の誘導体です。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC65363 | (1R)-Tenofovir amibufenamide | 1571076-15-7 | >98% | |
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) は、Tenofovir amibufenamide の異性体であり、経口活性抗ウイルス剤です。 | ||||
| GC65903 | NBD-14270 | 2411819-82-2 | >98.00% | |
ピリジン類似体である NBD-14270 は、50 の HIV-1 Env シュードタイプ ウイルスに対して 180 nM の IC50 を持つ強力な HIV-1 侵入アンタゴニストです。 NBD-14270 は HIV-1 gp120 に結合し、強力な抗ウイルス活性を示します。 NBD-14270 は低い細胞毒性を示します (CC50>100 μM)。 | ||||
| GC65905 | NBD-14189 | 2234273-72-2 | >99.00% | |
NBD-14189 は、HIV-1HXB2 偽ウイルスに対する IC50 が 89 nM の強力な HIV-1 侵入アンタゴニストです。 NBD-14189 は HIV-1 gp120 に結合し、強力な抗ウイルス活性を示します (EC50<200 nM)。 | ||||
| GC65963 | AzddMeC | 87190-79-2 | >98.00% | |
AzddMeC (CS-92) は、抗ウイルス性ヌクレオシド アナログであり、強力で強力な選択的経口活性 HIV-1 逆転写酵素および HIV-1 複製阻害剤です。 HIV-1 感染ヒト PBM 細胞および HIV-1 感染ヒトマクロファージでは、AzddMeC の EC50 値はそれぞれ 9 nM および 6 nM です。 | ||||
| GC65968 | JNJ4796 | 2241664-16-2 | >99.00% | |
JNJ4796 は、ヘマグルチニン (HA) を介した融合を阻害することにより、インフルエンザ A グループ 1 ウイルスを中和する、インフルエンザ ウイルスの経口活性融合阻害剤です。 JNJ4796 は、広域中和抗体 (bnAbs) の機能を模倣しています。 | ||||
| GC66051 | Cabotegravir sodium | 1051375-13-3 | >98.00% | |
カボテグラビル (GSK-1265744) ナトリウムは、経口活性で長時間作用性の HIV インテグラーゼ阻害剤および有機アニオントランスポーター 1/3 (OAT1/OAT3) 阻害剤であり、IC50 値は 2.5 nM、HIVADA では 0.41 μM および 0.81 μM です。それぞれ OAT3 と OAT1。カボテグラビルナトリウムは、主にウリジン二リン酸グルクロノシルトランスフェラーゼ (UGT) 1A1 によって代謝され、他の抗レトロウイルス薬 (ARV) と相互作用する可能性は低いです。カボテグラビル ナトリウムは AIDS の研究に使用できます。 | ||||
| GC66324 | 5-Nitrobarbituric acid | 480-68-2 | >99.00% | |
5-ニトロバルビツール酸は、単純ヘルペス ウイルス 1 型 (HSV-1) 阻害剤です (IC50=1.7 μM)。 | ||||
| GC66467 | Claficapavir | 2055732-24-4 | >99.00% | |
クラフィカパビル (A1752) は、約 1 μM の IC50 を持つ特定のヌクレオキャプシドタンパク質 (NC) 阻害剤です。クラフィカパビルは HIV-1 NC に強く結合し (Kd = 20 nM)、それによって NC のシャペロン特性を阻害し、HIV-1 に対する優れた抗ウイルス活性をもたらします。 | ||||
| GC67684 | RSV-IN-7 | 2070852-76-3 | >98% | |
| GC67733 | Gallic aldehyde | 13677-79-7 | >98.00% | |
| GC68023 | HIV-1 inhibitor-48 | 374067-85-3 | >99.00% | |
| GC68050 | Pritelivir mesylate hydrate | 1428321-10-1 | >99.00% | |
| GC68286 | Motavizumab | 677010-34-3 | >98% | |
| GC68300 | Palivizumab | 188039-54-5 | - | |
| GC68428 | Rimantadine-d4 hydrochloride | 350818-67-6 | >98% | |
| GC68449 | CA inhibitor 1 | 2189684-45-3 | >98% | |
| GC68513 | 2-Deoxy-D-glucose-d | 188004-07-1 | >98.00% | |
2-Deoxy-D-glucose-dは、2-Deoxy-D-glucoseの重水素代物です。 2-Deoxy-D-glucoseはグルコース類似体であり、グリコールシスを抑制するグルコース代謝阻害剤であり、ヘキソキナーゼに作用しています。 | ||||
| GC68678 | APOBEC3G-IN-1 | 14261-92-8 | >96.00% | |
APOBEC3G-IN-1(MN136.0185)は、APOBEC3Gを標的とする強力なHIV阻害剤です。 | ||||
| GC68719 | AZT triphosphate tetraammonium | 106060-92-8 | >99.00% | |
AZTトリホスフェート(3'-アジド-3'-デオキシチミジン-5'-トリホスフェート)テトラアンモニウムは、Zidovudine(AZT)の活性三リン酸エステル代謝産物です。 AZTトリホスフェートテトラアンモニウムは、逆転写ウイルスに対する抗ウイルス活性を有し、HIVの複製を抑制します。 AZT triphosphate tetraammoniumはまた、HBVのDNAポリメラーゼを阻害することができます。 AZT triphosphate tetraammoniumは、ミトコンドリア介在型細胞死(アポトーシス)経路を活性化することができます。 | ||||
| GC68779 | BMS-433771 | 543700-68-1 | >99.00% | |
BMS-433771は、経口投与可能な有効な呼吸器合胞体ウイルス(RSV)阻害剤です。BMS-433771はA群およびB群のRSVに対して有効であり、EC50平均値は20 nMです。BMS-433771は呼吸器疾患の研究に使用されます。 | ||||
| GC68780 | BMS-433771 dihydrochloride hydrate | 543700-67-0 | >98.00% | |
BMS-433771ジヒドロクロライドハイドレートは、経口投与可能な有効な呼吸器合胞体ウイルス(RSV)阻害剤です。BMS-433771ジヒドロクロライドハイドレートはA群およびB群のRSVに対して有効であり、EC50平均値は20 nMです。BMS-433771ジヒドロクロライドハイドレートは、呼吸器疾患の研究に使用されます。 | ||||
| GC68881 | Clemastanin B | 112747-98-5 | >99.00% | |
Clemastanin Bは、ウイルスの増殖を抑制し、ウイルスの付着を予防・阻止することによって強力な抗インフルエンザ活性を持つリグニンである。Clemastanin Bは、ウイルス内部への取り込み作用や脱壳作用、核酸タンパク質(RNP)の細胞核からの出力に対して効果があります。また、Clemastanin Bには抗酸化作用や抗炎症作用もあります。 | ||||
| GC68883 | Clesrovimab | 2429913-18-6 | >99.00% | |
Clesrovimab(MK1654)は、全人源抗RSV融合タンパク質(RSV F)グリコ蛋白単クローン抗体です。Clesrovimabには、呼吸器合胞体ウイルス感染の研究の可能性があります。 | ||||
| GC68930 | Cys-TAT(47-57) TFA | - | >97.00% | |
Cys-TAT(47-57)(Cys-[HIV-Tat(47-57)])は、細胞を貫通する富含アルギニンの12ペプチドであり、HIV-1逆転写酵素活性化タンパク質の誘導体です。 | ||||
