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Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)

Catalog No.: GC44795Purity:>98.00%Synonyms: Miquelianin, Quercetin 3-O-β-Dglucuronide
Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)は体内のケルセチンの主な代謝物であり、カルボニル還元酵素1(CBR1)の阻害剤である。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)
Cas No.: 22688-79-5
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$69.00
1
5mgIn Stock
$63.00
1
10mgIn Stock
$98.00
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$210.00
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$336.00
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100mgIn Stock
$546.00
1

引用文献 (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)は体内のケルセチンの主な代謝物であり、カルボニル還元酵素1(CBR1)の阻害剤である [1]。Miquelianinは活性酸素種(ROS)を効果的に除去し、NF-κBシグナル経路に媒介された炎症反応を阻害し、PI3K/Akt経路を活性化することで細胞代謝恒常性を改善する[2]。Miquelianinは主に、酸化、抗炎症、神経保護と代謝制御メカニズムの実験性研究に使われる[3-4]。

MDCK細胞で、MiquelianinはH1N1-UI182ウイルスの複製を効果的に阻害し、その証拠に、ウイルス核タンパク質(NP)の発見が著しく減り、顕微鏡では細胞変性効果(CPE)の著しい減少が観察された[5]。C3H10T1/2細胞で、Miquelianin (5μM、10μM;24時間)は脂肪分解と脂肪酸β酸化を促進し、脂肪滴の形成を阻害することで、細胞内脂質の蓄積を減らし、よって代謝制御と抗脂肪変性作用を発揮する[6]。

アトピー性皮膚炎(AD)マウスモデルで、Miquelianin (4mg/mL、10mg/mL;経口投与;21日間)の経口投与は、血清IgEのレベル、脾臓におけるTh2関連サイトカイン(例えばIL-4やIL-5など)の発見を著しく減らし、よって過剰なTh2免疫反応を阻害する[7]。HFD飼育マウスモデルで、Miquelianin (12.8mg/kg、25.6mg/kg;胃内注射;12週間)の抽出物は、AMPK/DRP1/ミトファジーを遮断し、腸内細菌叢を調節することで、白色脂肪からベージュ脂肪への変換を促進する[8]。

References:
[1]. Terao J, Yamaguchi S, Shirai M, et al. Protection by quercetin and quercetin 3-O-β-D-glucuronide of peroxynitrite-induced antioxidant consumption in human plasma low-density lipoprotein[J]. Free Radical Research, 2001, 35(6): 925-931.
[2]. Wang T, Lv L, Feng H, et al. Unlocking the potential: quercetin and its natural derivatives as promising therapeutics for sepsis[J]. Biomedicines, 2024, 12(2): 444.
[3]. Bakirhan N K, Sener S O, Baran M Y, et al. An Electrochemical Approach for a Flavonoid: Miquelianin via Carbon-Based Electrodes and Its Analysis from Calystegia silvatica[J]. Journal of AOAC International, 2025: qsaf032.
[4]. Schepetkin I A, Ramstead A G, Kirpotina L N, et al. Therapeutic potential of polyphenols from Epilobium angustifolium (Fireweed)[J]. Phytotherapy research, 2016, 30(8): 1287-1297.
[5]. Li H, Shen B, Bi Y, et al. Miquelianin inhibits IAV infection via the MAPK signaling pathway both in vitro and in vivo[J]. Frontiers in Immunology, 2025, 16: 1532336.
[6]. Wang Z, Xue C, Yang T, et al. Miquelianin, a main functional flavonoid of lotus leaf, induces thermogenic signature via p38‐PINK1‐PARKIN‐mediated mitophagy and mimicking NRF2 signaling during brown adipocyte differentiation[J]. Food Frontiers, 2023, 4(4): 1831-1844.
[7]. Choi D W, Jung S Y, Kim G D, et al. Miquelianin inhibits allergic responses in mice by suppressing CD4+ T cell proliferation[J]. Antioxidants, 2021, 10(7): 1120.
[8]. Wang Z, Yang T, Zeng M, et al. Miquelianin in Folium Nelumbinis extract promotes white-to-beige fat conversion via blocking AMPK/DRP1/mitophagy and modulating gut microbiota in HFD-fed mice[J]. Food and Chemical Toxicology, 2023, 181: 114089.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

MDCK細胞

準備方法

37℃、5% CO2で、10%のFBS、100IU/mLのペニシリンと100μg/mLのストレプトマイシンを添加したDulbecco's改変Eagle's培地(DMEM)でMDCK細胞を培養した。細胞の密度が70–80%に達した時、上清を廃棄し、様々な濃度のMiquelianin (6.25、12.5、25、50と100μM)を二連で5つの複製ウェルに播種した。ウイルスに感染したと未感染の細胞を、様々な濃度の作業溶液で皮下処理した。陽性対照ウェル(H1N1-UI182ウイルスのみ)と陰性対照ウェル(H1N1-UI182ウイルスがない)を各プレートに配置した。48時間後、細胞の生存率をCCK-8アッセイで評価した。

反応条件

6.25-100μM;48時間

アプリケーション

MiquelianinはH1N1-UI182ウイルスの複製を効果的に阻害し、その証拠に、ウイルス核タンパク質(NP)の発見が著しく減り、顕微鏡では細胞変性効果(CPE)の著しい減少が観察された。
動物実験 [2]:

動物モデル

アトピー性皮膚炎(AD)マウスモデル

準備方法

Miquelianinの経口処理の抗AD効果を評価するために、BALB/cマウスを5つのグループに分けた:未熟(TMAに暴露されない、n = 6)、模擬手術(未処理、n = 8)、Miquelianin-4 (4mg/mL、n = 8)、Miquelianin-10 (10mg/mL、n = 8)とDex (1mg/mL、n = 6)。0日目に、マウスの剃毛済みの右側腹部を、混合溶媒(アセトン/ミリスチン酸イソプロピル、4:1 v/v)の5% TMA 50μLで感作し、5、8、11、14、17、20、23と26日で、20μLの2% TMAを両耳の表面に塗布した。MiquelianinまたはDexを5から26日目まで、毎日経口投与した。

投与形態

4mg/mL、10mg/mL;経口投与;21日間

アプリケーション

Miquelianinの経口投与は、血清IgEのレベル、脾臓におけるTh2関連サイトカイン(例えばIL-4やIL-5など)の発見を著しく減らし、よって過剰なTh2免疫反応を阻害する。

References:
[1]. Li H, Shen B, Bi Y, et al. Miquelianin inhibits IAV infection via the MAPK signaling pathway both in vitro and in vivo[J]. Frontiers in Immunology, 2025, 16: 1532336.
[2]. Choi D W, Jung S Y, Kim G D, et al. Miquelianin inhibits allergic responses in mice by suppressing CD4+ T cell proliferation[J]. Antioxidants, 2021, 10(7): 1120.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
22688-79-5
同義語
Miquelianin, Quercetin 3-O-β-Dglucuronide
SMILES
OC1=CC(O)=C(C(C(O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O2)=C(C3=CC=C(O)C(O)=C3)O4)=O)C4=C1
分子式
C21H18O13
分子量
478.4
溶解性
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 20 mg/ml,Ethanol: 10 mg/ml,PBS (pH 7.2): 2 mg/ml
保存条件
Store at 2-8°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

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