GLPBio

MYF-01-37

Catalog No.: GC63088Purity:>98.50%
MYF-01-37 は、Cys380 を標的とする共有結合 TEAD 阻害剤です。 MYF-01-37 は、YAP/TEAD 相互作用を可逆的に阻害します。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


MYF-01-37
Cas No.: 2416417-65-5
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$73.00
1
1mgIn Stock
$22.00
1
5mgIn Stock
$50.00
1
10mgIn Stock
$82.00
1
25mgIn Stock
$165.00
1
50mgIn Stock
$246.00
1
100mgIn Stock
$368.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

MYF-01-37 is a covalent TEAD inhibitor targeting Cys380. MYF-01-37 has a reversible inhibition on YAP/TEAD interaction[1].

MYF-01-37 (10 μM; 24h) results in inhibition of direct YAP/TEAD interaction in HEK 293T cells, and in the reduction in canonical YAP target gene CTGF expression in PC-9 cells[1]. MYF-01-37 (0.1, 1, 10, 100 μM) has minimal impact on cell viability of several EGFR-mutant NCSLC cell lines[1]. MYF-01-37 (10 μM; 10 days) combinated with OT (combination of osimertinib and trametinib) leads to a dramatic decrease in dormant cells compared to OT alone[1].

[1]. Kari J Kurppa, et al. Treatment-Induced Tumor Dormancy through YAP-Mediated Transcriptional Reprogramming of the Apoptotic Pathway. Cancer Cell. 2020 Jan 13;37(1):104-122.e12.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
2416417-65-5
分子式
C15H17F3N2O
分子量
298.3
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (838.08 mM; Need ultrasonic)
保存条件
Store at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

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