GLPBio

PROTAC TG2 degrader-2

Catalog No.: GC73547Purity:>99.00%
PROTAC TG2 degrader-2選択的(複合7)は、Transglutaminase 2 (TG2)を対象とした競争degrader Kd > 100μM。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


PROTAC TG2 degrader-2
1 mgIn Stock
$184.00
1
5 mgIn Stock
$459.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) is a selective, competitive degrader targeting Transglutaminase 2 (TG2), with Kd > 100 μM. PROTAC TG2 degrader-2 inhibits the cell migration and decreases the level of TG2 in ovarian cancer cells. PROTAC TG2 degrader-2 can be used for ovarian cancer study.

PROTAC TG2 degrader-2 (Compound 7) (10 μΜ, up to 24h) inhibits the migration of OVCAR5 and SKOV3 cell lines in both wound-healing assays and transwell migration assays[1].PROTAC TG2 degrader-2 (10 μΜ) reduces the adhesion of OVCAR5 and SKOV3 cells to fibronectin[1].PROTAC TG2 degrader-2 (up to 10 μΜ, 6 h) reduces the level of Transglutaminase 2(TG2) within 6 h in a concentration-dependent manner in both OVCAR5 and SKOV3 cells[1].

References:
[1]. Valdivia A, el at. Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2). J Med Chem. 2023;66(14):9445-9465. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01859Valdivia A, Vagadia PP, Guo G, O'Brien E, Matei D, Schiltz GE. Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2). J Med Chem. 2023;66(14):9445-9465. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01859

製品資料 (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

分子式
C47H57N9O6S
分子量
876.08
溶解性
DMSO : ≥ 100 mg/mL (114.14 mM)
保存条件
4°C, protect from light
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

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