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Pim

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Pim protein kinases are a family of serine/threonine kinases consisting of three members of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinases, including PIM1, PIM2 and PIM3, that are responsible for cell cycle regulation and antiapoptotic activity as well as homing and migration of receptor tyrosine kinases mediated through the JAK/STAT pathway. All three pim protein kinases share high homology at the amino acid level and hence exhibit greatly overlapping functions, in which 71% and 61% identical amino acids have been found between PIM1/PIM3 and between PIM1/PIM2 respectively. PIM1 comprises two isoforms of 34 and 44 kDa respectively; while PIM2 comprises three isoforms of 34, 37 and 40 kDa respectively. However, PIM3 comprises only one protein.

Products Related to Pim(35)

  • GC39485 structure
    GC39485CK2/ERK8-IN-1
    CAS: 1085822-09-8
    Purity: >99.00%

    CK2/ERK8-IN-1 は、デュアル カゼイン キナーゼ 2 (CK2) (Ki 0.25 μM) および ERK8 (MAPK15、ERK7) 阻害剤であり、IC50 は 0.50 μM です。 CK2/ERK8-IN-1 は、PIM1、HIPK2 (ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ 2)、DYRK1A にもそれぞれ 8.65 μM、15.25 μM、11.9 μM の Kis で結合します。 CK2/ERK8-IN-1 にはアポトーシス促進効果があります。

  • GC49412 structure
    GC49412NSC 756093
    CAS: 1629908-92-4
    Purity: >98.00%

    NSC 756093 は、GBP1:PIM1 相互作用の強力な阻害剤です。 NSC 756093 は、パクリタキセルに対する耐性を回復させる可能性があります。 NSC 756093 は、卵巣がんの研究に使用できます。

  • GC64774 structure
    GC64774SEL24-B489
    CAS: 1616359-00-2
    Purity: >98.00%

    SEL24-B489 は、強力なタイプ I の経口活性型 PIM および FLT3-ITD 二重阻害剤であり、Kd 値はそれぞれ PIM1 で 2 nM、PIM2 で 2 nM、PIM3 で 3 nM です。

  • GC65201 structure
    GC65201Quercetagetin
    CAS: 90-18-6
    Purity: >99.00%

    ケルセタゲチン (6-ヒドロキシケルセチン) はフラボノイドです 。

  • GC65278 structure
    GC65278PIM1-IN-1
    CAS: 1417630-95-5
    Purity: >99.00%

    PIM1-IN-1 は強力で選択性の高い PIM1/3 阻害剤であり、PIM1、PIM2、および PIM3 の IC50 はそれぞれ 7、5530、および 70 nM であり、PIM の下流のターゲットである BAD のリン酸化を EC50 で阻害します。 262nMの。 PIM1-IN-1 は、FLT3 または hERG 結合に対して明らかな影響を示しません。抗増殖および抗癌活性。

  • GC72931 structure
    GC72931HTH-01-091 TFA
    Purity: >98.00%

    HTH-01-091 TFAは強力で選択的な母体胚性ロイシンジッパーキナーゼ(melk)阻害剤であり、ic50は10.5 nmである。

  • GC72990 structure
    GC72990HJ-PI01
    CAS: 6192-43-4
    Purity: >99.00%

    HJ-PI01(10-アセチルフェノキサジン)は、経口的に活性のあるpim-2阻害剤である。

  • GC73729 structure
    GC73729IBL-302
    CAS: 1414455-21-2
    Purity: >98.00%

    IBL-302（AMU 302）は経口PIMとPI 3 K/AKT/mTORの二重信号抑制剤であり、抗乳癌と神経母細胞腫の活性を有する。

  • GC73968 structure
    GC73968Pim-1 kinase inhibitor 8
    CAS: 916038-47-6
    Purity: >99.00%

    Pim-1 kinase inhibitor 8 (compound 12)はpim-1キナーゼの強力な阻害剤であり、ic50は14.3 nmである。

  • GC79451 structure
    GC79451JP-11646
    CAS: 1902983-63-4
    Purity: >98.50%

    JP-11646 is a pan-PIM inhibitor with increased potency against PIM2 ( IC 50 = 0.5 nM).

  • GC79477 structure
    GC79477KZ-02
    CAS: 1801756-14-8
    Purity: >98.00%

    KZ-02 is an orally active dual MEK1 / Pim-1 kinase inhibitor, with an IC 50 of 1.07 nM against MEK1 and an IC 50 of 1.34 μM against Pim-1.