Sitostanol (Synonyms: 24α-ethyl Cholestanol, NSC 49081, β-Sitostanol, Stigmastanol) |
カタログ番号GC18398
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Sitostanolは、一般的な植物ステロールsitosterolの代謝物であり、コレステロールのミセル溶解度を下げられる。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 83-45-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Sitostanolは、一般的な植物ステロールsitosterolの代謝物であり、コレステロールのミセル溶解度を下げられる[1]。Sitostanolは、腸管のコレステロール吸収を減らし、腸管上皮細胞でコレステロールの代謝を積極的に影響する[2]。Sitostanolは、GC-MS法を開発するモデル化合物として使われ、よってSitostanolの酸化生成物を特性評価して定量する[3]。
In vitro（体外）実験で、喘息患者の末梢血液単核細胞（PBMC）をSitostanol（1.2µM）で48時間処理したところ、Treg細胞の数が増え、IL-17とIL-10の分泌が促進された[4]。Sitostanol（1.2µM）で24時間処理したところ、低いグルコースの濃度下で、hepG2細胞で最大の呼吸能力が著しく減少した[5]。
In vivo（体内）実験で、0.64g/日のSitostanolで10週間経口投与したところ、ウサギの血漿コレステロールレベルが著しく低下し、アテローム性動脈硬化の発症が阻害された[6]。Sitostanol（2.25g/100g）を4週間毎日経口投与したところ、モルモットで、血漿低密度リポタンパク質コレステロール（LDL-C）の濃度が著しく低下し、肝臓コレステロールの代謝が変化した[7]。
References:
[1] Ikeda I, Tanabe Y, Sugano M. Effects of sitosterol and sitostanol on micellar solubility of cholesterol[J]. Journal of nutritional science and vitaminology, 1989, 35(4): 361-369.
[2] Plat J, Mensink R P. Plant stanol and sterol esters in the control of blood cholesterol levels: mechanism and safety aspects[J]. The American journal of cardiology, 2005, 96(1): 15-22.
[3] Soupas L, Juntunen L, Säynäjoki S, et al. GC‐MS method for characterization and quantification of sitostanol oxidation products[J]. Journal of the American Oil Chemists' Society, 2004, 81(2): 135-141.
[4] Brüll F, Mensink R P, Steinbusch M F, et al. Beneficial effects of sitostanol on the attenuated immune function in asthma patients: results of an in vitro approach[J]. 2012.
[5] Nascimento E B M, Konings M, Schaart G, et al. In vitro effects of sitosterol and sitostanol on mitochondrial respiration in human brown adipocytes, myotubes and hepatocytes[J]. European journal of nutrition, 2020, 59(5): 2039-2045.
[6] Ntanios F Y, Jones P J H, Frohlich J J. Dietary sitostanol reduces plaque formation but not lecithin cholesterol acyl transferase activity in rabbits[J]. Atherosclerosis, 1998, 138(1): 101-110.
[7] Ramjiganesh T, Roy S, McIntyre J C, et al. The hypocholesterolaemic effects of sitostanol in the guinea pig are in part related to changes in hepatic lipids and lipoprotein composition[J]. British journal of nutrition, 2001, 85(2): 165-172.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | 末梢血液単核細胞（PBMC） |
準備方法 | 25mM HEPESとL-グルタミン酸を含有し、1%ペニシリン/ストレプトマイシン、1%ピルビン酸ナトリウムと1%ヒト血清プールを添加したRPMI 1640でPBMCを培養し、56℃で30分間加熱不活性化した。24ウェルの平底培養プレートに、1×106/mlの密度でPBMCを播種した。その後、サイトカインを分析するために、細胞を1.2µMのSitostanolでインキュベートした。 |
反応条件 | 1.2µM；48時間 |
アプリケーション | PBMCで、Sitostanolの処理は、IL-10とIL-17のレベルを上昇させた。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 雄のHartleyモルモット |
準備方法 | 体重が300から400gの50匹の雄のHartleyモルモットをランダムに2つの飼料群（10匹/群）のどちらかに割り当てた。うち1グループに、2.5g/100g/日のSitostanolを投与した。対照群には低コレステロール食を投与した。各金属製のケージに、二匹のモルモットを入れ、室温が23℃の明暗循環室（07:00から19:00まで点灯）で4週間飼育した。モルモットに飼料と水を自由に摂取させた。ハロタンの麻酔後、動物を心臓穿刺で殺処分し、血液を採取し、特性分析のために血漿リポタンパク質を分析した。肝臓を採取し、肝臓脂質を測定した。 |
投与形態 | 2.5g/100g/日、4週間；経口投与 |
アプリケーション | Sitostanolの処理により、モルモットで、血漿LDL-Cの濃度が著しく低下し、肝臓コレステロールの代謝が変化した。 |
References: | |
| Cas No. | 83-45-4 | SDF | |
| 同義語 | 24α-ethyl Cholestanol, NSC 49081, β-Sitostanol, Stigmastanol | ||
| Chemical Name | (5α)-stigmastan-3β-ol | ||
| Canonical SMILES | CC(C)[C@H](CC)CC[C@@H](C)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC[C@@]4([H])C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C | ||
| Formula | C29H52O | M.Wt | 416.7 |
| 溶解度 | Ethanol : 5 mg/mL (12.00 mM; Need ultrasonic); DMSO : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3998 mL | 11.999 mL | 23.9981 mL |
| 5 mM | 480 μL | 2.3998 mL | 4.7996 mL |
| 10 mM | 240 μL | 1.1999 mL | 2.3998 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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