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ATP citrate lyase

ACLY (ATP citrate lyase) catalyzes the synthesis of acetyl-CoA from citrate. It is a cytosolic enzyme that involved in fetal growth/development, tumor cell growth/survival and metabolic disorder etc.

Products Related to ATP citrate lyase (10)

  • GC10884 structure
    GC10884BMS-303141
    CAS: 943962-47-8
    Purity: >98.00%

    BMS-303141은 IC50 값이 0.13μM인 매우 강력하고 세포를 통과할 수 있는 ATP-시트릿 라이아스(ACL) 억제제이다.

  • GC16952 structure
    GC16952SB 204990
    CAS: 154566-12-8
    Purity: >99.50%

    SB 204990은 락톤 프로드롤로서 ATP 시트레이트-리아제를 강력하게 억제한다.

  • GC31632 structure
    GC316322-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid)
    CAS: 88-14-2
    Purity: >98.00%

    2-Furoic acid(Furan-2-carboxylic acid)(Furan-2-carboxylic acid)는 푸르푸랄 산화를 통해 생성되는 유기화합물입니다.

  • GC33760 structure
    GC33760ETC-1002 (ESP-55016)
    CAS: 738606-46-7
    Purity: >98.00%

    ETC-1002 (ESP-55016)은 콜레스테롤 합성 경로에서 작용하는 아데노신삼인산 시트레이트 라이아제(ACL)를 억제해서 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL) 수용체를 상향 조절하는 새로운 일일 1회 경구용 지질 강하제이고 반감기는 15~24시간 사이이다.

  • GC38932 structure
    GC38932NDI-091143
    CAS: 2375840-87-0
    Purity: >98.00%

    NDI-091143은 IC50이 2.1nM(ADP-Glo 분석), Ki가 7.0nM, Kd가 2.2nM인 강력하고 친화도가 높은 인간 ATP-시트레이트 리아제(ACLY) 억제제입니다. NDI-091143은 시트레이트의 결합 및 인식을 간접적으로 차단하는 시트레이트 도메인의 큰 형태 변화를 안정화함으로써 ACLY 촉매 작용을 알로스테릭하게 억제합니다.

  • GC48923 structure
    GC48923(±)-Hydroxycitric Acid
    CAS: 6205-14-7

    A hydroxy derivative of citric acid

  • GC60919 structure
    GC60919Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
    CAS: 6100-05-6
    Purity: >98.00%

    하이드록시시트르산삼칼륨수화물(Potassium citrate monohydrate)은 가르시니아 캄보지아의 주성분입니다.

  • GC63570 structure
    GC63570(-)-Hydroxycitric acid lactone
    CAS: 27750-13-6
    Purity: >98%

    (-)-하이드록시시트르산 락톤(가르시니아 락톤)은 항비만제이자 인기 있는 체중 감량 식품 보조제입니다.

  • GC71452 structure
    GC71452(-)-Hydroxycitric acid
    CAS: 27750-10-3
    Purity: >98.00%

    (-)-Hydroxycitric acid 가르시니아산은 가르시니아 캄보지아의 과일 껍질의 주산이다.

  • GC79762 structure
    GC79762BGT-002
    CAS: 2127387-94-2
    Purity: >99.00%

    BGT-002 (326E) is an orally active dual ACLY inhibitor and PPARα agonist.