Chemokine Receptors
Products Related to Chemokine Receptors(23)
- GC10432IT1t dihydrochlorideCAS: 1092776-63-0Purity: >99.50%
IT1t 이염산염은 강력한 CXCR4 길항제입니다. 2.1nM의 IC50과 CXCL12/CXCR4 상호작용을 억제합니다.
- GC11026RS 102895 hydrochlorideCAS: 1173022-16-6Purity: >98.00%
RS 102895 hydrochloride은 강력한 CCR2 억제제로 IC 50 값은 0.36 μM이다.
- GC11161C 021 dihydrochlorideCAS: 864289-85-0Purity: >98.00%
C 021 이염산염은 강력한 CC 케모카인 수용체-4(CCR4) 길항제입니다.
- GC14317BMS CCR2 22CAS: 445479-97-0Purity: >99.00%
BMS CCR2 22는 강력한 결합 친화도(결합 IC50 5.1nM)와 기능적 길항 작용(칼슘 플럭스 IC50 18nM 및 주화성 IC50 1nM)을 가진 강력하고 특이적인 고친화성 CC 유형 케모카인 수용체 2(CCR2) 길항제입니다. .
- GC17834Teijin compound 1CAS: 1313730-14-1Purity: >99.50%
Teijin 화합물 1(Teijin 화합물 1 염산염)은 강력하고 특정한 CCR2 길항제이며 CCR2b에 대한 IC50이 180nM입니다.
- GC35673Chemerin-9 149-157CAS: 676367-27-4Purity: >98%
Chemerin-9 149-157은 케모카인 유사 수용체 1(CMKLR1)의 강력한 작용제입니다.
- GC50351KRH 3955 hydrochlorideCAS: 2253744-59-9Purity: >98%
Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication
- GC50742Chemerin-9, MouseCAS: 686324-96-9Purity: >98.00%
Chemerin-9, Mouse는 케메린에서 유래한 9개 아미노산 펩타이드로 원대 소교세포의 화학주성을 유도하는 케메린의 작용제 활성을 유지한다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10432 | IT1t dihydrochloride | 1092776-63-0 | >99.50% | |
IT1t 이염산염은 강력한 CXCR4 길항제입니다. 2.1nM의 IC50과 CXCL12/CXCR4 상호작용을 억제합니다. | ||||
| GC11026 | RS 102895 hydrochloride | 1173022-16-6 | >98.00% | |
RS 102895 hydrochloride은 강력한 CCR2 억제제로 IC 50 값은 0.36 μM이다. | ||||
| GC11161 | C 021 dihydrochloride | 864289-85-0 | >98.00% | |
C 021 이염산염은 강력한 CC 케모카인 수용체-4(CCR4) 길항제입니다. | ||||
| GC11316 | UCB 35625 | 301648-08-8 | >98% | |
chemokine CCR1 and CCR3 receptor antagonist | ||||
| GC11327 | ZK 756326 | 874911-96-3 | >98% | |
CCR8 chemokine receptor agonist | ||||
| GC11946 | SB 297006 | 58816-69-6 | >99.50% | |
SB 297006은 CCR3 길항제로서 CCL11 처리된 신경 전구 세포에서 증식 및 신경구 형성을 유의하게 억제합니다. | ||||
| GC13299 | BX 513 hydrochloride | 1216540-18-9 | >98% | |
Selective CCR1 antagonist | ||||
| GC13360 | CTCE 9908 | 1030384-98-5 | >98% | |
CTCE 9908은 강력하고 선택적인 CXCR4 길항제입니다. CTCE 9908은 유사분열 재앙, 세포독성을 유도하고 CXCR4-발현 난소암 세포에서 이동을 억제합니다. | ||||
| GC13458 | SB 265610 | 211096-49-0 | >98.00% | |
SB 265610은 선택적, 경쟁적, 비펩타이드성 및 알로스테릭 CXCR2 길항제입니다. | ||||
| GC13774 | FC 131 | 606968-52-9 | >98% | |
FC 131은 강력한 CXCR4 길항제입니다. | ||||
| GC14317 | BMS CCR2 22 | 445479-97-0 | >99.00% | |
BMS CCR2 22는 강력한 결합 친화도(결합 IC50 5.1nM)와 기능적 길항 작용(칼슘 플럭스 IC50 18nM 및 주화성 IC50 1nM)을 가진 강력하고 특이적인 고친화성 CC 유형 케모카인 수용체 2(CCR2) 길항제입니다. . | ||||
| GC14519 | BX 471 | 217645-70-0 | >98.00% | |
BX 471(ZK-811752)은 Ki가 1nM인 경구 활성, 강력하고 선택적인 비펩타이드성 CCR1 길항제이며 CCR2, CCR5 및 CXCR4에 비해 CCR1에 대해 250배 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC14554 | J 113863 | 353791-85-2 | >98% | |
J 113863은 인간 및 마우스 CCR1 수용체에 대해 IC50 값이 각각 0.9nM 및 5.8 nM인 강력하고 선택적인 CCR1(CD18) 길항제입니다. | ||||
| GC15183 | SB 328437 | 247580-43-4 | >98% | |
SB 328437은 IC50이 4.5nM인 강력한 선택적 비펩티드 CCR3 길항제입니다. | ||||
| GC17040 | DAPTA | 106362-34-9 | >98% | |
DAPTA는 합성 펩타이드로 CCR5를 선택적으로 표적화하여 바이러스 진입 억제제로 작용하며 강력한 항HIV 활성을 보입니다. | ||||
| GC17122 | TC 14012 | 368874-34-4 | >99.00% | |
TC 14012은 T140의 혈청 안정 변종으로 선택적 펩티도메틱 CXCR4 길항제이고 IC 50 가 19.3 nM이다. | ||||
| GC17834 | Teijin compound 1 | 1313730-14-1 | >99.50% | |
Teijin 화합물 1(Teijin 화합물 1 염산염)은 강력하고 특정한 CCR2 길항제이며 CCR2b에 대한 IC50이 180nM입니다. | ||||
| GC35673 | Chemerin-9 149-157 | 676367-27-4 | >98% | |
Chemerin-9 149-157은 케모카인 유사 수용체 1(CMKLR1)의 강력한 작용제입니다. | ||||
| GC50229 | VUF 11222 | 1414376-84-3 | >98% | |
High affinity non-peptide CXCR3 agonist | ||||
| GC50351 | KRH 3955 hydrochloride | 2253744-59-9 | >98% | |
Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication | ||||
| GC50655 | AZ 10397767 | 333742-63-5 | >98.00% | |
| GC50711 | ML 339 | 2080300-49-6 | >99.50% | |
| GC50742 | Chemerin-9, Mouse | 686324-96-9 | >98.00% | |
Chemerin-9, Mouse는 케메린에서 유래한 9개 아미노산 펩타이드로 원대 소교세포의 화학주성을 유도하는 케메린의 작용제 활성을 유지한다. | ||||
