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Dapiglutide (sodium salt)

Catalog No.: GC92128Purity:>98.00%
Dapiglutide (sodium salt)는 이중 글루카곤 유사 펩타이드 1 수용체 GLP-1R과 GLP-2R agonist이다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.


Dapiglutide (sodium salt)
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인용 문헌 (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

Dapiglutide is a dual glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R) and GLP-2R agonist.1 It induces cAMP accumulation in HEK293 cells expressing human GLP-1R or GLP-2R (EC50s = 190 and 210 pM, respectively). Dapiglutide (6 nmol/kg) reduces peak blood glucose levels in an oral glucose tolerance test and increases intestinal wet weight in mice. It decreases gastric emptying and increases intestinal weight and length in rats (ED50s = 7.6, 20.7, and 10.7 nmol/kg, respectively). Dapiglutide also promotes body weight recovery, decreases stool water content, and increases intestinal villus height and intestinal length in a mouse model of short bowel and intestinal insufficiency induced by 40% ileocecal resection.

References:
[1]. Reiner, J., Berlin, P., Held, J., et al.Dapiglutide, a novel dual GLP-1 and GLP-2 receptor agonist, attenuates intestinal insufficiency in a murine model of short bowelJPEN J. Parenter. Enteral Nutr.46(5)1107-1118(2022).

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

화학적 특성 (Chemical Properties)

화학명
L-histidyl-2-methylalanyl-L-α-glutamylglycyl-L-seryl-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-seryl-L-α-glutamyl-L-leucyl-L-alanyl-L-threonyl-L-isoleucyl-L-leucyl-L-α-aspartyl-N6-[N-(17-carboxy-1-oxoheptadecyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-L-arginyl-L-α-aspartyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl-L-histidyl-L-lysyl-L-isoleucyl-L-threonyl-L-aspartic acid
SMILES
O=C(O)C[C@@H](C(O)=O)NC([C@H]([C@H](O)C)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CC1=CNC=N1)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC2=CNC3=C2C=CC=C3)NC([C@H](C)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CC4=CC=CC=C4)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](C)NC([C@H](C)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@@](CCCCNC(CC[C@@H](C(O)=O)NC(CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)=O)=O)(C)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H]([C@H](O)C)NC([C@H](C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCC(O)=O)NC([C@H](CO)NC([C@H]([C@H](O)C)NC([C@H](CC5=CC=CC=C5)NC([C@H](CO)NC(CNC([C@H](CCC(O)=O)NC([C@H](C)NC([C@H](CC6=CNC=N6)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O.[Na]
분자식
C192H302N46O57 ? XNa
분자량
4166.8
용해도
PBS (pH 7.2): Slightly Soluble: 0.1-1 mg/ml
보관
-20°C
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

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