DAPK
DAPK (death-associated protein kinase) is a positive mediator of gamma-interferon induced programmed cell death.
Products Related to DAPK(10)
- GC34557DIM-C-pPhCO2MeCAS: 151358-48-4Purity: >99.50%
DIM-C-pPhCO2Me는 Ki 값이 0.25μM인 핵 수용체 4A1(NR4A1) 길항제이다.
- GC61593DAPK Substrate Peptide TFAPurity: >99.00%
DAPK 기질 펩타이드 TFA는 9μM의 Km을 갖는 DAPK(death associated protein kinase)용 합성 펩타이드 기질입니다.
- GC65140DRAK2-IN-1CAS: 871837-60-4Purity: >99.50%
화합물 16인 DRAK2-IN-1은 IC50및 Ki값이 각각 3nM 및 0.26nM인 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 DRAK2 억제제입니다.
- GC80881PROTAC DAPK1 Degrader-1CAS: 3063030-38-3Purity: >96.50%
PROTAC DAPK1 Degrader-1 is a death-associated protein kinase 1 (DAPK1) degrader with a DC 50 of 119.6 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13950 | TC-DAPK 6 | 315694-89-4 | >98% | |
| GC34557 | DIM-C-pPhCO2Me | 151358-48-4 | >99.50% | |
DIM-C-pPhCO2Me는 Ki 값이 0.25μM인 핵 수용체 4A1(NR4A1) 길항제이다. | ||||
| GC50260 | HS 38 | 1030203-81-6 | >99.00% | |
HS 38은 각각 300nM 및 280nM의 Kds를 갖는 사망 관련 단백질 키나제 1(DAPK1) 및 지퍼 상호작용 단백질 키나제(ZIPK, DAPK3이라고도 함)의 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 억제제입니다. | ||||
| GC61593 | DAPK Substrate Peptide TFA | - | >99.00% | |
DAPK 기질 펩타이드 TFA는 9μM의 Km을 갖는 DAPK(death associated protein kinase)용 합성 펩타이드 기질입니다. | ||||
| GC65140 | DRAK2-IN-1 | 871837-60-4 | >99.50% | |
화합물 16인 DRAK2-IN-1은 IC50및 Ki값이 각각 3nM 및 0.26nM인 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 DRAK2 억제제입니다. | ||||
| GC65328 | TNIK-IN-3 | 2754265-25-1 | >99.00% | |
TNIK-IN-3은 0.026μM의 IC50을 갖는 Traf2 및 Nck-상호작용 단백질 키나제(TNIK)의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다. TNIK-IN-3은 또한 Flt4(IC50=0.030μM), Flt1(IC50=0.191μM) 및 DRAK1(IC50=0.411μM)을 억제할 수 있습니다. TNIK-IN-3은 대장암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC72879 | HS148 | 1892595-16-2 | >95.00% | |
HS148 (화합물 22)는 119 nM의 Ki 값을 갖는 선택적 DAPK3억제제이다. | ||||
| GC73211 | CK156 | 2910938-59-7 | >99.50% | |
CK156 는 고도선택적 사망 관련 단백질 효소(DAPK) 억제제로, DRAK1, CK2a1, CK2a2의 DRAK1 NanoBRET 검사에서 IC50은 각각 182nM, 34μM, 39μM이었다. | ||||
| GC80881 | PROTAC DAPK1 Degrader-1 | 3063030-38-3 | >96.50% | |
PROTAC DAPK1 Degrader-1 is a death-associated protein kinase 1 (DAPK1) degrader with a DC 50 of 119.6 nM. | ||||
| GC81304 | GW296115 | 118458-58-5 | >98.50% | |
GW296115 is a multi-target inhibitor with the following IC 50 values against its targets: 8.4 nM for BRSK2, 21 nM for BRSK1, 1.8 μM for PDGFRβ, 5.5 nM for STK17B/DRAK2, 28 nM for DRAK1, 20 nM for PHKG1, and 89 nM for DCAMKL3. | ||||
