Dopamine Transporter
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Dopamine Transporter (DAT) is an integral membrane protein that removes dopamine from the synaptic cleft and deposits it into surrounding cells, thus terminating the signal of the neurotransmitter. Dopamine transporter (DAT) controls the spatial and temporal dynamics of dopamine (DA) neurotransmission by driving reuptake of extracellular transmitter into presynaptic neurons. Many diseases such as depression, bipolar disorder, Parkinson’s disease, and attention deficit hyperactivity disorder are associated with abnormal DA levels, implicating DAT as a factor in their etiology. Medications used to treat these disorders and many addictive drugs target DAT and enhance dopaminergic signaling by suppressing transmitter reuptake. DAT is regulated by multiple signaling systems, with PKC and ERK being two of the most well-characterized.
Products Related to Dopamine Transporter(20)
- GC10126Desipramine hydrochlorideCAS: 58-28-6Purity: >99.00%
Desipramine 염산염은 Kis가 각각 4, 61 및 78,720 nM인 노르에피네프린 수송체(NET), 5-HT 수송체(SERT) 및 도파민 수송체(DAT)의 억제제입니다.
- GC13322VanoxerineCAS: 67469-69-6Purity: >98%
Vanoxerine(GBR-12909)은 경쟁력 있고 강력하며 고도로 선택적인 도파민 재흡수 억제제(Ki=1nM)입니다.
- GC13853GBR 12935 dihydrochlorideCAS: 67469-81-2Purity: >98.00%
GBR 12935 이염산염은 강력하고 선택적 도파민 재흡수 억제제입니다.
- GC17741Vanoxerine dihydrochlorideCAS: 67469-78-7Purity: >98.00%
Vanoxerine dihydrochloride(GBR-12909 dihydrochloride)는 경쟁력 있고 강력하며 고도로 선택적인 도파민 재흡수 억제제(Ki=1nM)입니다.
- GC19117DasotralineCAS: 675126-05-3Purity: >98%
Dasotraline은 IC50 값이 각각 4, 6 및 11nM인 도파민, 노르에피네프린 및 세로토닌 수송체를 차단하는 삼중 재흡수 억제제입니다.
- GC19118Dasotraline hydrochlorideCAS: 675126-08-6Purity: >99.50%
Dasotraline 염산염(SEP-225289 염산염)은 각각 4, 6 및 11nM의 IC50 값으로 도파민, 노르에피네프린 및 세로토닌 수송체를 차단하는 삼중 재흡수 억제제입니다.
- GC30981Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride)CAS: 410074-74-7Purity: >99.50%
아미티파딘 염산염(DOV-21947 염산염)은 세로토닌-노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제(SNDRI)이며, HEK 293 세포에서 세로토닌, 노르에피네프린 및 도파민에 대한 IC50이 각각 12, 23, 96 nM입니다.
- GC31175Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))CAS: 923981-14-0Purity: >99.50%
센타나파딘(염산염)은 이중 노르에피네프린(NE)/도파민(DA) 수송체 억제제이며 세로토닌 수송체도 억제하며, 인간 NE, DA 및 세로토닌 수송체 각각에 대해 IC50이 6nM, 38nM 및 83nM입니다.
- GC31283Centanafadine (EB-1020)CAS: 924012-43-1Purity: >98%
센타나파딘(EB-1020)은 이중 노르에피네프린(NE)/도파민(DA) 수송체 억제제이며 세로토닌 수송체도 억제하며, 인간 NE, DA 및 세로토닌 수송체에 대해 각각 IC50이 6nM, 38nM 및 83nM입니다.
- GC33711Diclofensine (Ro 8-4650)CAS: 67165-56-4Purity: >98%
디클로펜신(Ro 8-4650)(Ro-8-4650)은 모노아민 재흡수의 강력한 억제제로서 IC50 값이 각각 0.74, 2.3 및 3.7nM인 쥐 뇌 시냅토솜에 의한 도파민, 노르아드레날린 및 세로토닌의 흡수를 차단합니다.
- GC34559DOV-216,303 Free BaseCAS: 66504-40-3Purity: >98.00%
DOV-216,303(유리 염기)은 강력한 3중 세로토닌, 노르에피네프린 및 도파민 재흡수 억제제이며, hSERT, hNET 및 hDAT에 대해 IC50 값이 각각 14nM, 20nM 및 78nM입니다.
- GC605275,7-DimethoxyluteolinCAS: 90363-40-9Purity: >98%
5,7-디메틸루테올린 유도체인 5,7-디메톡시루테올린은 3.417μM의 EC50을 갖는 도파민 수송체(DAT) 활성화제입니다.
- GC70490BMS-466442CAS: 1598424-76-0Purity: >98.00%
BMS-466442 는 asc-1 (아미노산-실크산-시스테인-1) 의 강력한 선택성 억제제로서 IC50은 11nM이다.
- GC81886(S)-PhenylpiracetamCAS: 949925-08-0Purity: >98.00%
(S)-Phenylpiracetam ((S)-Carphedon; (S)-Fonturacetam; (S)-MRZ 9547) is an orally active and selective dopamine transporter inhibitor, with K i = 56 μM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10126 | Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | >99.00% | |
Desipramine 염산염은 Kis가 각각 4, 61 및 78,720 nM인 노르에피네프린 수송체(NET), 5-HT 수송체(SERT) 및 도파민 수송체(DAT)의 억제제입니다. | ||||
| GC13322 | Vanoxerine | 67469-69-6 | >98% | |
Vanoxerine(GBR-12909)은 경쟁력 있고 강력하며 고도로 선택적인 도파민 재흡수 억제제(Ki=1nM)입니다. | ||||
| GC13853 | GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | >98.00% | |
GBR 12935 이염산염은 강력하고 선택적 도파민 재흡수 억제제입니다. | ||||
| GC17741 | Vanoxerine dihydrochloride | 67469-78-7 | >98.00% | |
Vanoxerine dihydrochloride(GBR-12909 dihydrochloride)는 경쟁력 있고 강력하며 고도로 선택적인 도파민 재흡수 억제제(Ki=1nM)입니다. | ||||
| GC19117 | Dasotraline | 675126-05-3 | >98% | |
Dasotraline은 IC50 값이 각각 4, 6 및 11nM인 도파민, 노르에피네프린 및 세로토닌 수송체를 차단하는 삼중 재흡수 억제제입니다. | ||||
| GC19118 | Dasotraline hydrochloride | 675126-08-6 | >99.50% | |
Dasotraline 염산염(SEP-225289 염산염)은 각각 4, 6 및 11nM의 IC50 값으로 도파민, 노르에피네프린 및 세로토닌 수송체를 차단하는 삼중 재흡수 억제제입니다. | ||||
| GC30780 | Fipexide | 34161-24-5 | >98.00% | |
파라클로로-페노시아세트산 유도체인 피펙시드는 방향성 약물입니다. | ||||
| GC30981 | Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride) | 410074-74-7 | >99.50% | |
아미티파딘 염산염(DOV-21947 염산염)은 세로토닌-노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제(SNDRI)이며, HEK 293 세포에서 세로토닌, 노르에피네프린 및 도파민에 대한 IC50이 각각 12, 23, 96 nM입니다. | ||||
| GC31020 | SPD-473 citrate | 161190-26-7 | >98% | |
SPD-473 구연산염은 세로토닌/도파민/노르에피네프린 재흡수 억제제입니다. | ||||
| GC31175 | Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) | 923981-14-0 | >99.50% | |
센타나파딘(염산염)은 이중 노르에피네프린(NE)/도파민(DA) 수송체 억제제이며 세로토닌 수송체도 억제하며, 인간 NE, DA 및 세로토닌 수송체 각각에 대해 IC50이 6nM, 38nM 및 83nM입니다. | ||||
| GC31283 | Centanafadine (EB-1020) | 924012-43-1 | >98% | |
센타나파딘(EB-1020)은 이중 노르에피네프린(NE)/도파민(DA) 수송체 억제제이며 세로토닌 수송체도 억제하며, 인간 NE, DA 및 세로토닌 수송체에 대해 각각 IC50이 6nM, 38nM 및 83nM입니다. | ||||
| GC33711 | Diclofensine (Ro 8-4650) | 67165-56-4 | >98% | |
디클로펜신(Ro 8-4650)(Ro-8-4650)은 모노아민 재흡수의 강력한 억제제로서 IC50 값이 각각 0.74, 2.3 및 3.7nM인 쥐 뇌 시냅토솜에 의한 도파민, 노르아드레날린 및 세로토닌의 흡수를 차단합니다. | ||||
| GC33713 | Levophacetoperane hydrochloride | 23257-56-9 | >98% | |
| GC34559 | DOV-216,303 Free Base | 66504-40-3 | >98.00% | |
DOV-216,303(유리 염기)은 강력한 3중 세로토닌, 노르에피네프린 및 도파민 재흡수 억제제이며, hSERT, hNET 및 hDAT에 대해 IC50 값이 각각 14nM, 20nM 및 78nM입니다. | ||||
| GC36126 | GBR 12935 | 76778-22-8 | >98% | |
GBR 12935는 강력하고 선택적인 도파민 재흡수 억제제입니다. | ||||
| GC60527 | 5,7-Dimethoxyluteolin | 90363-40-9 | >98% | |
5,7-디메틸루테올린 유도체인 5,7-디메톡시루테올린은 3.417μM의 EC50을 갖는 도파민 수송체(DAT) 활성화제입니다. | ||||
| GC70490 | BMS-466442 | 1598424-76-0 | >98.00% | |
BMS-466442 는 asc-1 (아미노산-실크산-시스테인-1) 의 강력한 선택성 억제제로서 IC50은 11nM이다. | ||||
| GC71317 | Z1078601926 | 1493256-85-1 | >98.00% | |
Z1078601926는 인간 도파민 수송체 (hDAT)의 알로스테리컬 억제제입니다. | ||||
| GC73772 | JJC8-088 dioxalate | 2068692-71-5 | >99.00% | |
JJC8-088 dioxalate은 JJC8-088의 이초산염 형태다. | ||||
| GC81886 | (S)-Phenylpiracetam | 949925-08-0 | >98.00% | |
(S)-Phenylpiracetam ((S)-Carphedon; (S)-Fonturacetam; (S)-MRZ 9547) is an orally active and selective dopamine transporter inhibitor, with K i = 56 μM. | ||||
