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Ephrin Receptor

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Ephrin receptors (Ephs) are a group of receptors that are activated in response to binding ephrin. Ephs form the largest known subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs). Both Ephs and their corresponding ephrin ligands are membrane-bound proteins that require direct cell-cell interactions for Eph receptor activation. Eph/ephrin signaling has been implicated in the regulation of a host of processes critical to embryonic development including axon guidance, formation of tissue boundaries, cell migration, and segmentation. Additionally, Eph/epherin signaling has recently been identified to play a critical role in the maintenance of several processes during adulthood including long-term potentiation, angiogenesis, and stem cell differentiation and cancer. The ability of Ephs and ephrins to mediate a variety of cell-cell interactions places the Eph/ephrin system in an ideal position to regulate a variety of different biological processes during embryonic development.

Products Related to Ephrin Receptor(13)

  • GC11134 structure
    GC11134ALW-II-41-27
    CAS: 1186206-79-0
    Purity: >98.00%

    ALW-II-41-27은 Eph 가족 틴오스파라트 키나제 억제제로서 Eph2를 억제하는 IC50 값이 11 nM이다.

  • GC14332 structure
    GC14332NVP-BHG712
    CAS: 940310-85-0
    Purity: >99.50%

    NVP-BHG712는 EphA2 및 EphB4에 대해 IC50 값이 각각 3.3nM 및 3.0nM인 경구 활성 EphB4 키나제 자가인산화 억제제입니다.

  • GC18168 structure
    GC18168JI-101
    CAS: 900573-88-8
    Purity: >99.00%

    JI-101은 강력한 항암 활성을 가진 VEGFR2, PDGFRβ 및 EphB4의 경구용 다중 키나제 억제제입니다.

  • GC25367 structure
    GC25367Ehp-inhibitor-1
    CAS: 861249-59-4
    Purity: >98%

    Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors.

  • GC31752 structure
    GC31752Tesevatinib (XL-647)
    CAS: 781613-23-8
    Purity: >98.00%

    테세바티닙(XL-647)(XL-647; EXEL-7647; KD-019)은 경구로 이용 가능한 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. 0.3, 16, 1.5, 8.7 및 1.4 nM의 IC50으로 EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 및 EphB4 키나제를 억제합니다.

  • GC35053 structure
    GC35053123C4
    CAS: 2034159-30-1
    Purity: >98%

    123C4는 0.65μM의 Ki 값을 갖는 수용체 티로신 키나제 EPHA4의 강력하고 선택적이며 경쟁적인 작용제입니다.

  • GC36782 structure
    GC36782NVP-BHG712 isomer
    CAS: 2245892-85-5
    Purity: >99.00%

    NVP-BHG712의 위치 이성질체인 NVP-BHG712 이성질체는 EPHA2 및 EPHB4에 대한 보존된 비결합 결합을 보여줍니다.

  • GC50137 structure
    GC50137KYL
    CAS: 676657-00-4
    Purity: >98%

    길항 펩티드인 KYL은 EphA4 수용체를 선택적으로 표적화합니다.

  • GC64856 structure
    GC64856UniPR129
    CAS: 1639159-47-9
    Purity: >99.00%

    UniPR129는 강력한 Eph/ephrin 길항제입니다. UniPR129는 암 질환 연구의 잠재력을 가지고 있습니다.

  • GC68647 structure
    GC68647ALW-II-49-7
    CAS: 1135219-23-6
    Purity: >98.00%

    ALW-II-49-7은 IC50 값이 40nM인 선택적 EphB2 키나제 억제제이다.

  • GC69258 structure
    GC69258Ifabotuzumab
    CAS: 2147698-66-4
    Purity: >95.00%

    Ifabotuzumab (KB004)은 EphA3를 표적으로 하는 IgG1κ 항체(KD=610 pM)입니다. Ifabotuzumab는 종양 세포의 세포사멸을 유도하고 항체 의존성 세포 매개 독성 작용(ADCC)을 활성화하여 종양 혈관 시스템을 파괴할 수 있습니다. Ifabotuzumab는 CCR10+세포를 감소시켜 폐섬유증(IPF)을 개선할 수 있습니다.

  • GC70097 structure
    GC70097Urolithin D
    CAS: 131086-98-1
    Purity: >98.00%

    Urolithin D는 EphA 수용체의 경쟁적인 가역적 억제제입니다. Urolithin D는 내부 선택성을 나타냅니다.

  • GC74367 structure
    GC74367Targefrin
    CAS: 3031514-44-7
    Purity: >99.00%

    Targefrin은 강력한 에파 2 표적 제제로, 길항제 역할을 한다.