Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(4)
- Axl(6)
- ALK(61)
- BMX Kinase(4)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(11)
- c-FMS(35)
- c-Kit(65)
- c-MET(91)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(251)
- EphB4(2)
- FAK(34)
- FGFR(104)
- FLT3(102)
- HER2(19)
- IGF1R(33)
- Insulin Receptor(45)
- IRAK(32)
- ITK(12)
- Lck(2)
- LRRK2(23)
- PDGFR(117)
- PTKs/RTKs(5)
- Pyk2(6)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(35)
- Src(105)
- Tie-2 (3)
- Trk(37)
- VEGFR(203)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(15)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(13)
- ROS(15)
- RET(34)
- TAM Receptor(28)
Products for Tyrosine Kinase
- Cat.No. 상품명 정보
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GC41183
α-Carotene
α - 비타민 A의 전구체인 카로틴은 항전이제 또는 항암제의 보조제로 사용됩니다. α-카로틴은 노란색-주황색 및 짙은 녹색 채소에서 분리됩니다.
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GC38006
β-Hydroxyisovalerylshikonin
Beta-hydroxyisovalerylshikonin은 Lithospermium radix에서 분리된 천연 제품으로, EGFR 및 v-Src 수용체에 대해 각각 IC50이 0.7μM 및 1μM인 단백질 티로신 키나아제(PTK)의 강력한 억제제 역할을 합니다. 베타-하이드록시이소발레릴시코닌은 다양한 종양 세포주에 대해 효과적이며, NCI-H522 및 DMS114 세포에서 가장 효율적으로 세포 사멸을 유도합니다.
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GC41653
(±)16(17)-DiHDPA
(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
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GC41656
(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) Glycerol
2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) is an endogenous central cannabinoid (CB1) receptor agonist that is present at relatively high levels in the central nervous system.
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GC13944
(5Z)-7-Oxozeaenol
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
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GC17800
(E)-FeCP-oxindole
VEGFR-2 inhibitor
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GC61807
(E/Z)-AG490
(E/Z)-AG490((E/Z)-Tyrphostin AG490)은 (E)-AG490 및 (Z)-AG490 이성질체의 라세미 화합물입니다. (E)-AG490은 EGFR, Stat-3 및 JAK2/3을 억제하는 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC25000
(E/Z)-BCI
(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.
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GC63864
(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
(E/Z)-조티라시클립((E/Z)-TG02) 염산염은 강력한 CDK2, JAK2 및 FLT3 억제제입니다.
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GC14729
(R)-Crizotinib
A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor
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GC19012
(R)-GNE-140
(R)-GNE-140은 LDHA 및 LDHB에 대해 IC50이 각각 3nM 및 5nM인 강력한 젖산 탈수소효소 A(LDHA) 억제제입니다. (R)-GNE-140은 S 거울상 이성질체보다 18배 더 강력합니다.
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GC13136
(S)-Crizotinib
(S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다.
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GC63797
(S)-Sunvozertinib
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), Sunvozertinib의 S-거울상 이성질체는 EGFR exon 20 NPH 및 ASV 삽입, EGFR L858R/T790M 돌연변이 및 Her2 exon20 YVMA 삽입에 대한 억제 활성을 나타냅니다(IC50=51.2.9nM, , 1 nM 및 21.2 nM). (S)-Sunvozertinib은 또한 BTK를 억제합니다.
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GC13344
(Z)-FeCP-oxindole
(Z)-FeCP-옥신돌은 IC50 값이 200nM인 선택적 인간 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR2) 억제제입니다. (Z)-FeCP-옥시인돌은 10μM에서 VEGFR1 및 PDGFra 또는 b를 유의하게 억제할 수 있습니다. (Z)-FeCP-oxindole은 IC50이 1μM 미만인 B16 쥐 흑색종 계통에 작용하는 약간의 항암 활성을 가지고 있습니다.
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GC62291
(Z)-Orantinib
(Z)-Orantinib((Z)-SU6668)는 Flk-1/KDR, PDGFRβ 및 FGFR1의 강력하고 선택적인 경구 활성 및 ATP 경쟁 억제제이며 IC50은 각각 2.1, 0.008 및 1.2 μM입니다. (Z)-오란티닙은 확립된 종양의 퇴행을 유도하는 강력한 항혈관신생 및 항종양제입니다.
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GC12172
1-Naphthyl PP1
1-나프틸 PP1(1-NA-PP 1)은 src 계열 키나제의 선택적 억제제입니다. 1-나프틸 PP1은 각각 1.0, 0.6, 0.6, 18 및 22μM의 IC50으로 v-Src 및 c-Fyn, c-Abl, CDK2 및 CAMK II를 억제합니다.
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GC34119
1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride)
1-나프틸 PP1 염산염(1-NA-PP 1 염산염)(1-NA-PP 1 염산염)은 src 계열 키나제의 선택적 억제제입니다. 1-나프틸 PP1 염산염(1-NA-PP 1 염산염)은 각각 1.0, 0.6, 0.6, 18 및 22 μ의 IC50으로 v-Src 및 c-Fyn, c-Abl, CDK2 및 CAMK II를 억제합니다.
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GC11696
1-NM-PP1
세포 투과성 PP1 유사체인 1-NM-PP1은 v-Src-as1 및 c-Fyn-as1에 대해 각각 4.3nM 및 3.2nM의 IC50을 갖는 강력한 Src 계열 키나제 억제제입니다.
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GC42026
1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC
1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC는 풍부한 생식선 LPC(리소포스파티딜콜린)입니다.
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GC35053
123C4
123C4는 0.65μM의 Ki 값을 갖는 수용체 티로신 키나제 EPHA4의 강력하고 선택적이며 경쟁적인 작용제입니다.
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GC46474
18-Deoxyherboxidiene
18-Deoxyherboxidene(RQN-18690A)은 강력한 혈관신생 억제제입니다.
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GC33087
2,4-Pyrimidinediamine with linker
링커가 있는 2,4-피리미딘디아민은 특허 WO2013055780A1, 페이지 69에서 추출한 VEGFR2 억제제입니다.
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GC33519
2,5-Dihydroxybenzoic acid
2,5-Dihydroxybenzoic acid는 benzoic의 유도체이며 섬유아세포 성장 인자의 강력한 억제제입니다.
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GC10408
2-D08
2-D08은 단백질 SUMOylation의 세포 투과성, 기계적 독특한 억제제입니다. 2-D08은 또한 0.49nM의 IC50으로 Axl을 억제합니다.
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GC33319
2-Keto Crizotinib (PF-06260182)
2-케토 크리조티닙(PF-06260182)(PF-06260182)은 크리조티닙의 활성 락탐 대사 산물입니다.
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GC35095
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt(2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium)는 콜라겐 형성과 발현을 자극할 수 있는 오래 지속되는 비타민 C 유도체입니다.
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GC39689
3-Hydroxy Midostaurin
PKC412의 대사산물인 3-하이드록시 미도스타우린(CGP 52421)은 배양 배지 및 혈장에서 각각 약 132nM 및 9.8μM의 IC50으로 FMS 유사 티로신 키나제-3(FLT3) 자가인산화를 효과적으로 억제합니다. 3-하이드록시 미도스타우린은 PKC412보다 덜 선택적이지만 더 세포독성이 있습니다.
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GC25017
4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl
4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl is a monomer for polyimide production.
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GC46628
4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline
A building block and synthetic intermediate
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GC12818
4-methyl Erlotinib
EGFR inhibitor
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GC63805
4SC-203
4SC-203은 잠재적인 항종양 활성을 가진 강력한 멀티키나제 억제제입니다. 4SC-203은 선택적으로 FLT3/STK1, FLT3 돌연변이 형태 및 VEGFRs.
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GC11205
5'-Fluoroindirubinoxime
5'-인디루빈 유도체인 플루오로인디루비녹심(5'-FIO, 화합물 13)은 IC50이 15nM인 강력한 FLT3 억제제입니다.
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GC50157
6bK
6bK는 IC50 값이 50nM인 강력하고 선택적인 인슐린 분해 효소(IDE) 억제제입니다.
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GC16853
7,8-Dihydroxyflavone
7,8-Dihydroxyflavone은 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF)의 생리학적 작용을 모방하는 강력하고 선택적인 TrkB 작용제입니다.
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GC32992
7-Hydroxy-4-chromone (7-Hydroxychromone)
7-Hydroxychromone은 IC50이 <300 μ인 Src 키나제 억제제입니다.
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GC42616
7-oxo Staurosporine
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
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GC48840
9-Methoxyellipticine
An alkaloid with anticancer activity
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GC35209
A 419259
A 419259는 Src, Lck 및 Lyn에 대해 각각 9nM, <3nM 및 <3nM의 IC50으로 Src 계열에 대한 선택성을 향상시키도록 설계된 광범위한 스펙트럼의 피롤로-피리미딘 억제제입니다.
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GC17789
A 419259 trihydrochloride
419259 삼염산염은 Src, Lck 및 Lyn에 대해 각각 9nM, 3nM 및 3nM의 IC50을 갖는 Src 계열 키나제 억제제입니다.
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GC35213
A-770041
A-770041은 선택적 경구 활성 Src 계열 Lck 억제제입니다.
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GC35214
A-9758
A-9758은 RORγ 리간드이자 강력한 선택적 RORγt 역작용제(IC50=5nM)이며 IL-17A 방출에 대한 강력한 효능을 나타냅니다.
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GC10938
AAL-993
VEGFR1, VEGFR2 및 VEGFR3에 대해 각각 130nM, 23nM 및 18nM의 IC50.
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GC65894
ABN401
ABN401은 IC50 값이 10nM인 매우 강력하고 선택적인 ATP 경쟁적 c-MET 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ABN401은 MET에 중독된 암세포에 대해 세포독성 활성을 갖는다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ABN401은 종양 조직에서 c-MET 인산화를 억제할 수 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ABN401은 항암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC13257
AC480 (BMS-599626)
AC480(BMS-599626)(AC480)은 선택적이고 경구 생체이용 가능한 HER1 및 HER2 억제제이며 IC50은 각각 20 및 30 nM입니다. AC480(BMS-599626)은 HER4(IC50=190nM)에 대해 ~8배 덜 강력하고 VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK에 대해 100배 이상 강력합니다. AC480(BMS-599626)은 종양 세포 증식을 억제하고 방사선 요법에 대한 종양 반응을 증가시킬 가능성이 있습니다.
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GC18167
AC710
AC710은 FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 각각 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0nM의 Kds를 갖는 강력한 PDGFR 억제제입니다.
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GC35225
AC710 Mesylate
AC710 메실레이트는 FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 각각 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0nM의 Kds를 갖는 강력한 PDGFR 억제제입니다.
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GC30242
Acrizanib
Acrizanib(LHA510)은 BaF3-VEGFR-2의 IC50이 17.4nM인 VEGFR-2 억제제입니다.
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GC15801
ACTB-1003
ACTB-1003(ACTB-1003)은 FGFR1, VEGFR2 및 Tie-2에 대해 IC50이 6, 2 및 4 nM인 경구 키나제 억제제입니다.
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GC32797
AD80
멀티키나제 억제제인 AD80은 RET, RAF, SRC 및 S6K를 억제하고 mTOR 활성을 크게 감소시킵니다.
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GC15579
Adaphostin
AG957의 아다만틸 에스테르인 아다포스틴(NSC 680410)은 강력한 p210bcr/abl 억제제(IC50=14μM)입니다. 아다포스틴은 T-림프모구성 인간 백혈병 세포주에서 세포자멸사를 유도합니다(IC50 범위 17~216nM). Adaphostin은 만성 및 급성 골수성 백혈병 세포에 대해 중요하고 선택적인 활성을 가지고 있습니다. Adaphostin은 CLL B 세포 내 활성 산소 종(ROS)의 수준을 증가시켰습니다.
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GC11892
AEE788 (NVP-AEE788)
AEE788(NVP-AEE788)은 IC50 값이 각각 2 및 6 nM인 EGFR 및 ErbB2의 억제제입니다.
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GC10707
Afatinib dimaleate
An inhibitor of EGFR and ErbB2
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GC60567
Afatinib impurity 11
아파티닙 불순물 11은 아파티닙의 불순물이다. 아파티닙은 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 및 HER2에 대해 IC50이 각각 0.5nM, 0.4nM, 10nM 및 14nM인 비가역적 EGFR 계열 억제제입니다.
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GC13296
Afatinib(BIBW2992)
EGFR/HER2의 선택적 이중 억제제
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GC46809
Afatinib-d6
Afatinib-d6(BIBW 2992 D6)은 Afatinib로 표시된 중수소입니다. Afatinib(BIBW 2992)는 비가역적 EGFR 계열 억제제입니다.
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GC68628
Aflibercept
Aflibercept (VEGF Trap)는 VEGFR1과 VEGFR2의 Ig 구조 도메인과 인간 IgG1의 Fc 도메인이 융합된 용해성 유인 VEGFR입니다. Aflibercept는 VEGF가 조절하는 경로를 억제함으로써 VEGF 신호를 억제합니다. Aflibercept는 노년성 황반변성증 (AMD) 및 심혈관 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
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GC38645
AG 1295
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GC50013
AG 1478 hydrochloride
AG 1478 염산염(Tyrphostin AG 1478 염산염)은 IC50이 3nM인 선택적 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC17489
AG 494
AG 494(Tyrphostin AG 494)는 강력하고 선택적인 EGFR 티로신 키나제 억제제(IC50\u003d0.7μM)입니다. AG 494는 IC50이 각각 1.1, 39, 45 및 6 μM으로 EGFR, ErbB2, HER1-2 및 PDGF-R의 자가인산화를 억제합니다. AG 494는 Cdk2 활성화를 차단하고 EGF 의존성 DNA 합성을 억제합니다.
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GC11744
AG 555
강력한 항레트로바이러스 약물인 AG 555(Tyrphostin AG 555)는 EGFR의 강력하고 선택적인 억제제이며 Cdk2 활성화를 차단합니다.
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GC12233
AG 556
AG 556은 고도로 선택적인 EGFR 억제제이며 LPS 유도 TNF-α도 차단합니다. 생산.
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GC13168
AG 825
AG 825(Tyrphostin AG 825)는 0.35μM의 IC50으로 티로신 인산화를 억제하는 선택적 ATP 경쟁 ErbB2 억제제입니다.
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GC14494
AG 99
AG 99((E)-Tyrphostin 46)는 강력한 EGFR 억제제입니다.
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GC13697
AG-1024
AG-1024(Tyrphostin AG 1024)는 IC50이 7μM인 가역적이고 경쟁적이며 선택적인 IGF-1R 억제제입니다.
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GC16235
AG-1295
AG-1295는 선택적 혈소판 유래 성장 인자 수용체(PDGFR) 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC35263
AG-13958
강력한 VEGFR 티로신 키나제 억제제인 AG-13958(AG-013958)은 연령 관련 황반변성(AMD)과 관련된 맥락막 신생혈관의 치료에 사용됩니다.
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GC17226
AG-1478
AG-1478(Tyrphostin AG-1478)은 IC50이 3nM인 선택적 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC12864
AG-1557
AG-1557은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제의 특정 ATP 경쟁 억제제이며 pIC50 값이 8.194입니다.
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GC17647
AG-18
AG-18(Tyrphostin A23)은 각각 IC50 및 Kiof 35 및 11 μM을 갖는 EGFR 억제제입니다.
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GC14890
AG-183
AG-183은 라노코나졸 A51의 Z 배열입니다.
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GC11024
AG-213
inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase
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GC11712
AG-370
인돌 티르포스틴(indole tyrphostin)인 AG-370은 강력한 PDGF 유도 유사분열 생성 억제제(IC50 20μM)입니다.
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GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42))은 EGFR, Stat-3 및 JAK2/3을 억제하는 티로신 키나아제 억제제입니다.
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GC11845
AG-82
AG-82(AG82)는 EGFR 티로신 키나제의 특정 억제제입니다.
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GC11737
AG957
AG957(Tyrphostin AG957, NSC 654705)은 항-BCR/ABL 티로신 키나제 활성을 갖는 티로신 키나제 억제제입니다. AG957은 p210bcr/abl 오토키나제 활성에 대해 IC50이 2.9μM인 bcr/abl 키나제 억제제입니다.
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GC31371
AGL-2263
AGL-2263은 인슐린 수용체 및 인슐린 유사 성장 인자(IGF) 수용체 억제제입니다.
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GC16228
AIM-100
An ACK1/TNK2 inhibitor
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GC66451
AKN-028 acetate
새로운 티로신 키나아제(TK) 억제제인 AKN-028 아세테이트는 IC50 값이 6nM인 강력한 경구 활성 FMS 유사 수용체 티로신 키나아제 3(FLT3) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AKN-028 아세테이트는 FLT3 자가인산화를 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AKN-028 아세테이트는 용량 의존적 세포독성 반응을 유도합니다(평균 IC50=1μM). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AKN-028 아세테이트는 카스파제 3의 활성화에 의해 세포사멸을 유도합니다. AKN-028 아세테이트는 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC35280
Alectinib Hydrochloride
알렉티닙 염산염(CH5424802 염산염; RO5424802 염산염; AF-802 염산염)은 IC50이 1.9nM이고 Kd 값이 2.4nM(ATP 경쟁 방식)인 강력하고 선택적이고 경구로 사용할 수 있는 ALK 억제제입니다. IC50이 각각 1nM 및 3.5nM인 ALK F1174L 및 ALK R1275Q. 알렉티닙은 효과적인 중추신경계(CNS) 침투를 보여줍니다.
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GC35287
ALK inhibitor 1
ALK 억제제 1(화합물 17)은 강력한 피리미딘 ALK 억제제입니다. ALK 억제제 1은 고환 특이적 세린/트레오닌 키나제 2(TSSK2, IC50=31nM) 및 국소 유착 키나제(FAK, IC50=2nM)의 강력한 억제제입니다.
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GC17376
ALK inhibitor 2
An inhibitor of TSSK2
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GC63387
ALK kinase inhibitor-1
ALK 키나제 억제제-1은 특허 US20130261106A1 화합물 I-202에서 추출한 역형성 림프종 키나제(ALK) 억제제입니다.
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GC35289
ALK-IN-5
ALK-IN-5는 IC50이 2.9nM인 역형성 림프종 키나제(ALK)의 강력하고 선택적이며 뇌 침투성 억제제입니다.
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GC35290
ALK-IN-6
ALK-IN-6(화합물 11)은 ALK 야생, ALK F1196M 및 ALK F1174L에 대해 IC50 값이 각각 71nM, 18.72nM 및 36.81nM인 역형성 림프종 키나아제(ALK)의 경구 생체이용 억제제입니다.
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GC64398
Almonertinib mesylate
알모네르티닙(HS-10296) 메실레이트는 EGFR 민감성 및 T790M 내성 돌연변이에 대해 높은 선택성을 갖는 경구 사용 가능한 비가역적 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 알모네르티닙 메실레이트는 T790M, T790M/L858R, T790M/Del19(IC50: 각각 0.37, 0.29, 0.21 nM)에 대해 큰 억제 활성을 보이며, 야생형(3.39 nM)에 대해서는 덜 효과적이다. Almonertinib mesylate는 비소세포폐암 연구에 사용됩니다.
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GC32127
Alofanib (RPT835)
알로파닙(RPT835)(RPT835)은 섬유아세포 성장 인자 수용체 2(FGFR2)의 강력하고 선택적인 알로스테릭 억제제입니다.
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GC16604
Altiratinib
알티라티닙(DCC-2701)은 MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 및 Trk3에 대해 IC50이 각각 2.7, 8, 9.2, 9.3, 0.85, 4.6, 0.83nM인 다중 표적 키나제 억제제입니다.
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GC11134
ALW-II-41-27
A multi-kinase inhibitor
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GC68647
ALW-II-49-7
ALW-II-49-7는 선택적인 EphB2 억제제로, 세포 내 EC50은 40 nM입니다.
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GC15655
AMG 337
AMG 337은 1, 1, 4.7, 5, 21.5, 1077의 IC50 값 및 \u003e4000nM의 WT MET, H1094R MET, M1250T MET, HGF-자극된 세포 pMET를 갖는 강력한 경구 활성 선택적 MET 키나제 억제제입니다. MET, V1092I MET, Y1230H MET 및 D1228H MET. AMG 337은 MET 증폭 암 세포주에서 MET 및 다운스트림 이펙터의 인산화를 억제하여 MET 의존성 세포 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도합니다.
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GC14974
AMG 925
AMG 925는 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다.
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GC35315
AMG 925 HCl
AMG 925 HCl은 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다.
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GC12600
AMG-208
AMG-208은 c-Met에 대해 IC50이 9nM인 경구 활성 c-Met/RON 이중 선택적 억제제입니다. AMG-208은 IC50이 32μM인 CYP3A4 억제제입니다. AMG-208은 항암 활성이 있습니다.
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GC11481
AMG-458
AMG-458은 인간 및 마우스 c-Met에 대해 각각 1.2nM 및 2.0nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 c-Met 억제제입니다.
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GC17669
AMG-47A
AMG-47a는 IC50이 0.2nM인 강력하고 경구 활성인 림프구 특이적 단백질 티로신 키나제(Lck) 억제제입니다.
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GC67749
Amivantamab
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GC64015
AMP-945
AMP-945는 FAK(초점 접착 키나제) 효소의 억제제입니다.
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GC16391
Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
A multi-targeted RTK inhibitor
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GC33362
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 돌연변이 c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met 및 c-Ret에 대해 강력한 활성을 갖는 경구 생체이용 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 또한 DNA 복구 단백질 RAD51의 억제를 통한 DNA 복구 억제제로, DNA 손상 복구를 방해합니다. 항종양 활성.
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GC11486
ANA 12
ANA 12는 강력하고 선택적인 TrkB 길항제이며 12μM의 Kd로 TrkBECD-Fc에 결합합니다.