Epoprostenol은 천연 발생 에이코사노이드 프로스타사이클린의 합성 유사체이다. Epoprostenol의 혈소판 응집에 대한 억제 효과는 아데닐레이트 사이클라제의 자극과 이후 혈소판 내 사이클릭 아데노신 일인산-3',5'(cAMP)의 증가를 통해 매개되고 세포 내 사이클릭 AMP 수준의 상승을 유도한다[2]. Epoprostenol은 폐동맥 고혈압(PAH) 연구에서 혈관 확장을 촉진하기 위해 일반적으로 사용된다[3].
체외 실험에서 1.0ng/ml Epoprostenol을 24시간 처리하면 PAH-폐동맥 평활근 세포(PASMCs)에서 세포 사멸을 유도해서 cAMP 수준 증가 및 FasL 발현 상향조절을 초래하였다[4].
References:
[1] Provencher S, Paruchuru P, Spezzi A, et al. Quality of life, safety and efficacy profile of thermostable flolan in pulmonary arterial hypertension[J]. PLoS One, 2015, 10(3): e0120657.
[2] Mohammadi A, Matos W F, Intriago C, et al. Use of Epoprostenol in the treatment of pulmonary arterial hypertension[J]. Cureus, 2021, 13(9).
[3] Sitbon O, Noordegraaf A V. Epoprostenol and pulmonary arterial hypertension: 20 years of clinical experience[J]. European Respiratory Review, 2017, 26(143).
[4] Akagi S, Nakamura K, Matsubara H, et al. Prostaglandin I2 induces apoptosis via upregulation of Fas ligand in pulmonary artery smooth muscle cells from patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension[J]. International journal of cardiology, 2013, 165(3): 499-505.