FeTPPS는 ONOO⁻ 분해 촉매제로 금속 페롤린 기반이다. FeTPPS는 퍼록시니트라이트 (ONOO⁻)의 분해를 촉매해서 단백질, DNA 및 지질에 대한 질소화/산화 손상을 줄인다 [2-3]. FeTPPS는 주로 산화 스트레스와 관련된 질병 모델의 연구에 사용된다 [4].
심근세포에서 FeTPPS(50μM; 24시간)은 SIN-1과 SIN-1에 H₂O₂를 추가한 것으로 인한 세포 사멸을 줄인다 [5]. 정자세포에서 FeTPPS(25-50μM; 24시간)에 노출되면 아질화 스트레스가 완화된다 [6].
통제된 피질 충격 손상(CCI) 쥐 모델에서 FeTPPS(10mg/kg, 30mg/kg; ip; 두 번 주사)은 외상성 뇌손상 후 이차 손상을 줄이고 신경행동 기능을 향상시킨다 [7]. 고지방 식이 쥐 모델에서 FeTPPS(50-60mg/kg; po; 8주) 치료는 인슐린 유도된 혈당 수준의 감소를 두 배 이상 증가시킨다 [8].
References:
[1]. Haber A, Gross Z. Catalytic antioxidant therapy by metallodrugs: lessons from metallocorroles[J]. Chemical Communications, 2015, 51(27): 5812-5827.
[2]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[3]. Zhang P, Ma L, Yang Z, et al. 5, 10, 15, 20-Tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrinato iron (III) chloride (FeTPPS), a peroxynitrite decomposition catalyst, catalyzes protein tyrosine nitration in the presence of hydrogen peroxide and nitrite[J]. Journal of Inorganic Biochemistry, 2018, 183: 9-17.
[4]. Duan X, Wen Z, Shen H, et al. Intracerebral hemorrhage, oxidative stress, and antioxidant therapy[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2016, 2016(1): 1203285.
[5]. Klassen S S, Rabkin S W. The metalloporphyrin FeTPPS but not by cyclosporin A antagonizes the interaction of peroxynitrate and hydrogen peroxide on cardiomyocyte cell death[J]. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2009, 379(2): 149-161.
[6]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[7]. Bruschetta G, Impellizzeri D, Campolo M, et al. FeTPPS reduces secondary damage and improves neurobehavioral functions after traumatic brain injury[J]. Frontiers in Neuroscience, 2017, 11: 6.
[8]. Duplain H, Sartori C, Dessen P, et al. Stimulation of peroxynitrite catalysis improves insulin sensitivity in high fat diet‐fed mice[J]. The Journal of physiology, 2008, 586(16): 4011-4016.