FeTPPS |
Catalog No.GC43663
One-Click Copy Product Info
|
FeTPPS는 ONOO⁻ 분해 촉매제로 금속 페롤린 기반이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 90384-82-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
FeTPPS는 ONOO⁻ 분해 촉매제로 금속 페롤린 기반이다. FeTPPS는 퍼록시니트라이트 (ONOO⁻)의 분해를 촉매해서 단백질, DNA 및 지질에 대한 질소화/산화 손상을 줄인다 [2-3]. FeTPPS는 주로 산화 스트레스와 관련된 질병 모델의 연구에 사용된다 [4].
심근세포에서 FeTPPS(50μM; 24시간)은 SIN-1과 SIN-1에 H₂O₂를 추가한 것으로 인한 세포 사멸을 줄인다 [5]. 정자세포에서 FeTPPS(25-50μM; 24시간)에 노출되면 아질화 스트레스가 완화된다 [6].
통제된 피질 충격 손상(CCI) 쥐 모델에서 FeTPPS(10mg/kg, 30mg/kg; ip; 두 번 주사)은 외상성 뇌손상 후 이차 손상을 줄이고 신경행동 기능을 향상시킨다 [7]. 고지방 식이 쥐 모델에서 FeTPPS(50-60mg/kg; po; 8주) 치료는 인슐린 유도된 혈당 수준의 감소를 두 배 이상 증가시킨다 [8].
References:
[1]. Haber A, Gross Z. Catalytic antioxidant therapy by metallodrugs: lessons from metallocorroles[J]. Chemical Communications, 2015, 51(27): 5812-5827.
[2]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[3]. Zhang P, Ma L, Yang Z, et al. 5, 10, 15, 20-Tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrinato iron (III) chloride (FeTPPS), a peroxynitrite decomposition catalyst, catalyzes protein tyrosine nitration in the presence of hydrogen peroxide and nitrite[J]. Journal of Inorganic Biochemistry, 2018, 183: 9-17.
[4]. Duan X, Wen Z, Shen H, et al. Intracerebral hemorrhage, oxidative stress, and antioxidant therapy[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2016, 2016(1): 1203285.
[5]. Klassen S S, Rabkin S W. The metalloporphyrin FeTPPS but not by cyclosporin A antagonizes the interaction of peroxynitrate and hydrogen peroxide on cardiomyocyte cell death[J]. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2009, 379(2): 149-161.
[6]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[7]. Bruschetta G, Impellizzeri D, Campolo M, et al. FeTPPS reduces secondary damage and improves neurobehavioral functions after traumatic brain injury[J]. Frontiers in Neuroscience, 2017, 11: 6.
[8]. Duplain H, Sartori C, Dessen P, et al. Stimulation of peroxynitrite catalysis improves insulin sensitivity in high fat diet‐fed mice[J]. The Journal of physiology, 2008, 586(16): 4011-4016.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 심장 근육 |
제조 방법 | MTT 검사를 사용해서 세포 생존력을 평가하였습니다. 다중웰 마이크로타이터 플레이트에 있는 심근세포는 24시간 동안 SIN-1, H₂O₂, FeTPPS 및/또는 사이클로스포린 A로 처리하였습니다. H₂O₂는 10μM과 100μM이고 사이클로스포린 A는 0.1μM 또는 1.0μM입니다. FeTPPS는 50μM로 농도 반응 데이터에서 선택하였습니다. 실험의 마지막 4시간 동안 각 웰에 MTT 염료를 추가하고 반응을 중지하기 위해 용해액을 추가하였습니다. MTT 염료의 흡광도 곡선은 570~655nm 범위에서 선형 부분을 보이기 때문에 BioLinx 2.2 데이터 캡처 소프트웨어를 사용해서 다중웰 마이크로타이터 플레이트에서 570nm에서 흡광도를 측정하였습니다. 세포가 없는 경우 배지의 배경 흡광도를 뺍니다. 모든 시료는 중복으로 분석되었고 각 실험의 평균이 계산되었습니다. 실험은 최소 5회에서 최대 14회까지 수행되었습니다. |
반응 조건 | 50μM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | FeTPPS는 SIN-1과 SIN-1에 H₂O₂를 추가한 것으로 인한 세포사멸을 줄입니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 통제 가능한 피질 충격 손상 (CCI) 쥐 모델 |
제조 방법 | 이 연구에서는 CCI 방법을 사용해서 쥐에서 외상성 뇌손상(TBI) 모델을 구축하였습니다. 쥐들은 무작위로 네 그룹으로 나누어졌고 (각 그룹당 n=10) TBI+대조 용매 그룹, TBI+FeTPPS 그룹, Sham+대조 용매 그룹 그리고 Sham+FeTPPS 그룹이었습니다. TBI는 우측에서 두개골 절개술을 하고 중등도 뇌손상을 일으키기 위해 충격기를 사용해서(충격기 지름 4mm, 깊이 3mm, 속도 1.5m/s) 시행하였습니다. Sham 그룹은 충격 없이 두개골 절개술만 받았습니다. TBI 또는 Sham 수술 후 1시간과 4시간에 각각 생리식염수나 FeTPPS(30mg/kg, 복강 주사)를 투여하였습니다. 수술 후 Morris 수로 미로, 꼬리 현수, 로타로드 그리고 개방형 필드와 같은 행동 테스트를 실시하였고 뇌 수분 함량, 흔들림 테스트 그리고 생화학 지표를 위한 혈액 샘플링은 24시간 후에 측정하였습니다. |
제형 | 10mg/kg, 30mg/kg; ip; 두 주사 |
응용 분야 | FeTPPS는 외상성 뇌손상 후 이차 손상을 줄이고 신경 행동 기능을 향상시킵니다. |
References: | |
| Cas No. | 90384-82-0 | SDF | |
| Chemical Name | Fe(III)5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrinato chloride | ||
| Canonical SMILES | [Cl-][Fe+3]123[N-]4C5=CC=C4C(C6=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C6)=C(C=C7)[N]1=C7C(C8=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C8)=C(C=C9)[N-]2C9=C(C%10=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%10)C%11=[N]3C(C=C%11)=C5C%12=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%12.[H+].[H+].[H+].[H+] | ||
| Formula | C44H24ClFeN4O12S4•4H | M.Wt | 1024.3 |
| Solubility | 5 mg/ml in water | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 976.3 μL | 4.8814 mL | 9.7628 mL |
| 5 mM | 195.3 μL | 976.3 μL | 1.9526 mL |
| 10 mM | 97.6 μL | 488.1 μL | 976.3 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 11 reference(s) in Google Scholar.)