HER2
HER2 is a member of the epidermal growth factor. It initiates the EGF downstream cascade by forming a heterodimer with other ligand-bound EGF receptor. It is associated with breast and ovarian cancers.
Products Related to HER2(12)
- GC10250Mubritinib (TAK 165)CAS: 366017-09-6Purity: >99.50%
Mubritinib (TAK 165)은 IC 50 이 6nM인 강력하고 선택적인 HER2/ErbB2 억제제이다.
- GC13257AC480 (BMS-599626)CAS: 714971-09-2Purity: >98%
AC480(BMS-599626)(AC480)은 선택적이고 경구 생체이용 가능한 HER1 및 HER2 억제제이며 IC50은 각각 20 및 30 nM입니다. AC480(BMS-599626)은 HER4(IC50=190nM)에 대해 ~8배 덜 강력하고 VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK에 대해 100배 이상 강력합니다. AC480(BMS-599626)은 종양 세포 증식을 억제하고 방사선 요법에 대한 종양 반응을 증가시킬 가능성이 있습니다.
- GC15271Tyrphostin AG 879CAS: 148741-30-4Purity: >99.50%
Tyrphostin AG 879(AG 879)는 TrKA 인산화(IC50 10μM)를 억제하지만 TrKB 및 TrKC는 억제하지 않는 티로신 키나제 억제제입니다. Tyrphostin AG 879는 또한 IC50이 1μM인 선택적 ErbB2 티로신 키나제 억제제이며 EGFR보다 ErbB2에 대한 선택성이 500배 이상 높습니다. Tyrphostin AG 879는 항암 활성이 있습니다.
- GC17473Pelitinib (EKB-569)CAS: 257933-82-7Purity: >98.00%
Pelitinib(EKB-569)(EKB-569;WAY-EKB 569)는 38.5nM의 IC50을 갖는 EGFR의 비가역적 억제제입니다. 또한 각각 282, 800 및 1255nM의 IC50으로 Src, MEK/ERK 및 ErbB2를 약간 억제합니다.
- GC10362Neratinib (HKI-272)CAS: 698387-09-6Purity: >99.50%
네라티닙(HKI-272)(HKI-272)은 각각 59nM 및 92nM의 IC50을 갖는 경구 이용 가능한 비가역적 고도 선택성 HER2 및 EGFR 억제제입니다.
- GC12087Canertinib dihydrochlorideCAS: 289499-45-2Purity: >99.00%
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10250 | Mubritinib (TAK 165) | 366017-09-6 | >99.50% | |
Mubritinib (TAK 165)은 IC 50 이 6nM인 강력하고 선택적인 HER2/ErbB2 억제제이다. | ||||
| GC11172 | TAK-285 | 871026-44-7 | >98.00% | |
TAK-285는 각각 17nM 및 23nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적이며 경구 활성인 HER2 및 EGFR(HER1) 억제제입니다. TAK-285는 HER1/2에 대해 HER4보다 10배 이상의 선택성을 갖고 MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK 등에 대해서는 덜 강력합니다. TAK-285는 효과적인 항종양 활성을 가지고 있습니다. TAK-285는 혈액뇌장벽(BBB)을 통과할 수 있습니다. | ||||
| GC13091 | CP-724714 | 383432-38-0 | >99.00% | |
CP-724714는 IC50이 10nM인 강력한 선택적 경구 활성 ErbB2(HER2) 티로신 키나제 억제제입니다. CP-724714는 EGFR 키나제에 대해 현저한 선택성을 나타냅니다(IC50=6400nM). CP-724714는 손상되지 않은 세포에서 ErbB2 수용체 자가인산화를 강력하게 억제합니다. 항종양 활동. | ||||
| GC13257 | AC480 (BMS-599626) | 714971-09-2 | >98% | |
AC480(BMS-599626)(AC480)은 선택적이고 경구 생체이용 가능한 HER1 및 HER2 억제제이며 IC50은 각각 20 및 30 nM입니다. AC480(BMS-599626)은 HER4(IC50=190nM)에 대해 ~8배 덜 강력하고 VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK에 대해 100배 이상 강력합니다. AC480(BMS-599626)은 종양 세포 증식을 억제하고 방사선 요법에 대한 종양 반응을 증가시킬 가능성이 있습니다. | ||||
| GC15271 | Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | >99.50% | |
Tyrphostin AG 879(AG 879)는 TrKA 인산화(IC50 10μM)를 억제하지만 TrKB 및 TrKC는 억제하지 않는 티로신 키나제 억제제입니다. Tyrphostin AG 879는 또한 IC50이 1μM인 선택적 ErbB2 티로신 키나제 억제제이며 EGFR보다 ErbB2에 대한 선택성이 500배 이상 높습니다. Tyrphostin AG 879는 항암 활성이 있습니다. | ||||
| GC17473 | Pelitinib (EKB-569) | 257933-82-7 | >98.00% | |
Pelitinib(EKB-569)(EKB-569;WAY-EKB 569)는 38.5nM의 IC50을 갖는 EGFR의 비가역적 억제제입니다. 또한 각각 282, 800 및 1255nM의 IC50으로 Src, MEK/ERK 및 ErbB2를 약간 억제합니다. | ||||
| GC10362 | Neratinib (HKI-272) | 698387-09-6 | >99.50% | |
네라티닙(HKI-272)(HKI-272)은 각각 59nM 및 92nM의 IC50을 갖는 경구 이용 가능한 비가역적 고도 선택성 HER2 및 EGFR 억제제입니다. | ||||
| GC10606 | BMS-599626 Hydrochloride | 873837-23-1 | >99.50% | |
| GC10707 | Afatinib dimaleate | 850140-73-7 | >99.50% | |
An inhibitor of EGFR and ErbB2 | ||||
| GC12087 | Canertinib dihydrochloride | 289499-45-2 | >99.00% | |
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC16008 | CUDC-101 | 1012054-59-9 | >99.00% | |
A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 | ||||
| GC17916 | Poziotinib | 1092364-38-9 | >98% | |
A irreversible pan-HER inhibitor | ||||