Viral Diseases

Ro24-7429는 강력하고 경구 활성이 있는 HIV-1 트랜스활성제 단백질 Tat 길항제입니다.

쿠마린 화합물인 엘류테로사이드 B1은 IC50 값이 64~125μg/ml인 광범위한 항인간 인플루엔자 바이러스 효능을 가지고 있습니다.

Cyclotriazadisulfonamide(CADA)는 특정 CD4 표적 HIV 진입 억제제입니다.

리그닌인 Tigloylgomisin P는 37μM의 EC50으로 항 HIV 활성을 가지고 있습니다.

소포카르핀(일수화물)은 항바이러스, 항종양, 항염증과 같은 많은 약리학적 특성을 갖는 전통 한약재인 Sophora flavescens에서 추출한 중요한 알칼로이드 중 하나입니다.

강력한 인플루엔자 바이러스 억제제인 MBX2329는 8.6μM의 IC90을 표시하는 HIV/HA(H5)로 헤마글루티닌(HA) 매개 바이러스 진입을 특이적으로 억제합니다.

Gomisin M2((+)-Gomisin M2)는 Schisandra rubriflora의 열매에서 분리된 리그난으로 항 HIV 활성(EC50 2.4μM)이 있습니다.

KIN101은 인플루엔자 바이러스 및 뎅기열 바이러스(DNV)에 대해 IC50이 각각 2μM, >5μM인 강력한 RNA 바이러스 억제제입니다.

(2S,5S)-Censavudine((2S,5S)-OBP-601)은 Censavudine의 (2S,5S)-거울상 이성질체입니다.

뉴클레오사이드 유사체인 Censavudine(OBP-601; BMS-986001)은 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제입니다.

Decanoyl-RVKR-CMK(DecRVKRcmk) TFA는 과발현된 gp160 처리 및 HIV-1 복제를 억제합니다.

시아니딘 3-삼부비오사이드 클로라이드(Cyanidin-3-O-sambubioside chloride), 주요 안토시아닌, 천연 착색제이며 강력한 NO 억제제입니다.

Valproic acid-d6(VPA-d6)은 Valproic acid로 표시된 중수소입니다. Valproic acid(VPA; 2-Propylpentanoic Acid)는 0.5~2mM 범위의 IC50을 가진 HDAC 억제제이며 HDAC1(IC50, 400μM)도 억제하고 HDAC2의 프로테아좀 분해를 유도합니다. Valproic acid는 Notch1 신호 전달을 활성화하고 소세포 폐암(SCLC) 세포의 증식을 억제합니다. 발프로산 나트륨염은 간질, 양극성 장애의 치료 및 편두통 예방에 사용됩니다.

DDX3-IN-2는 0.3μM의 IC50 값을 갖는 활성 DEADbox 폴리펩타이드 3(DDX3) 억제제입니다.

Emivirine(MKC-442)은 dTTP 및 dGTP 의존성 DNA 또는 RNA 중합효소 활성에 대해 Ki 값이 각각 0.20 및 0.01μM인 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)입니다.

Ibalizumab(TMB-355)은 CD4 수용체에 결합하여 HIV 세포 진입을 방지하는 인간화 IgG4 단일클론 항체입니다.

해만타민은 강력한 항암 활성을 가진 아마릴리드과 식물에서 분리된 크리닌형 알칼로이드입니다.

라니나미비르(R 125489)는 조류 H12N5 NA(N5), pH1N1 N1 NA(p09N1) 및 A$$A$RI/5에 대해 IC50이 0.90nM, 1.83nM 및 3.12nM인 강력한 인플루엔자 뉴라미니다제(NA) 억제제입니다. 1957 H2N2 N2 (p57N2), 각각.

3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine(CS-92)은 MCF-7μM에서 CC50이 43.5μM인 강력한 이종성 쥐 백혈병 관련 레트로바이러스(XMRV) 억제제입니다.

ML303은 피라졸로피리딘 인플루엔자 바이러스 비구조 단백질 1(NS1) 길항제(IC90 = 155 nM)로, 인플루엔자 A 바이러스 H1N1에 대해 EC50이 0.7μM입니다.