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HIV

Products for  HIV

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide (1R)-Tenofovir amibufenamide((1R)-HS-10234)는 Tenofovir amibufenamide의 이성질체이며 경구 활성 항바이러스제입니다. (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  3. GC64260 (2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Censavudine((2S,5S)-OBP-601)은 Censavudine의 (2S,5S)-거울상 이성질체입니다. (2S,5S)-Censavudine Chemical Structure
  4. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine(CS-92)은 MCF-7μM에서 CC50이 43.5μM인 강력한 이종성 쥐 백혈병 관련 레트로바이러스(XMRV) 억제제입니다. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Chemical Structure
  5. GC65963 AzddMeC AzddMeC(CS-92)는 항바이러스 뉴클레오시드 유사체이며 강력하고 선택적인 경구 활성 HIV-1 역전사효소 및 HIV-1 복제 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HIV-1에 감염된 인간 PBM 세포와 HIV-1에 감염된 인간 대식세포에서 AzddMeC의 EC50 값은 각각 9nM과 6nM입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 AzddMeC Chemical Structure
  6. GC68449 CA inhibitor 1 CA inhibitor 1 Chemical Structure
  7. GC66051 Cabotegravir sodium 카보테그라비르(GSK-1265744) 나트륨은 IC50 값이 2.5 nM, 0.41 μM 및 HIVADA에 대해 0.81 μM인 경구 활성 및 지속성 HIV 통합 효소 억제제 및 유기 음이온 수송체 1/3(OAT1/OAT3) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8각각 OAT3 및 OAT1. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8카보테그라비르 나트륨은 다른 항레트로바이러스 약물(ARV)과 상호작용할 가능성이 낮은 UGT(uridine diphosphate glucuronosyltransferase) 1A1에 의해 주로 대사됩니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8카보테그라비르 나트륨은 AIDS 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Cabotegravir sodium Chemical Structure
  8. GC64261 Censavudine 뉴클레오사이드 유사체인 Censavudine(OBP-601; BMS-986001)은 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제입니다. Censavudine Chemical Structure
  9. GC66467 Claficapavir Claficapavir(A1752)는 IC50이 약 1μM인 특정 뉴클레오캡시드 단백질(NC) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Claficapavir는 HIV-1 NC(Kd=20nM)에 강력하게 결합하여 NC의 샤페론 특성을 억제하고 HIV-1에 대한 우수한 항바이러스 활성을 유도합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Claficapavir Chemical Structure
  10. GC25306 CQ31

    CQ31, a small molecule, selectively activates caspase activation and recruitment domain-containing 8 (CARD8).

     CQ31 Chemical Structure
  11. GC64068 Cyclotriazadisulfonamide Cyclotriazadisulfonamide(CADA)는 특정 CD4 표적 HIV 진입 억제제입니다. Cyclotriazadisulfonamide Chemical Structure
  12. GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2는 0.3μM의 IC50 값을 갖는 활성 DEADbox 폴리펩타이드 3(DDX3) 억제제입니다. DDX3-IN-2 Chemical Structure
  13. GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA Decanoyl-RVKR-CMK(DecRVKRcmk) TFA는 과발현된 gp160 처리 및 HIV-1 복제를 억제합니다. Decanoyl-RVKR-CMK TFA Chemical Structure
  14. GC64484 Emivirine Emivirine(MKC-442)은 dTTP 및 dGTP 의존성 DNA 또는 RNA 중합효소 활성에 대해 Ki 값이 각각 0.20 및 0.01μM인 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)입니다. Emivirine Chemical Structure
  15. GC64233 Gomisin M2 Gomisin M2((+)-Gomisin M2)는 Schisandra rubriflora의 열매에서 분리된 리그난으로 항 HIV 활성(EC50 2.4μM)이 있습니다. Gomisin M2 Chemical Structure
  16. GC68023 HIV-1 inhibitor-48 HIV-1 inhibitor-48 Chemical Structure
  17. GC65256 HIV-1 inhibitor-6 디헤테로아릴아미드 기반 화합물인 HIV-1 억제제-6(화합물 9)은 강력한 HIV-1 pre-mRNA 대체 스플라이싱 억제제입니다. HIV-1 inhibitor-6 Chemical Structure
  18. GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 억제제-8은 경구 활성, 저독성 및 강력한 HIV-1 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)입니다. HIV-1 inhibitor-8 Chemical Structure
  19. GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6은 Hck와 같은 바이러스의 Nef 단백질과 상호작용하는 Src family kinases(SFK)를 표적으로 하는 HIV-Ⅰ 바이러스 복제 억제제이다. HIV-IN-6 Chemical Structure
  20. GC65034 Ibalizumab Ibalizumab(TMB-355)은 CD4 수용체에 결합하여 HIV 세포 진입을 방지하는 인간화 IgG4 단일클론 항체입니다. Ibalizumab Chemical Structure
  21. GC65905 NBD-14189 NBD-14189는 HIV-1HXB2 슈도바이러스에 대한 IC50이 89nM인 강력한 HIV-1 진입 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NBD-14189는 HIV-1 gp120에 결합하고 강력한 항바이러스 활성을 나타냅니다(EC50<200 nM).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 NBD-14189 Chemical Structure
  22. GC65903 NBD-14270 피리딘 유사체인 NBD-14270은 50개의 HIV-1 Env 유사형 바이러스에 대해 IC50이 180nM인 강력한 HIV-1 진입 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NBD-14270은 HIV-1 gp120에 결합하여 강력한 항바이러스 활성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NBD-14270은 낮은 세포독성을 나타냅니다(CC50>100 μM).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 NBD-14270 Chemical Structure
  23. GC64331 Ritonavir-13C,d3 Ritonavir-13C,d3 Chemical Structure
  24. GC63979 Ro24-7429 Ro24-7429는 강력하고 경구 활성이 있는 HIV-1 트랜스활성제 단백질 Tat 길항제입니다. Ro24-7429 Chemical Structure
  25. GC63840 Tat-beclin 1 autophagy 단백질(beclin 1)의 영역에서 파생된 펩티드인 Tat-beclin 1은 autophagy의 강력한 유도자이며 autophagy의 음성 조절자인 GAPR-1(GLIPR2)과 상호 작용합니다. Tat-beclin 1 Chemical Structure
  26. GC64221 Tigloylgomisin P 리그닌인 Tigloylgomisin P는 37μM의 EC50으로 항 HIV 활성을 가지고 있습니다. Tigloylgomisin P Chemical Structure
  27. GC70056 Trecovirsen

    Trecovirsen (GEM91)은 HIV gag 유전자를 타겟으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드입니다.

     Trecovirsen Chemical Structure
  28. GC64378 Valproic acid-d6 Valproic acid-d6(VPA-d6)은 Valproic acid로 표시된 중수소입니다. Valproic acid(VPA; 2-Propylpentanoic Acid)는 0.5~2mM 범위의 IC50을 가진 HDAC 억제제이며 HDAC1(IC50, 400μM)도 억제하고 HDAC2의 프로테아좀 분해를 유도합니다. Valproic acid는 Notch1 신호 전달을 활성화하고 소세포 폐암(SCLC) 세포의 증식을 억제합니다. 발프로산 나트륨염은 간질, 양극성 장애의 치료 및 편두통 예방에 사용됩니다. Valproic acid-d6 Chemical Structure
  29. GC26066 WAY-383487 WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription. WAY-383487 Chemical Structure

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