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LL-37 (trifluoroacetate salt)

Catalog No.: GC14377Purity:>99.50%Synonyms: CAP-18, hCAP-18, Cathelicidin, FALL-39
COASDSData Sheet

LL-37 (trifluoroacetate salt)은 세균, 진균 및 외피 바이러스의 막 완전성을 파괴하는 새로운 양전자성 양친매성 캐텔리신 항균 펩타이드이다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.

LL-37 (trifluoroacetate salt)
Cas No.: 154947-66-7
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제품 설명 (Description)

LL-37 (trifluoroacetate salt)은 세균, 진균 및 외피 바이러스의 막 완전성을 파괴하는 새로운 양전자성 양친매성 캐텔리신 항균 펩타이드이다. LL-37은 LPS와 결합하고 TLR4 및 기타 신호 전달 경로를 조절하고 염증 반응을 조절해서 각질형성 세포의 이동, 증식 및 혈관신생을 촉진한다. LL-37은 감염성 질환, 만성 염증, 상처 치유 및 종양 면역과 관련된 연구에 사용될 수 있다[1-4].

체외 실험에서 HNEpC 세포와 J774.2 세포를 10μM LL-37로 15분 처리한 후 ATP 방출이 증가하고 IL-6 및 IL-8 분비가 증가해서 세포 부종 및 파열과 같은 형태학적 변화를 일으키고 세포 사멸을 유도하였다[5]. A549 세포를 50μg/mL LL-37로 24시간 처리한 후 세포 생존율이 증가하고 젖산 탈수소효소 방출, 활성산소 종 수준 및 말론디알데히드 함량이 감소해서 세포 사멸이 감소하였다[6]. NCI-H292 세포를 1-20μg/mL LL-37로 24-48시간 처리한 후 기계적 손상 단층 세포에서 용량 의존적으로 상처 폐합을 촉진하고 상처 가장자리에서 라멜리포디아 면적을 증가시켰다[7].

체내 실험에서 수컷 BALB/c 쥐에게 20일간 매일 1회 피내 주사한 LL-37 (320μM; 40μL)은 홍반, 모세혈관 과형성, 구진, 농포 및 딱지를 유도하고 피부 병변 면적을 증가시켜서 표피와 진피를 두껍게 하고 진피 염증 세포 침윤을 증가시켜서 지방 공포와 근육 구조를 파괴하였다[8]. C57BL/6N 쥐 등 부위에 2일간 하루 2회 50μL 320μM LL-37을 피내 주사한 후 홍반과 소형 피부 병변을 유도하고 피부 홍반 및 부종 점수를 증가시켜서 혈청 MCP-1 수준을 상승시키고 표피 두께를 증가시켜서 피부에서 과립 분비된 비만 세포의 비율을 증가시켰다[9]. 맹장 결찰 및 천공(CLP) 수술 직후 수컷 BALB/c 쥐에게 정맥 내 주사한 2μg/마리 LL-37은 7일 생존율을 향상시키고 복강 대식세포의 시스테인-1 활성화와 파이롭토시스를 억제해서 복강 세척액에서 시스테인-1 p10 아단위 수준을 감소시키고 비장 백색 수핵 대식세포에서 시스테인-1 활성화를 억제하였다[10].

실험 프로토콜 (Protocol)

세포 실험 [1]:

세포주

 HNEpCs (인간 비강 상피세포) 및  J774.2 세포 ( 쥐 단핵 대식세포 라인)

준비 방법

HNEpCs 세포와 J774.2 세포는 완전 배양지에서 37°C, 5% CO₂ 조건 하에서 유지하였습니다. HNEpCs 세포와 J774.2 세포를 LL-37(10μM)로 15분 처리한 후 ATP 방출 검출, Annexin V/7-AAD 유세포 분석을 통한 세포 사망 측정, 형태학 관찰을 위한 광학 현미경, IL-6 및 IL-8 측정을 위한 ELISA(HNEpC 세포는 60분 처리) 그리고 FAM-FLICA 시스테인-1/-3/7/-8 활성화 분석을 실시하였습니다.

반응 조건

 10μM; 15-60 분 동안

적용

LL-37은 HNEpCs 및 J774.2 세포에서 ATP 방출을 증가시켰습니다. LL-37은 HNEpCs에서 IL-6과 IL-8 분비를 증가시켰습니다. LL-37은 HNEpCs와 J774.2 세포에서 세포의 부종과 파열을 유발하였습니다. LL-37은 HNEpCs와 J774.2 세포에서 앤넥신 V와 7-AAD 양성 세포 수를 증가시켰습니다. LL-37은 HNEpCs와 J774.2 세포에서 시스테인-1과 시스테인-8을 활성화시켰습니다. LL-37은 HNEpCs와 J774.2 세포에서 시스테인-3/7을 활성화하지 않았습니다.
동물 실험 [2]:

동물 모델

 BALB/c  수컷 쥐 (4-주령)

준비 방법

쥐에게 20일 동안 매일 1회 40μL LL-37 (320μM)을 피내 주사하였고 동시에 10일부터 20일까지 매일 1회 100μL 생리식염수를 복강 내 투여하였습니다. 각 주사 전에 쥐ㅣ를 촬영하였고 마지막 주사 후 24시간에 안락사시켰습니다. 등 피부를 채취해서 HE 염색, VG 염색, 면역형광 염색 (TNF-α, α-SMA, 비멘틴) 및 단백질 자극법(TNF-α, IL-1β, COL1, 비멘틴, N-카데린)을 실시하였습니다.

제형

320μM; 40μL; i.d.; 20일 동안 매일 한번

적용

LL-37은 쥐 등 피부에 홍반, 모세혈관 혈관신생, 구진, 농포 및 각질을 유도하였습니다. LL-37은 피부 병변 면적을 증가시켰습니다. LL-37은 표피와 진피를 두껍게 하였습니다. LL-37은 진피 염증 세포 침윤을 증가시켰습니다. LL-37은 지방 공포와 근육 구조를 파괴하였습니다. LL-37은 피부에서 TNF-α 및 IL-1β 단백질 발현을 증가시켰습니다. LL-37은 피부에서 α-SMA, 비멘틴 및 TNF-α의 면역형광 강도를 증가시켰습니다. LL-37은 진피 콜라겐 침착을 증가시켰습니다(VG 염색). LL-37은 피부에서 COL1, 비멘틴 및 N-카데린 단백질 발현을 상향 조절하였습니다.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
154947-66-7
동의어
CAP-18, hCAP-18, Cathelicidin, FALL-39
SMILES
CC[C@]([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/C/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](N)([H])CC(C)C)([H])CC(C)C)([H])CC(O)=O)([H])CC1=CC=CC=C1)([H])CC2=CC=CC=C2)([H])CCCNC(N)=N
분자식
C205H340N60O53 • XCF3COOH
분자량
4493.3
용해도
Water: 1 mg/ml
보관
Store at -20°C
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

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