Monensin sodium salt

Name: Monensin sodium salt
Brand: GlpBio
SKU: GC16995
Availability: InStock

Catalog No.: GC16995Purity:>98.00%Synonyms: Monensin A, NSC 343257

Monensin sodium salt은 다양한 그람 양성균에 대한 항균 활성을 보이는 폴리에터 이온포어 항생제이다. Monensin sodium salt은 가금류와 기타 가축의 콕시디오시스 치료 및 예방에 사용도딘다.

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Cas No.: 22373-78-0

10 mM * 1 mL in EthanolIn Stock

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100mgIn Stock

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10 mM * 1 mL in Ethanol	$31.00	In Stock	1
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인용 문헌 (Citations)

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641, 529–536 (2025)
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628, 630–638 (2024)
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632, 686–694 (2024)
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610, 366–372 (2022)
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Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

Monensin sodium salt은 다양한 그람 양성균에 대한 항균 활성을 보이는 폴리에터 이온포어 항생제이다. Monensin sodium salt은 가금류와 기타 가축의 콕시디오시스 치료 및 예방에 사용도딘다. Monensin sodium salt은 Na+/H+ 교환을 매개하는 이온포어이고 이온포어 기전을 연구하는 도구로 사용된다[2]. 게다가 Monensin sodium salt은 Wnt 신호전달의 효과적인 억제제이다[3]. Monensin sodium salt은 또한 암 발생을 억제할 잠재력이 있다[4].

체외 실험에서 4μM의 Monensin sodium salt으로 처리된 인간 대장암 세포 RKO와 HCT-116는 세포 증식, 이동, 세포주기 진행을 현저하게 억제하고 세포사멸과 G1기 지연을 유도하였다. 게다가 Monensin sodium salt은 IGF1 발현을 증가시켜서 IGF1R 발현을 억제할 수 있다[5]. Monensin sodium salt(0.1–10μM)으로 2시간 동안 처리된 인간 말초혈액 호산구는 세포사멸 유사 세포사멸을 유도하고 중성구에 미치는 영향은 최소한이다[6].

체내 실험에서 1mg/kg의 Monensin sodium salt은 6주 동안 집먼지 진드기(HDM)로 민감화된 BALB/c 쥐에게 복강 주사되었다. Monensin sodium salt은 기도 내강으로의 호산구와 림프구의 침윤을 현저하게 감소시키고 폐 조직 염증 점수를 낮췄다[7]. 췌장암 세포 라인 Panc-1로 설립된 이종 이식 종양모델에서 Monensin sodium salt(10mg/kg)을 복강 주사하였다. Monensin sodium salt은 종양 성장을 현저하게 억제하고 종양 부피를 줄였고 종양 조직에서 증식 세포 핵 항원(PCNA)과 상피 성장 인자 수용체(EGFR)의 발현을 감소시켰다[8].

References:
[1] Rajendran V, Ilamathi HS, Dutt S, et al. Chemotherapeutic Potential of Monensin as an Anti-microbial Agent. Curr Top Med Chem. 2018;18(22):1976-1986.
[2] Dias SADN, Divyasorubini S, Gamage KTJ, et al. Na+/K+ carrier ionophore antibiotics valinomycin and monensin enhance the antibacterial activity of fluoride. J Antibiot (Tokyo). 2023 Jul;76(7):425-429.
[3] Fu B, Fang L, Wang R, et al. Inhibition of Wnt/β-catenin signaling by monensin in cervical cancer. Korean J Physiol Pharmacol. 2024 Jan 1;28(1):21-30.
[4] Markowska A, Kaysiewicz J, Markowska J, et al. Doxycycline, salinomycin, monensin and ivermectin repositioned as cancer drugs. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Jul 1;29(13):1549-1554.
[5] Zhou Y, Deng Y, Wang J, et al. Effect of antibiotic monensin on cell proliferation and IGF1R signaling pathway in human colorectal cancer cells. Ann Med. 2023 Dec;55(1):954-964.
[6] Vraila M, Asp E, Melo FR, et al. Monensin induces secretory granule-mediated cell death in eosinophils. J Allergy Clin Immunol. 2023 Nov;152(5):1312-1320.e3.
[7] Allam VSRR, Akula S, Waern I, et al. Monensin Suppresses Multiple Features of House Dust Mite-Induced Experimental Asthma in Mice. Inflammation. 2025 Apr;48(2):806-819.
[8] Wang X, Wu X, Zhang Z, et al. Monensin inhibits cell proliferation and tumor growth of chemo-resistant pancreatic cancer cells by targeting the EGFR signaling pathway. Sci Rep. 2018 Dec 17;8(1):17914.

실험 프로토콜 (Protocol)

세포 실험 [1]:
세포 라인	인간 대장암 세포주 RKO 와 HCT-116
제조 방법	RKO와 HCT-116 세포는 37°C, 5% CO₂의 습윤된 환경에서 10% 태아 소 혈청(FBS), 100 단위 페니실린 그리고 100㎍의 스트렙토마이신을 포함하는 완전한 Dulbecco's Modified Eagle's Medium(DMEM)에서 유지되었습니다. 세포는 다양한 농도의 Monensin sodium salt(0–8μM)으로 24–48 시간 동안 처리되었습니다.
반응 조건	0–8μM; 24–48시간 동안.
응용 분야	Monensin sodium salt은 농도와 시간 의존적으로 세포 증식과 이동을 효과적으로 억제하였습니다. Monensin sodium salt은 또한 두 종류의 세포에서 세포사멸과 G1기 지연을 유도하였습니다. Monensin sodium salt은 Elk1, AP1 그리고 Myc/max를 포함한 다수의 암 관련 신호전달 경로를 표적으로 하였고 대장암 세포에서 IGF1을 증가시켜서 IGF1R 발현을 억제하였습니다.
동물 실험 [2]:
동물 모형	누드 쥐
제조 방법	불벌레 루시페라제 표지된 Panc-1 세포는 무흉선 누드 쥐의 측면에 피하 주사되었습니다. 3일 후 쥐들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘어 Monensin sodium salt(10mg/kg)이나 대조 용매 그룹으로 처리되었습니다. 종양 진행은 치료 후 7, 11, 16, 그리고 26일에 전체 몸 Xenogen 생체발광 영상을 통해 관찰되었습니다. 쥐들은 4주 후 희생되었습니다.
제형	10mg/kg; i.p.
응용 분야	모네신은 종양 성장을 효과적으로 억제하고 종양 부피를 줄였고 종양 시료에서 세포 증식 마커인 PCNA와 EGFR의 발현을 감소시켰습니다.
References: [1] Zhou Y, Deng Y, Wang J, et al. Effect of antibiotic monensin on cell proliferation and IGF1R signaling pathway in human colorectal cancer cells. Ann Med. 2023 Dec;55(1):954-964. [2] Wang X, Wu X, Zhang Z, et al. Monensin inhibits cell proliferation and tumor growth of chemo-resistant pancreatic cancer cells by targeting the EGFR signaling pathway. Sci Rep. 2018 Dec 17;8(1):17914.

제품 문서 (Product Documents)

Batch:Purity:>98.00%Appearance:A solid

COA SDS Data Sheet

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호

22373-78-0

동의어

Monensin A, NSC 343257

SMILES

O[C@H]1C[C@]2(O[C@H]([C@H](C)[C@@H]([C@@H](C([O-])=O)C)OC)[C@@H]1C)O[C@@](CC2)(C)[C@@H]3O[C@](CC3)(CC)[C@H]4O[C@H]([C@H]([C@@H](C)C[C@H]5C)O[C@]5(CO)O)C[C@H]4C.[Na+]

분자식

C₃₆H₆₁NaO₁₁

분자량

692.85

용해도

≥ 69.3mg/mL in EtOH with ultrasonic, <6.93mg/mL in DMSO

보관

Store at -20°C

일반 주의사항

제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.

배송 조건

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