Monensin은 항암 활성을 가진 폴리에테르 이온포어 항생제이다. Monensin은 Na⁺ 및 K⁺와 같은 일가이온 양이온을 선택적으로 결합하고 Na⁺/H⁺ 교환을 매개한다. Monensin은 세포 내 이온 기울기, 삼투압 및 pH 항상성을 방해해서 그람 양성균과 코키디아를 억제한다. Monensin은 골지체 단백질 수송을 방해하고 자식 흐름을 억제한다. Monensin은 세균 감염, 구충증, 바이러스 감염 및 암 관련 연구에 사용될 수 있다[1-4].
체외 실험에서 Panc-1 및 MiaPaCa-2 세포를 0.5-8 μM Monensin으로 48-72시간 동안 처리하였다. Monensin은 세포 증식과 이동을 억제해서 세포 주기를 sub-G1 단계에서 정지시켰고 S단계 세포 집단의 비율을 감소시켰고 세포 사멸 비율을 증가시켰다[5]. UOK146 세포를 5-25 μM Monensin으로 24시간 동안 처리하였다. Monensin은 세포 사멸을 유도해서 공포성 형태학적 변화를 일으켰고 미토콘드리아 막 전위를 감소시켰다[6]. H1299 세포를 500 nM Monensin으로 0-24시간 동안 처리하였다. Monensin은 골지체 내 GOLIM4 단백질 수준을 감소시켰고 세포 이동과 침습을 억제하였다[7].
체내 실험에서 BALB/c 쥐를 6주 동안 매주 2회 10 μg의 집먼지 진드기 추출물 (HDM)로 비강 내 감작시켰다. Monensin은 각 감작 30분 전에 복강 내 주사 (1 mg/kg) 또는 비강 내 투여 (0.25-1 mg/kg)를 통해 투여하였다. Monensin은 기관지 폐포 세척액의 총 세포, 호산구 및 림프구 수를 감소시켜서 폐 염증 점수를 낮추었고 폐 조직 염증을 완화하였다[8]. 4T1-Luc2 종양 이종 이식 BALB/c 쥐에게 10일 연속 매일 8 mg/kg의 Monensin을 복강 내 주사하였다. Monensin은 종양 세포 내 Na⁺ 수준을 증가시켜서 종양 부피를 감소시켰고 광범위한 종양 괴사를 유도하였다[9]. Apc+/Min 쥐에게 6주 연속 매일 10 mg/kg의 Monensin을 경구 투여하였다. Monensin은 평균 장 종양 면적과 쥐당 총 종양 면적을 감소시켰고 종양 표면의 세포 사멸 및 p21 양성 세포 수를 증가시켰지만 종양 수는 변화시키지 않았다[10].